Водный раствор - фосфорная кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

Водный раствор - фосфорная кислота

Cтраница 1


Водные растворы фосфорной кислоты в изученном интервале концентраций ( дои98 % Н3РО4) при нагревании выделяют в газовую фазу только водяной пар, следовательно теоретически фосфорная кислота может быть выпарена до очень высоких концентраций.  [1]

Водный раствор фосфорной кислоты содержит ионы водорода Н, дигидрофосфат-ионы Н2РС4 гидрофосфат-ионы HPOJJ и фосфат-ионы РО -, причем ионов Н2РО больше, чем НРО -, а последних больше, чем РО, количество которых незначительно.  [2]

Из водных растворов фосфорной кислоты при концентрации Н3РО4 до 98 % в процессе их нагревания в газовую фазу выделяются только пары воды, следовательно, фосфорная кислота теоретически может быть упарена до очень высоких концентраций. Сравнительно большое давление пара над растворами фосфорной кислоты позволяет вести их упаривание с высокой интенсивностью. Однако этот процесс сопровождается осаждением на греющих поверхностях сульфата кальция, кремнефто-ридов и других солей. Поэтому предпочитают применять бар-ботажные концентраторы, в которых выпадающие из жидкой фазы осадки благодаря высокой скорости греющих газов находятся во взвешенном состоянии и выносятся из аппаратов вместе с кислотой.  [3]

С водным раствором непрокаленной фосфорной кислоты даже неконцентрированный раствор нафталидама в винном спирте застывает в массу из тонких игольчатых кристаллов; эти кристаллы легко растворимы в кипящем винном спирте и воде. Из спиртового раствора соль выпадает в неизмененном виде, из водного раствора выкристаллизовываются белые серебристые чешуйки. На воздухе эта фосфорнокислая соль краснеет еще скорее, чем сернокислая.  [4]

5 Состав фосфорных кислот. [5]

При нагревании водных растворов фосфорной кислоты испаряется только вода и раствор концентрируется.  [6]

При упаривании водных растворов фосфорной кислоты происходит конденсация с образованием пирофосфорной кислоты, как только концентрация кислоты окажется выше той, которая соответствует составу [ Н30 ] [ Р02 ( ОН) 2 ], Конденсация происходит также, если при обычной температуре раствор упаривать в вакууме. Поэтому при сильном упаривании хотя и можно получить продукты, по составу соответствующие фосфорной кислоте, однако это не будет чистое соединение, которое можно получить, если отделить фильтрованием выделившиеся кристаллы прежде, чем закристаллизуется остаток жидкости [ Simon, Z. Безводная фосфорная кислота чрезвычайно агрессивна. При 100 с ней взаимодействуют даже золото и платина.  [7]

8 Динамическая вязкость растворов фосфорной кислоты, Па-с. [8]

Удельная электропроводность водных растворов фосфорной кислоты приведена в табл. 13, составленной на основе различных литературных источников.  [9]

Температура кипения водных растворов фосфорной кислоты при нормальном давлении и в вакууме приведена на рис. IV.  [10]

При нагревании водных растворов фосфорной кислоты любых концентраций ( вплоть до 98 % Н3РО4) в газовую фазу выделяется только водяной пар. Поэтому теоретически фосфорная кислота может быть выпарена до очень высоких концентраций. Практически выпарка осложняется коррозией материалов аппаратуры под действием горячей фосфорной кислоты, которая сильно увеличивается с повышением концентрации кислоты. Это требует применения высококачественных кислото - и термостойких материалов для изготовления оборудования выпарных установок. Выпарка затрудняется также выделением осадков, состоящих из примесей, загрязняющих кислоту ( сульфата кальция, кремнефторидов и др.) вследствие уменьшения растворимости некоторых из них в концентрированной кислоте. Осадки инкрустируют греющие поверхности, ухудшая теплопередачу.  [11]

В реактор добавляют водный раствор фосфорной кислоты, нагревают реакционную смесь до 280 С и при давлении 0 5 - 0 6 МПа проводят полимеризацию в течение 8 - 10 ч, а затем постепенно в течение 6 ч снижают давление до атмосферного. При этом летучие продукты ( вода) охлаждаются в холодильнике, соединенном с реактором, и выводятся в приемник. По окончании процесса полимер под давлением сжатого азота выгружают из реактора в виде жгутов, которые после охлаждения в ванне с водой дробят в резательном станке. Крошка полимера после сушки в сушилке при 80 С и остаточном давлении 0 013 МПа до влажности 0 1 % поступает на упаковку.  [12]

Электролитами служат смеси водного раствора фосфорной кислоты со спиртом или глицерином для полировки меди, латуни, цинка, кадмия, нержавеющей стали, магния и кобальта; смеси хлорной и уксусной кислоты для алюминия, железа, стали, свинца и олова; щелочные растворы с едким натром или цианидами натрия и калия для вольфрама, кадмия, цинка и серебра.  [13]

В процессе нагревания водных растворов фосфорной кислоты концентрацией до 98 % в газовую сферу выделяются только пары воды, следовательно, теоретически фосфорная кислота может быть упарена до очень высоких концентраций. Сравнительно большое давление пара над растворами фосфорной кислоты позволяет вести их упаривание с высокой интенсивностью. Однако этот процесс сопровождается осаждением на греющих поверхностях сульфата кальция, кремнефторидов и других солей. Поэтому предпочитают применять барботажные концентраторы, в которых выпадающие при выпаривании жидкой фазы осадки благодаря высокой скорости греющих газов находятся во взвешенном состоянии и выносятся из аппаратов вместе с кислотой.  [14]

Электролитами служат смеси водного раствора фосфорной кислоты со спиртом или глицерином для полировки меди, латуни, цинка, кадмия, нержавеющей стали, магния и кобальта; смеси хлорной и уксусной кислоты для алюминия, железа, стали, свинца и олова; щелочные растворы с едким натром или цианидами натрия и калия для вольфрама, кадмия, цинка и серебра.  [15]



Страницы:      1    2    3    4