Cтраница 2
Строение адсорбционного слоя па поверхности раздела двух Жидкостей.| Схема образовании глобулы полимера ( о из мономера, растворенного п мицелле эмульгатора ( я. [16] |
Несомненно, что процесс полимеризации происходит тремя путями, а именно: в водном растворе мономера, в каплях мономера, а также в сопряженном растворе мономера. [17]
Линейные полимеры метакрилового эфира глицерина получены 142 ] при нагревании 10 - 15 % - ного водного раствора мономера при 20 в присутствии персульфата калия. [18]
Наиболее целесообразными являются обычные системы, образующие свободные радикалы, причем полимеризацию лучше всего проводить в водном растворе мономера в присутствии водорастворимых инициаторов. Полимеризация акрилонитрила в водных растворах наиболее пригодна для получения полимера в производственных масштабах, так как разбавление акрилонитрила водой облегчает регулирование процесса полимеризации и полимер в этом случае выпадает по мере образования в виде мелких легко фильтрующихся гранул. В качестве инициаторов применяют перекись водорода, персульфат аммония или перборат натрия. [19]
Дело в том, что механодиспергирование NaCl или BaSO4 в присутствии расплавленного метакриламида или его бензольных растворов, BaSO4 и водных растворов мономера не вызывает полимеризации мономера. Различные температурные режимы процесса для жидких и твердых мономеров данном случае не имеют значения, так как метакрилалшд полнмери-зуется в аналогичных условиях и при 150 С. При этом большая полярность кристаллического метакриламида обеспечивает большее сродство к ионным кристаллам механошшциатора, чем, например, стирол. [20]
Зависимость выхода полиметакрилата от концентрации диспергируемого механоинициатора. [21] |
Дело в том, что механодиепергирование NaCl или BaSO4 в присутствии расплавленного метакриламида или его бензольных растворов, BaSO4 и водных растворов мономера не вызывает полимеризации мономера. Казалось бы, что твердофазное состояние мономера является необходимым условием эффективного механоини-циирования таких систем. [22]
УФ-Облучение d ( UpU. Зависимость квантового выхода фотодимеров и фотогидратов от длины волны излучения 108. [23] |
Выход фотодимеров в случае олиго - и полинуклеотидов в несколько десятков раз ниже, чем в замороженных растворах мономерных компонентов, но значительно выше, чем в водных растворах мономеров. [24]
Найденное очень малое число радикалов на латексную частицу ( п 0 008 - 0 2) позволило предположить, что инициирование обусловлено малой растворимостью пероксида бензоила в каплях водного раствора мономера. [25]
Поскольку винилхлорид обладает некоторой растворимостью в воде ( 0 1 молъ / л при 50 С в присутствии жидкого мономера), процесс полимеризации может начинаться не только в мицеллах, но и в водном растворе мономера. Полимерные радикалы, образующиеся при низкой степени конверсии, выделяются из водного раствора и становятся зародышами дальнейшего процесса полимеризации. Поверхность этих зародышей покрыта защитным слоем эмульгатора. Полимеризация винилхлорида протекает на поверхности этих частиц, при этом они увеличиваются до размеров частиц латекса. [26]
При применении ПАА в качестве стабилизатора суспензионной полимеризации в гидрофобный органический растворитель при перемешивании добавляют порошкообразный ПАА с [ л ] 15 6 - 102 см3 / г и размером частиц 0 4 - 1 5 мм. Затем при перемешивании вводят водный раствор мономера в количестве, при котором ПАА не растворяется в водной фазе. Реакционную смесь тщательно перемешивают, добавляют ПБ и проводят полимеризацию при 60 С в течение 6 ч, отгоняя воду. [27]
При межфазной поликонденсации реакция протекает на границе двух не-смещивающихся фаз. Например, одна фаза - водный раствор мономера, другая - раствор другого мономера в органическом растворителе. Полимер, образующийся на границе раздела фаз, непрерывно удаляют, освобождая активную поверхность для взаимодействия новых мономеров. Межфазная поликонденсация протекает при комнатной температуре с большей скоростью и приводит к получению полимеров с более высокой молекулярной массой по сравнению с другими методами поликонденсации. [28]
Суспензионная ( капельная) сополимеризация хлористого винилидена с хлористым винилом проводится в общем так же, как латексный процесс. Отличие состоит в том, что водный раствор мономеров ( в него вводят 0 5 - 1 % желатина) не содержит растворенных инициаторов. Инициаторы ( перекись бензоила, азодинитрилы), загружаемые отдельно, растворяются в мономерах при последующем перемешивании. [29]