Водный раствор - ацетат - натрий - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

Водный раствор - ацетат - натрий

Cтраница 2


Методика определения серной кислоты, а-сульфокарбоно-вых ( сс - СКК) и жирных кислот в продукте сульфирования СЖК основана на высокочастотном титрования водных и водно-ацетоновых растворов анализируемых веществ водным раствором ацетата натрия.  [16]

Сохина и М. Н. Ерофеева определили состав и прочность ацетатных комплексов Ри ( VI), образующихся при растворении таРи02 ( СН3СОО) 3 в хлорной кислоте, а также в водных растворах ацетата натрия различной концентрации.  [17]

Требуется определить выход кристаллов ацетата натрия ( СНз СООКа-ЗН2О) в вакуумном кристаллизаторе, работающем под давлением 10 мм рт. ст., если в - него подается 5000 кг / ч 40 % - ного водного раствора ацетата натрия при 80 С. Повышение точки кипения раствора может быть принято равным 10 3 С.  [18]

Реакционную массу охлаждают до 10, осадок нитрофенилгидразина отфильтровывают, дважды промывают холодной дистиллированной водой ( по 20 мл каждый раз), а фильтрат проверяют на полноту осаждения нитрофенилгидразина прибавлением к его пробе избытка водного раствора ацетата натрия, при этом не должно выпадать осадка.  [19]

Для обнаружения циркония в присутствии других элементов каплю испытуемого раствора наносят на поверхность белой фарфоровой пластинки, прибавляют 5 капель 5 % - наго водного раствора комплексна III, затем 1 каплю насыщенного ( на холоду) водного раствора ацетата натрия и перемешивают. Если присутствует цирконий то через 3 - 4 мин.  [20]

При иодометрическом определении вводную трубку хорошо споласкивают дистиллированной водой внутри и снаружи, содержимое приемника количественно переносят в коническую колбу емкостью 100 мл ( с притертой пробкой), в которую заранее наливают 5 мл 20 % - ного водного раствора ацетата натрия; затем по стенкам колбы приливают 2 капли муравьиной кислоты, наклоняя колбу, и прибавляют муравьиную кислоту до обесцвечивания раствора. Обычно после прибавления 4 - 6 капель муравьиной кислоты бром не обнаруживается также и по запаху ( проба с метиловым красным описана на стр.  [21]

При иодометрическом определении вводную трубку хорошо споласкивают дистиллированной водой внутри и снаружи, содержимое приемника количественно переносят в коническую колбу емкостью 100 мл ( с притертой пробкой), в которую заранее наливают 5 мл 20 % - кого водного раствора ацетата натрия; затем по стенкам колбы приливают 2 капли муравьиной кислоты, наклоняя колбу, и прибавляют муравьиную кислоту до обесцвечивания раствора. Обычно после прибавления 4 - 6 капель муравьиной кислоты бром не обнаруживается также и по запаху ( проба с метиловым красным описана на стр.  [22]

Содержимое поглотительной трубки 24 смывают дистиллированной водой в колбу емкостью 200 мл и смешивают с 10 мл раствора ацетата калия и брома в ледяной уксусной кислоте. Затем прибавляют 10 мл водного раствора ацетата натрия и удаляют свободный бром несколькими каплями муравьиной кислоты. Затем прибавляют 5 - 6 капель раствора крахмала и титруют до обесцвечивания раствора. По окончании титрования можно тотчас же приступать к следующему определению, так как за это время трубка успевает достаточно остыть для того, чтобы в нее можно было вводить новую лодочку.  [23]

Насыщение смеси трехфтористым бором и выделение продуктов реакции следует проводить в хорошо работающем вытяжном шкафу. Дикетон выделяют из комплекса действием водного раствора ацетата натрия ( взятого в количестве 2 молей на моль ангидрида) при кипячении с обратным холодильником. После разложения комплекса свободный р-дикетон обычно экстрагируют эфиром или лигроином. Вытяжку тщательно промывают раствором бикарбоната натрия для удаления кислот и после высушивания отгоняют растворитель. Продукт реакции очищают перегонкой или перекристаллизацией.  [24]

Сироп, загруженный в осадитель, нагревают до 55 - 56 С. По окончании процесса содержимое осадителя нейтрализуют водным раствором ацетата натрия, поднимают температуру до 80 - 85 С и отгоняют весь оставшийся метиленхлорид.  [25]

После завершения реакции к смеси прибавляют 150 мл охлажденного эфира. Выделившийся осадок гидробромида отфильтровывают и перемешивают с водным раствором ацетата натрия.  [26]

Хлориминиевая соль реагирует только с ароматическими субстратами, содержащими сильные электронодопорные группы NR2, NHR, OR, ОН. Продукт замещения - а-хлорамин гидролизуют до альдегида действием водного раствора ацетата натрия.  [27]

Меркаптогруппа может ( ыть введена в незамещенное положение окислением ароматического дигидрокси -, амцногидрокси-или диаминосоединения в соответствующую хиноидную систему-с последующим замещением атома водорода действием S-нук-леофила ( тиомочевина, тиосульфат-анион), сопровождающимся1 внутримолекулярным восстановлением, и заключительной трансформацией вступившей группировки в меркаптогруппу. Так, окислением пирокатехина - или 4-метилпирокатехина ( 14) трика-лийгексацианоферратом в водном растворе ацетата натрия при.  [28]

Затем охлаждают и к охлажденному раствору прибавляют свежеприготовленную смесь: 2 мл ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте и 3 - 5 капель брома. Дают смеси постоять 1 - 2 мин, добавляют 3 мл 50 % - ного водного раствора ацетата натрия, перемешивают и при сильном встряхивании добавляют несколько капель муравьиной кислоты, приливая ее по стенке. Раствор при этом обесцвечивается. Через 5 мин выделившийся иод титруют тиосульфатом, прибавляя в конце титрования раствор крахмала.  [29]

Спустя 1 ч снимают насадку 6, удаляют приемник и через вводную трубку вводят в поглотительный сосуд 4 несколько миллилитров воды. Раствор смывают в коническую колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно наливают 5 - 7 мл водного раствора ацетата натрия. Поглотительные сосуды споласкивают водой, доводя объем жидкости до 100 - 150 мл. Для связывания брома приливают к раствору по стенкам колбы несколько капель ( 0 5 мл) муравьиной кислоты. При правильно проведенном анализе окраска, обусловленная бромом, исчезает через несколько секунд. Для удаления брома, находящегося над раствором, колбу энергично встряхивают. Смывают раствор со стенок колбы и через одну минуту прибавляют для контроля каплю раствора метилового красного. Если не появляется слабая красная окраска, пробу повторяют через несколько минут, иногда после добавления 1 - 2 капель муравьиной кислоты.  [30]



Страницы:      1    2    3