Cтраница 2
В работе [1] показана принципиальная возможность выделения из углеводородных смесей С5 третичных амиленов взаимодействием последних с водными растворами муравьиной кислоты. [16]
В работе [1] показана принципиальная возможность выделения из углеводородных смесей G5 третичных амиленов взаимодействием последних с водными растворами муравьиной кислоты. [17]
Для удаления примесей тяжелых металлов через бумагу предварительно в течение 48 час пропускали 20 % - ный водный раствор муравьиной кислоты. Время хромато-графирования составляло 16 - 18 час. Между пятнами 1 и 4-в УФ-свете обычно видны два пятна с желто-бурой и бурой флюоресценцией, принадлежащие примесям флавоновой природы. Частично эти пятна наслаиваются с пятнами 2 и 3, но, поскольку фла-воновые соединения не дают окраски с ванилиновым реактивом, они не препятствуют количественному определению катехинов. [18]
ППДП / БВ свидетельствует о существовании трех устойчивых ассоциатов, моделирующих первую сольватную оболочку молекулы ОЭ в водном растворе муравьиной кислоты. [19]
Для уточнения зависимости времени расслаивания от концентрации железа были проведены опыты по декобальтизации кубовых остатков с различным содержанием железа водным раствором муравьиной кислоты. В качестве соли железа использовался нафтенат железа, растворенный в толуоле ( концентрация 1 4 вес. [20]
Данные, приведенные в табл. 5, показывают эффективность ряда бромистых алкилов ( метил, этил и изопропил) в зависимости от скоростей их гидролиза в водных растворах муравьиной кислоты. Однако эффективность торет-бромистого бутила ниже, чем это ожидается на основании скорости его гидролиза. Возможно, что в случае первых трех бромистых алкилов стадией, определяющей скорость реакции, является ионизация как в случае изомеризации, так и в случае гидролиза. JIo с пгрет-бромистым бутилом ступенью, определяющей скорость реакции, является другая стадия, очень возможно, что перегруппировка карбоний-иона из метилциклопентана, и, следовательно, большое количество бромистого бутила разлагается в результате побочной реакции. [21]
Пробу, испытываемую на присутствие муравьиной кислоты, растворяют в возможно малом количестве эфира или хлороформа, добавляют двойное количество петролейного эфира и в избытке анилин. Водные растворы муравьиной кислоты предварительно извлекают эфиром. [22]
При нагревании водного раствора муравьиной кислоты с раствором нитрата серебра наблюдается выделение металлического серебра; таким же образом восстанавливаются растворы солей ртути, золота и платины. При растворении желтой окиси ртути в водной муравьиной кислоте до насыщения получается прозрачный раствор; при нагревании такой раствор выделяет газ и металлическую ртуть. [23]
Петролейный эфир растворяет лишь следы муравьиной кислоты. При перегонке водного раствора муравьиной кислоты при обыкновенном давлении отгоняется кипящая при 107 6 смесь постоянного состава, содержащая 77 5 % муравьиной кислоты, причем независимо от того, подвергается ли перегонке более концентрированный или менее концентрированный раствор этой кислоты. Состав нераздельно кипящей смеси зависит от давления. Соли муравьиной кислоты растворяются в воде и по большей части хорошо кристаллизуются. [24]
Очистке сточных вод производства пентаэритрита в настоящее время уделяют повышенное внимание. Сточные воды представляют собой водные растворы муравьиной кислоты, содержащие в небольших количествах метанол п формальдегид. Некоторые авторы [1] предлагают использовать сточные воды для нужд производства пентаэритрита. При этом в качестве побочного продукта в производстве пентаэритрита получается формиат натрия. При намечаемом большом росте производства пентаэритрита серьезное значение приобретает вопрос утилизации образовавшегося формиата натрия. [25]
Было установлено, что добавление небольших количеств ДМФА к водным растворам муравьиной кислоты снижает коррозию стали. [26]
Изменение весовой концентрации тумана во время и. [27] |
При облучении метана и этилена образующийся туман представляет собой маслянистые капельки. При облучении смеси метана с кислородом в состав капель тумана входят водные растворы муравьиной кислоты, формальдегида, перекисей и спиртов. [28]
Примером первого может служить хлористый n - нитрофенилдиазоний; второго - лг-толуидин, n - фенилендиамин, а также нафтиламины; третьего - водный раствор муравьиной кислоты соответственной крепости. [29]
В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 15 г мочевины, 50 мл 30 % - ного формалина, в котором кислота нейтрализована, и 1 г глицерина. Содержимое колбы нагревают до кипения на воздушной бане в течение 15 минут ( температура 97 4 - 97 8), причем образуется желтоватый сироп. Проверяют реакцию при помощи универсальной индикаторной бумаги и доводят рН до 4 5 - 5, добавляя по каплям 10 % - ный водный раствор муравьиной кислоты. [30]