Водный раствор - ацетальдегид
Cтраница 2
Перед использованием к 20 мл этого реактива прибавляют 0 1 мл водного раствора ацетальдегида. Все реактивы должны быть - химически чистыми; уксусную кислоту следует хранить в темноте. Если партия уксусной кислоты дает контрольный раствор с высоким оптическим поглощением, то ее следует перегнать над бихроматом калия. [16]
Большинство данных по термодинамике гидратации связано с водными растворами; наиболее подробно исследованы водные растворы ацетальдегида. [17]
В реактор с мешалкой, охлаждающей рубашкой и змеевиками загружают все известковое молоко и формалин ( последний в избытке 25 %), после чего постепенно добавляют водный раствор ацетальдегида ( такой порядок смешения целесообразен для подавления побочной реакции самоконденсации ацетальдегида); температуру постепенно повышают от 30 до 50 С. Реакционную массу нейтрализуют серной кислотой в таком количестве, чтобы связать все ионы кальция в виде сульфата, который отделяют фильтрованием. Водный раствор продуктов выпаривают, отгоняя воду и муравьиную кислоту. Массу затем кристаллизуют, отделяют кристаллы на фильтре и перекристаллизо-вывают их из воды с добавкой активного угля. [18]
Ацетальдегид поглощается охлажденной до 10 С водой, а ацетилен возвращается в процесс. Водный раствор ацетальдегида поступает в от-парную колонну 7 через теплообменник 6, где нагревается за счет тепла кубового остатка. Кубовый остаток колонны 7 содержит небольшое количество уксусной кислоты. С верха колонны уходит ацетальдегид, конденсируется в конденсаторе 10 и в рассольном холодильнике 12 и поступает в парк. С низа колонны отводится водный раствор кротонового альдегида. [19]
Связанный таким образом бисульфит не окисляется иодом. Водный раствор ацетальдегида обрабатывают избытком бисульфитного раствора известной концентрации, выдерживают 15 мин. На основании количества связанного бисульфита определяют количество ацетальдегида; важно, чтобы бисульфит был взят в большом избытке по отношению к ацетальдегиду. [20]
 |
Технологическая схема двухстадийного процесса окисления этилена. [21] |
Растворенные газы отпариваются острым паром в отпарной колонне 7; увлеченный ими - ацет-а Льдегид абсорбируется водой, которая подается в верхнюю часть отпарной колонны. Водный раствор ацетальдегида из отпарной колонны поступает в ректификационную колонну 8, в которой острым паром отгоняется ацетальдегид. Пары ацетальдегида конденсируются в конденсаторе-дефлегматоре 9, часть конденсата возвращается на орошение колонны 8, а остальное количество выводится как товарный продукт. [22]
 |
Технологическая схема двухстадийного окисления этилена. [23] |
Растворенные газы отпаривают острым паром в колонне 10; для улавливания ацетальдегида в верхнюю часть отпарной колонны подают воду. Водный раствор ацетальдегида из отпарной колонны поступает в ректификационную колонну 11, в которой перегонкой с острым паром отгоняют ацеталь-дегид. Часть конденсата возвращают на орошение колонны / /, а остальную выводят как товарный продукт. [24]
Меньшую часть газа выводят с установки во избежание чрезмерного накопления в нем инертных примесей. Водный раствор ацетальдегида из куба абсорбера 4 поступает в отпарную колонну 5, где отгоняют растворенные га: Ы и летучие примеси. Затем в колонне 6 в виде дистиллята получают ацетальдегид, а большую часть кубовой жидкости, содержащей менее летучие побочные продукты ( кротоновый альдегид г др.), возвращают после охлаждения на абсорбцию. [25]
Ацетальдегид легко готовится в промышленном масштабе методом Кучерова - пропусканием ацетилена через воду, содержащую в качестве катализатора соли ртути. Получаемый водный раствор ацетальдегида непосредственно поступает в электролизер для окисления. [26]
Значительно больше внимания уделялось изучению радиационно-химических процессов в водных растворах. Так, облучение водного раствора ацетальдегида приводит к образованию окиси углерода. [27]
Метод, позволяющий открывать в присутствии ацетальдегида следы формальдегида, описан Deniges. Если к 5 мл водного раствора ацетальдегида прибавить 1 2 мл серной кислоты ( плотн. [28]
Раствор дифениламина приготовляют, растворяя 1 5 г дифениламина в смеси 1 5 мл концентрированной серной кислоты и 100 мл ледяной уксусной кислоты. Перед употреблением к нему добавляют водный раствор ацетальдегида ( 16 мг / мл) по 0 1 мл на каждые 20 мл раствора. Если раствор дифениламина при стоянии окрашивается в синий цвет, уксусную кислоту нужно-перегнать. [29]
От следов ртути газообразные продукты очищаются в циклоне, охлаждаются до 60, а затем промываются жидкостью, вытекающей из скруббера. Таким образом получают 7 % - ный водный раствор ацетальдегида. [30]
Страницы: 1 2 3