Cтраница 2
Установлено [43], что для определения хлоральгидрата специфическим реагентом является 2-тиобарбитуровая кислота, дающая устойчивую розовую окраску. Для поддержания постоянного значения рН водного раствора исследуемого вещества и реагента используют карбонат натрия. При проведении анализа рН раствора, содержащего исследуемое вещество и избыток реагента, доводят до - 6 8, после чего раствор выдерживают 100 мин при 32 С. Поглощение раствора измеряют при 480 нм. Закон Бэра соблюдается в интервале концентраций хлоральгидрата 50 - 1000 мкг / мл. При добавлении к реактиву, содержащему барбитуровую кислоту, хлороформа, трихлоруксусной кислоты, три-хлорэтилена, четырехх лор истого углерода, 2 2-дихлорэтанола или 1 1 2 2-тетрахлорэтана окраска не появляется. [16]
Аппарат для определения растворимости твердых тел в жидкостях. [17] |
Пипетка состоит из двух частей. Верхняя часть заполнена бензином, нижняя - водным раствором исследуемого вещества, над которым также находится бензин. Нижний, капиллярный конец пипетки опущен в ртуть. Собранную таким образом пипетку присоединяют к капилляру 3 и помещают в колено аппарата. При увеличении давления масло вгоняет ртуть в стеклянную пипетку, находящуюся под двусторонним давлением. При качании аппарата ртуть, раствор и твердый компонент, помещенные в пипетку, перемешиваются. [18]
Определив предварительно присутствие отдельных групп анионов, обнаруживают их соответствующими групповыми и характерными для них реакциями. В зависимости от присутствия тех или иных анионов и катионов схемы анализа могут быть самыми различными. Например, водный раствор исследуемого вещества имеет нейтральную реакцию. При действии на отдельную пробу его раствором соляной кислоты образуется осадок, который растворяется в горячей воде. Проверяют ион РЬ2 частной реакцией с иодидом калия KI. [19]
Определив предварительно присутствие отдельных групп анионов, обнаруживают их соответствующими групгозыми и характерными для них реакциями. В зависимости от присутствия тех или иных анионов и катионов схемы анализа могут быть самыми различными. Например, водный раствор исследуемого вещества имеет нейтральную реакцию. При действии на отдельную пробу его раствором хлороводородной кислоты образуется осадок, который растворяется в горячей воде. Проверяют катион РЬ2 частной реакцией с иодидом калия K.I. Далее обнаруживают анионы. Ими могут быть только анионы третьей группы, так как только они образуют с катионом РЬ24 растворимые в воде соли. [20]
Определив предварительно присутствие отдельных групп анионов, обнаруживают их соответствующими групповыми и характерными для них реакциями. В зависимости от присутствия тех или иных анионов и катионов схемы анализа могут быть самыми различными. Например, водный раствор исследуемого вещества имеет нейтральную реакцию. При действии на отдельную пробу его раствором соляной кислоты образуется осадок, который растворяется в горячей воде. Проверяют катион РЬ2 частной реакцией с иодидом калия KJ. Ими могут быть только анионы третьей группы, так как только они образуют с катионом РЬ2 растворимые в воде соли. [21]
Оптическая скамья для измерения краевых углов избирательного смачивания. [22] |
Рабочими поверхностями, имитирующими шероховатость поровых каналов, служат стеклянные цилиндры диаметрами ( 30 - 40) 10 - 3 м и высотой ( 50 - 60) 10 - 3 м, покрытые кварцем либо карбонатом фракции, полученной дезагрегацией естественных кернов. Массу промывают, отмучивают током воды и просеивают по фракциям. Поверхность цилиндров тщательно обезжиривают бензолом, затем промывают дистиллированной водой и высушивают в сушильном шкафу. На очищенные поверхности цилиндров ( внешнюю и внутреннюю) наносят тонкий слой эпоксидной смолы или клей БФ-2 и высушивают при температуре 35 - 40 С. Эту операцию повторяют трижды. Затем поверхность вновь покрывают смолой и засыпают фракционированным карбонатом или песчаником. Приготовленные таким образом образцы высушивают до постоянной массы и помещают на 72 ч в нефть. По данным [39], за это время происходит адсорбция асфальте-нов и смол на поверхности цилиндров. Для получения пленки нефти цилиндры переносят из нефти в эксикатор на подставку с фильтровальной бумагой и выдерживают до постоянной массы. Во избежание окисления на дно эксикатора наливают нефть, для того чтобы стекание нефти с цилиндров происходило в атмосфере, насыщенной ее парами. Фильтровальную бумагу меняют по мере загрязнения. Разность масс цилиндра с пленкой нефти и сухого цилиндра представляет массу пленочной нефти на образце ( Л / нач) Цилиндры с пленкой нефти помещают в хими ескив стаканы емкостью 250 мл, заполненные водными растворами исследуемых веществ. [23]