Водный раствор - катион
Cтраница 1
Водные растворы катионов IV и V групп бесцветны, исключение составляют Си2 - ноны, растворы которого окрашены в голубой или зеленый цвет. [1]
Если водные растворы катионов с зарядом 3 и более, а также двухзарядных катионов других элементов, кроме щелочноземельных металлов, становятся слабощелочными, то возникает гелеобразное состояние за счет осаждения гидроксидов. Их химический состав можно записать формулой [ Mp ( OH) np ( H2O) q ] ( здесь р и q) - большие числа, не связанные стехиометриче-ским отношением) и считать полимерами. По мере развития описанных выше процессов депротонирования и дегидроконден-сации рН растет, заряд иона нейтрализуется, растворимость уменьшается и выпадает осадок. Этот эффект называют олиза-цией, но точного термина пока нет, а это название несколько неоднозначно. При фильтровании и термической дегидратации гелеобразного осадка, образовавшегося при олизации, не удается получить гидроксид М ( ОН), поскольку происходит непрерывное удаление воды с образованием в конечном счете оксида металла. [2]
Если к водному раствору катиона Сга добавляют водный раствор сз. [3]
После промывания серным эфиром водный раствор катионов гербицидов сливают в мерные колбы вместимостью 100 мл и доливают дистиллированной водой до метки. [4]
Сочетание таких свойств, как: 1) комплексование всех присутствующих IB водных растворах катионов; 2) термическое разложение комплектна и комплексо-натов при температурах 280 - 300 С с образованием магнетита иа поверхности металла при термолизе комплектна тав железа, делает аммонийную соль ЭДТК в настоящее время единственно возможным реагентом для принудительного высаживания соединений железа в менее тешюнапряжеяных поверхностях йагрева. [5]
Однако количество молекул Д2ЭГФК, взаимодействующих с металлом, зависит не только от заряда, экстрагируемого из водного раствора катиона металла, но также и от его координационного числа. [6]
Образование соединений многих нелюминесцирующих в водных растворах катионов с молекулой органического реагента сопровождается изменением или появлением люминесценции. Ион натрия с цинкуранила-цетатом дает зелено-желтую люминесценцию. Бериллий с морином образует комплекс, люминесцирующий ярко-зеленым цветом. [7]
Анализ может быть основан на изменении люминесценции реактива под влиянием искомого вещества. Образование соединений многих не люминесцирующих в водных растворах катионов с молекулой органического реагента сопровождается изменением или появлением люминесценции этого реагента. Ион натрия с цинк-уранилацетатом дает зелено-желтую люминесценцию. Бериллий с морином образует комплекс, люминесцирующий ярко-зеленым цветом. [8]
 |
Показатели люминесценции различных веществ. [9] |
Анализ может быть основан на изменении люминесценции реактива под влиянием искомого вещества. Образование соединений многих не люминесцирующих в водных растворах катионов с молекулой органического реагента сопровождается изменением или появлением люминесценции этого реагента. Ион натрия с цин-куранилацетатом дает зелено-желтую люминесценцию. Бериллий с морином образует комплекс, люминесцирующий ярко-зеленым цветом. [10]
После этого содержимое тщательно взбалтывают и оставляют отстаиваться до разделения слоев. Далее хлороформ или петролейный эфир сливают, а водный раствор катиона гербицида ( водная фаза) промывают вначале 10 мл соответственно хлороформа или петролейного эфира ( дважды), а затем 25 мл серного эфира. Промывание серным эфиром проводят для удаления остатков хлороформа и петролейного эфира, поглощающих в области спектра, близкой к 225 нм. Остатки этих органических растворителей могут мешать при определении оптической плотности окситриазинов. [11]
Растворение производят в делительной воронке на 500 мл в течение двух суток при периодическом встряхивании. После промывания серным эфиром водный раствор катионов гербицидов сливают в мерные колбы на 100 мл и доводят дистиллированной водой до метки. [12]
Так, при электровосстановлении акрилонитрила в смеси диметилформ-амид - вода по мере понижения концентрации воды в растворе выход адипонитрила существенно возрастает главным образом за счет уменьшения выхода пропионитрила. По мере дальнейшего снижения содержания воды выход адипонитрила начинает уменьшаться, но при этом наблюдается образование значительного количества полимера. По-видимому, влияние понижения содержания воды в системе диметилформ-амид - вода и действие добавок в водный раствор катионов четвертичных солей аммония имеют общую природу. [13]
Часто-для переведения анализируемого вещества в растворимую форму требуется приложить значительные усилия. Аналогично, прежде чем определить состав кремнистых минералов, структуру силиката необходимо разрушить предварительной обработкой сильнодействующими реагентами; только затем можно получить водный раствор катионов. [14]
Твердые соединения, образованные ионами с незаполненными оболочками. Как правило, они окрашены, причем данный ион обусловливает примерно одну и ту же окраску как в виде комплекса в растворе, так и в твердой фазе. Безводные фториды, сульфаты ( равно, как и соли других окси-кислот), а также гидроксикислоты имеют почти такой же цвет, как и водные растворы, в которых присутствует соответствующий ион. Цвет соединений переходных металлов с анионами, обусловливающими окраску соединений металлов группы Б, обычно значительно отличается от цвета водных растворов катионов. [15]
Страницы: 1 2