Водный раствор - мономер
Cтраница 3
При полимеризации в обратных эмульсиях важно также учитывать роль органического растворителя, используемого в качестве дисперсионной среды. Для обеспечения лучшей стабильности обратных эмульсий плотности водного раствора мономера и органической фазы должны быть близки. Например, разность плотностей водной и органической фаз возрастает в ряду хлорбензол толуол циклогексан гептан. Поскольку хлорбензол является агентом передачи цепи и не позволяет получать высокомолекулярные полимеры, то предпочтительным из приведенных растворителей является толуол. [31]
 |
Скорость полимеризации метилметакри. [32] |
При полимеризации полярного мономера ( например винилцианида, в котором образующийся полимер нерастворим и не набухает) он не диффундирует к полимеру и реакция:, мономерно-полимерных слоях не протекает. Оказалось, что в этом случае реакция в молекулярном водном растворе мономера идет быстрее, чем в коллоидном растворе эмульгатора. Можно считать, что при полимеризации таких мономеров инициирование происходит в водной среде в молекулярном растворе мономера и что там же происходят все реакции роста и обрыва цепи, ведущие к получению полимера. [33]
Из селективных методов изоляции в нефтяной промышленности как 13 нашей стране, так и за рубежом наиболее широко распространены методы, основанные на использовании водорастворимых полимеров. На нефтяных месторождениях Татарской АССР для этой цели применяют водные растворы мономеров акриламида и гидролизованный полиакрилопитрил, физико-химические свойства которых описаны в предыдущей главе. К началу 1975 г. с указанными водоизолирующими материалами проведено более 500 скважшю-операций. Селективный метод изоляции с использованием пшана применяют на промыслах Башкирской АССР, Куйбышевской области, Западной Сибири и других нефтяных районов страны. Большой объем промысловых работ позволяет сделать некоторые обобщения о техно-логин селективных методов изоляции с использованием указанных полимеров. [34]
В качестве дисперсионной среды могут использоваться ароматические и алифатические насыщенные углеводороды, а также смеси углеводородов с С6 - Сю и др. Инициирование полимеризации обеспечивается применением различных водорастворимых инициаторов, УФ - и у - облучения. Процесс полимеризации протекает в микрореакторах, которыми являются капли водного раствора мономера, и имеет в кинетическом отношении некоторое сходство с полимеризацией в массе, однако при этом проявляется влияние защитных коллоидов на процесс. [35]
Схематично технология получения ПАА в промышленном масштабе заключается в следующем. Исходный продукт НАК омыляют в присутствии серной кислоты, в результате получают водный раствор мономера акриламида. При этом частично протекает более глубокое омыление с образованием акриловой кислоты. [36]
Смесь сконденсированных мономеров и воды направляют снова в полимеризатор. Однако в данном случае конденсат предварительно разделяется во флорентийском сосуде на два слоя, из которых первый слой - мономеры направляют в реактор, а второй слой - водный раствор мономеров, содержащий 7 % мономеров, подают снова в демономеризатор. [37]
В последнее время стал известен метод межфазной поликонденсации. По этому методу реакция протекает на границе двух фаз - несмешивающихся растворов мономеров. Например, одна фаза - водный раствор мономера, другая - раствор другого мономера в органическом растворителе. [38]
Отмечено, что природа и концентрация азоинициаторов практически не влияют на скорость полимеризации. Сделано допущение, что причиной необычного нулевого порядка полимеризации по ДАК является протекание реакций передачи цепи на примеси в мономере или в инициаторе, а также специфика процесса инициирования. Выдвинуто предположение, что инициирование осуществляется радикалами, образующимися в толуольной фазе или на границе раздела фаз. В первом случае образовавшиеся радикалы могут захватываться каплями мономера или реагировать с АА, растворенным в толуоле, а во втором случае радикалы диффундируют внутрь капель водного раствора мономера. [40]
Полимерцементные бетоны получают на основе традиционных минеральных вяжущих веществ - портландцемента, глиноземистого цемента, извести, гипса, жидкого стекла и др. С принятым неорганическим веществом объединяется мономер или полимер ( пропи-ловый спирт, пропилен, пропиламин и др.), находящийся в виде водного раствора. После отверждения образуется своеобразный по-лимерцементный ( или иного названия) камень, как матричная часть ИСК. Количество вводимого мономера ( или полимера) составляет А-10 % или более по массе в пересчете на сухое вещество. В результате прочность бетона ( или другого материала) заметно увеличивается при испытаниях на растяжение, изгиб и ударную нагрузку, повышается химическая стойкость ИСК и адгезионная способность вяжущего компонента. Возрастает морозостойкость и водонепроницаемость. Вместе с тем, снижается скорость микроструктурообразо-вания, возможен рост усадочных явлений. Так, например, отмечено, что гидролиз и гидратация алита и СзА в водных растворах мономеров или полимеров замедляется. Наблюдается тенденция к увеличению основности гидроалюмината кальция при росте концентрации СзАНб. [41]
Страницы: 1 2 3