Cтраница 2
Дипольные моменты азолов ( 79 - 30 Кл - м ( в бензоле. [16] |
Бенз-имидазол можно окислить перманганатом, бихроматом или пер-оксидом водорода в имидазолдикарбоновую-4 5 кислоту, что показывает высокую устойчивость имидазольного цикла. Многие триазолы и тетразолы перегоняются без разложения, и все же введение третьего ( или четвертого) атома азота в пятичленное кольцо безусловно снижает его стабильность. Сама циклическая система обычно устойчива к окислению, но бензотриазол взрывает при 160 С при 2 мм рт. ст.; галогениды 1 2 3-триазола с большой силой взрывают выше 260 С. Тетразол взрывчат при нагревании выше точки плавления; азотсодержащие заместители еще сильнее понижают термическую устойчивость, и, например, если концентрация водных растворов катиона тетразолдиазония превышает 2 %, они детонируют уже при 0 С. [17]
Ципо. чьные моменты азолоз ( 10 - ( в бензиле. [18] |
При восстановительном расщеплении циклогексенпльного соединения ( 26) образуется 3 5-диметилпиразол ( 27) ( схема ( 3), Бенз-имидазол можно окислить перманганатом, бихроматом или пер-оксидом водорода в имидазолдикарбоновую-4 5 кислоту, что показывает высокую устойчивость имидазольного цикла. Многие триазолы и тетразолы перегоняются без разложения, и все же введение третьего ( или четвертого) атома азота в пятичленное кольцо безусловно снижает его стабильность. Сама циклическая система обычно устойчива к окислению, но бензотриазол взрывает при 160 С при 2 мм рт. ст.; галогениды 1 2 3-триазола с большой силой взрывают выше 260 С. Тетразол взрывчат при нагревании выше точки плавления; азотсодержащие заместители еще сильнее понижают термическую устойчивость, и, например, если концентрация водных растворов катиона тетразолдпазония превышает 2 %, они детонируют уже при 0 С. [19]