Водный раствор - борная кислота
Cтраница 2
Хлорфосфоназо III позволяет определять кальций непосредственно в водном растворе борной кислоты без удаления основы. [16]
Применялись слабощелочные, слабокислые я нейтральные растворы: водный раствор борной кислоты, растворы углекислого и фосфорнокислого натрия и дистиллированная вода. [17]
Пластинки с импрегнированным силикагелем готовят, добавляя в суспензию водный раствор борной кислоты или буры. Широко применяется хроматография на пластинках с силикагелем, импрегнированным азотнокислым серебром. Такие пластинки используют для разделения веществ по степени ненасыщенности. Ненасыщенные соединения связываются с ионами серебра координационными связями, благодаря чему адсорбируются прочнее, чем насыщенные вещества. Приготовленные пластинки следует хранить в темноте, а элюировать быстро и не на прямом солнечном свету. [18]
Необходимо проверить качество кармина: для этого берут в пробирку водный раствор борной кислоты и прибавляют к нему небольшое количество раствора кармина в концентрированной серной кислоте. Добавлять раствор кармина следует в минимальном количестве. [19]
Установлено, что скорость окисления углеводородов до спиртов с участием водных растворов борной кислоты в сравнении с окислением в присутствии сухой борной кислоты возрастает. [20]
Разработан непрерывный метод получения эфиров борной кислоты - ноноалкилборатоз из водных растворов борной кислоты и спиртов. Определены условия их приготовления. [21]
Пестицид, попавший в глаза, удаляют 2 % - ным водным раствором борной кислоты, питьевой соды или водой. [22]
При острых явлениях, сопровождающихся отеком, назначается примочка из 2 % водного раствора борной кислоты. В период, когда превалирует шелушение, хороший эффект получается при применении ихтиоловой болтушки или 2 - 5 % нафталановой пасты. [23]
Пусть необходимо доказать правильность показаний анализатора, служащего для измерения концентрации бора в водном растворе борной кислоты. В основу функциональной схемы такого прибора может быть заложено измерение потока нейтронов, рассеянных или поглощенных раствором [129]; такой поток зависит от содержания бора в растворе. Поверку можно осуществлять, применяя растворы с достаточно точно известным содержанием борной кислоты, что не совсем удобно. Чтобы устранить неудобства, можно применить твердое вещество, рассеивающее или поглощающее нейтроны, например блок из полиметилметакрилата. [24]
 |
Зависимость пробивного напряжения оксидной изоляции алюминия от ее толщины. [25] |
Она получается электрохимическим окислением алюминия в слабых, не растворяющих оксидную пленку, электролитах ( например, в водных растворах борной кислоты и ее солей или солей янтарной, виннокаменной, лимонной кислот); этот процесс получения оксидной пленки часто называют формовкой. [26]
Практикуется подкормка растений соединениями бора через почву или опрыскиванием листвы ( внекорневая подкормка), эффективна предпосевная обработка семян водными растворами борной кислоты. [27]
Затем производится гидролиз борных эфиров водой в гидролизаторе 7 при 95 - 98, после чего спирты промываются от борной кислоты водой и водный раствор борной кислоты направляется на регенерацию. [28]
Количественное определение фосфора производят после минерализации ( по Кьельдалю) в виде MgaP O7, а азота титрованием после перегонки аммиака, поглощаемого водным раствором борной кислоты. [29]
Моррис [159] продемонстрировал дальше, что трео - и эритро-формы насыщенных диоксиэфиров можно разделить в виде боратных комплексов на слоях силикагеля Г, пропитанного водным раствором борной кислоты. Этот же автор совместно наносил раствор нитрата серебра и борной кислоты на пластинки, покрытые силикагелем Г, и фракционировал насыщенные и ненасыщенные трео - и эрштгро-диоксиэфиры. [30]
Страницы: 1 2 3