Cтраница 2
Недостатком этого метода очистки является возможность протекания побочных реакций при повышении температуры и увеличении времени контакта перхлорметилмеркаптана с водным раствором сернистой кислоты. [16]
Обычно сульфиты получают пропусканием двуокиси серы через водные растворы или суспензии гидроокисей или карбонатов или растворением соответствующих металлов в водных растворах сернистой кислоты, Малорастворимые в воде сульфиты получают двойным обменом между сульфитами щелочных металлов и растворимыми солями других металлов. [17]
Обычно сульфиты получают пропусканием двуокиси серы через водные растворы или суспензии гидроокисей или карбонатов или растворением соответствующих металлов в водных растворах сернистой кислоты. Малорастворимые в воде сульфиты получают двойным обменом между сульфитами щелочных металлов и растворимыми солями других металлов. [18]
Недостаток этого метода очистки заключается в наличии побочных реакций, протекающих при повышении температуры и увеличении времени контакта перхлорметилмеркаптана с водным раствором сернистой кислоты. [19]
Сульфитный метод варки целлюлозы включает различные варианты термообработки древесины, при которых ее нецеллюлозные компоненты извлекаются из растительной ткани под воздействием водных растворов сернистой кислоты и ее солей. При такой обработке лигнин, гемицеллюлозы, экстрактивные вещества, некоторые другие фрагменты древесины, а также соединения диоксида серы претерпевают более или менее глубокие превращения, образуя раствор, получивший название сульфитный щелок. [20]
Нормальные сульфиты 1УЦ [803], за исключением сульфитов щелочных металлов и аммония, мало растворимы в воде, но растворяются в водных растворах сернистой кислоты. Водные растворы нормальных сульфитов вследствие гидролиза имеют щелочную реакцию, но только по метиловому оранжевому или лакмусу, но не по фенолфталеину. [21]
Нормальные сульфиты MJlSOg ], за исключением сульфитов щелочных металлов и аммония, мало растворимы в воде, но растворяются в водных растворах сернистой кислоты. Водные растворы нормальных сульфитов вследствие гидролиза имеют щелочную реакцию, но только по метиловому оранжевому или лаксмусу, но не по фенолфталеину. [22]
Для определения общего содержания марганца к раствору соли прибавляют серной кислоты и затем нагревают с небольшим количеством щавелевой кислоты, ( или водного раствора сернистой кислоты) до полного обесцвечивания. После этого к раствору приливают избыток аммиака и осаждают марганец сернистым аммонием в виде телесного цвета сернистого марганца. Для определения содержания хлора соль нагревают с разбавленной серной кислотой; выделяющийся при этом хлор определяют иодометрически. [23]
Некоторые химические реакции говорят в пользу первой, другие - в пользу вгорой формулы. Возможно, что водный раствор сернистой кислоты содержит лва изомерных вещества, из которых одному соответствует первая, а другому - вторая формула. Оба изомера находятся в обратимом химическом равновесии и быстро превращаются друг в друга. Когда одна чз обеих форм евступает в реакцию и при этом расходуется, то она продолжает образовываться из другой формы до тех пор, пока не произойдет перегруппировка всей сернистой кислоты. [24]
Готовят следующим образом: 0 1 г основного фуксина растворяют в 100 мл горячей воды; фильтруют через бумажный фильтр. В раствор прибавляют такой объем водного раствора сернистой кислоты, в котором содержится 300 мг S02, закрывают пробкой. На следующий день получается желтый раствор и реактив готов к употреблению. [25]
Хранение хлороформенного раствора дитизона под слоем водного раствора сернистой кислоты или хлорида гидроксиламина не повышает устойчивости раствора дитизона. [26]
При производстве сухого картофельного пюре клубни для предотвращения потемнения обрабатывают водным раствором сернистой кислоты или ее солей. [27]
Раствор препарата следует хранить в склянке из темного стекла. Очень часто для предохранения раствора дитизона от разложения его сохраняют под слоем водного раствора сернистой кислоты, солянокислого гидроксиламина или просто под слоем серной или соляной кислоты. Раствор дитизона в органическом растворителе интенсивно окрашен; поэтому чувствительность реакций с дитизоном уменьшается, если применяют концентрированный раствор препарата. [28]
Равные весом части фенилметилпиразолона, йодистого метила и метилового спирта нагревают при 106 в запаянных трубках2) ( или в автоклавах) в течение нескольких часов. По охлаждении продукт реакции очищают следующим образом: выделившийся иод удаляют кипячением с водным раствором сернистой кислоты, спирт отгоняют и к остатку ( после перегонки) прибавляют избыток крепкого раствора едкого натра. Полученное в виде масла основание извлекают хлороформом или бензолом. После отгонки растворителя остается антипирин в виде бесцветных, блестящих листочков. Их перекристаллизо-вывают из толуола или из уксусного эфира, а потом из воды. [29]
Согласно существовавшим ранее представлениям, сульфирование о - и n - диокси -, диамино - и аминооксисоединений смесью солей сернистой кислоты и неорганических окислителей протекает через промежуточную стадию образования соответствующих хинонов, хинониминов и хинондииминов с последующим взаимодействием промежуточных соединений с бисульфитом. Однако сульфирование фенола и гваякола при действии киглоппдя н-л смесь этих соединений с сульфитом аммония и окисью меди1, а также сульфирование стрихнина и бруцина водным раствором сернистой кислоты в присутствии двуокиси марганца2 не укладывается в эту схему, поскольку промежуточное образование хинонов здесь исключено. [30]