Водный раствор - комплекс
Cтраница 3
Соединение извлекается из водного раствора амиловым и бутиловым спиртами. Молярный коэффициент погашения водных растворов комплекса равен - 5 - Ю3 в интервале длин волн 440 - 470 нм. [31]
Эта реакция обратима, и для нее была измерена константа равновесия. Окись азота легко удаляется из водного раствора комплекса в токе инертного газа. Коричневая окраска обусловлена полосой переноса заряда в системе Fe-N - О. [32]
Совершенно естественно, что растворитель оказывает весьма существенное влияние на получение комплексов с депротонированными лигандами. Таким образом, получение из водного раствора комплексов платины ( IV) с еще большим числом амидогрупп практически невозможно. [33]
Процесс был разработан Куртцем18 ( действующая установка в Леверкузене), который применил катализатор Ньюлэнда24 в несколько измененном виде. Катализатор представлял собой подкисленный соляной кислотой водный раствор комплексов монохлористой меди и хлоридов калия, натрия и аммония при концентрации CuCl около 36 вес. [34]
 |
Спектры светопоглощения комплекса технеция с п-тиокрезолом в хло-роформе. [35] |
Элементы платиновой группы Ru, Pd, Pt и Rh должны быть удалены, так как образуют с реагентом окрашенные комплексы, хорошо растворимые в хлороформе. Sn ( II), Sb ( III), Bi ( III) nCd мало мешают определению, однако в случае их наличия целесообразнее проводить фотометрирование водного раствора комплекса. [36]
Обычная методика заключается в прибавлении водного раствора комплекса ( 10 жмолей) к эфирному раствору фенола ( 1жмоль); образующуюся смесь кипятят при перемешивании в течение 1 час. [37]
Галогениды железа ( П) реагируют с газообразным аммиаком, образуя несколько аммиакатов, причем максимально присоединяется шесть молекул аммиака. Другие безводные соединения железа ( П) тоже поглощают аммиак. Амминные комплексы неустойчивы в воде, однако устойчивы в насыщенных водных растворах аммиака. Известно много устойчивых в водном растворе комплексов с хелатными лигандами, содержащими амино-группу. [38]
Молекулы кристаллизационной воды в таких солях во многих случаях можно считать лигандами, что особенно справедливо для переходных и высокозарядных ионов непереходных элементов. Спектры поглощения этих комплексов подобны спектрам водных растворов солей соответствующих металлов, и это показывает, что в водных растворах ионы металлов находятся в виде аква-ком-плексов. С другой стороны, свойства кристаллов и водных растворов комплексов металлов группы платины, а также Со ( III) и Cr ( III), содержащих неводные лиганды, совпадают, что обусловлено в данном случае медленно идущей реакцией обмена ли-гандов и сохранением в водном растворе вокруг катиона тех же лигандов, как в кристалле. [39]
Mg, Ca, Sr) в составе цеолита типа Y на активность палладийцеолитного катализатора в реакции изомеризации н-гексана выявлен следующий ряд по активности: Pd / CaYPd / SrYPd / MgY. Этими авторами также установлено, что окись РЗЭ оказывает высокое промотирующее действие на активность палладийцеолитного катализатора в реакции изомеризации н-гексана. В зарубежных работах также имеются сведения о влиянии РЗЭ в катализаторах изомеризации. Катализаторы, содержащие платину, готовили, пропитывая цеолит после ионного обмена водным раствором амино-вого комплекса платины, полученного из хлорплатиновой кислоты. [40]
В колбе с воздушным холодильником нагревают на кипящей водяной бане смесь 8 г высушенных при 100 С хромовоалюминиевых квасцов и 6 г этилендиамина до образования красновато-желтой массы. К этой массе прибавляют при перемешивании иемного воды до образования пасты. При этом желтая соль растворяется и остается красвюе нерастворимое соединение Сг4 ( ОН) в ( ЭДА) в ( 804) 3, ( ЭДА - этилен-диамин), которое отделяют фильтрованием. К желтому фильтрату прибавляют избыток 15 % - ного раствора хлористого аммония, причем выпадает окрашенное в желтый цвет комплексное соединение, которое дважды пе-рекристаллизовывают из воды. Для анализа лрименяют 5 % - ной водный раствор комплекса. [41]
Входящие в печь газы состоят из аммиака на 12 - 13 % объемн. Выходящие из печи газы содержат около 8 % объемн. Газы быстро охлаждают и освобождают от аммиака пропусканием через кислый раствор сульфата аммония. Затем они поступают в скруббер, где синильная кислота отмывается охлажденной до 5 водой. Из полученного 3 % - ного раствора синильной кислоты последнюю отгоняют в виде 100 % - ного продукта. Синильную кислоту от аммиака можно отделить при помощи водного раствора комплекса борной кислоты с пентаэритритом, хорошо поглощающего аммиак на холоду и отдающего его обратно при нагревании. [42]
Страницы: 1 2 3