Водный раствор - нитрат - свинец
Cтраница 1
Водные растворы нитратов свинца и магния со скоростью 1 21 кг / ч подают в реактор, куда поступают одновременно природный газ и лоз дух ( со скоростью 3 12 и 79 кг / ч соответственно) для создания окислительного пламени. Раствор впрыскивают пламя; продукты горения охлаждают, впрыскивая воду, частицы улавливают п скруббере, орошаемом водой. Образовавшийся осадок фильтруют и сушат. Содержащий 2 % МцО основной карбонат свинца восстанавливают водородом при 400 С. Но этому способу получают трехосновный сульфат свинца, идущий для изготовления изделий из металлического порошкообразного свинца. Однако этим способом без введения нитрата магния можно получить высокодисперсный основной карбонат свинца, пригодный и в качестве стабилизатора. [1]
Водные растворы нитрата свинца вызывают сильную корро-зию металлического свинца. На раскаленных углях взрывается Бумага, пропитанная нитратом свинца, легко загорается. [2]
Водный раствор нитрата свинца сильно корродирует металлический свинец. Таммана), которое находится между отдельными кристаллитами ( ср. [3]
Водный раствор нитрата свинца сильно корродирует металлический свинец. Таммана), которое находится между отдельными, кристаллитами ( ср. [4]
Водный раствор нитрата свинца сильно корродирует металлический свинец. Таммана), которое находится между отдельными кристаллитами ( ср. [5]
 |
Стандартная шкала для определения сернистого ангидрида. [6] |
К 20 мл 10 % водного раствора нитрата свинца прибавляют 0 8 мл 1 % азотной кислоты и 80 мл этилового спирта. После взбалтывания раствор должен оставаться прозрачным. [7]
Характерная реакция: при взаимодействии водного раствора нитрата свинца и серной кислоты получается белый осадок нитрата свинца. [8]
К 20 мл 10 % водного раствора нитрата свинца прибавляют 0 8 мл 1 % азотной кислоты и 80 мл этилового спирта. После взбалтывания раствор должен оставаться прозрачным. [9]
Раньше в промышленности бензальдегид получали нагреванием хлористого бензила с водным раствором нитрата свинца или нитрата меди; от промежуточно образующегося эфира ArCHaONOa под действием оснований отщепляются элементы азотистой кислоты. [10]
Нитрат свинца РЬ ( МОз) г; к 20 мл 10 % - ного водного раствора нитрата свинца прибавляют 0 8 мл 1 % - ной азотной кислоты и 80 мл этилового спирта. После взбалтывания раствор должен оставаться прозрачным. Хлорат калия, КС1О3, 3 % - ный раствор, приготовленный из перекристаллизованной соли. [11]
Интенсивность окраски слоя четыреххлористого углерода дитизонатом свинца сравнивают с окраской стандартного раствора дитизоната свинца. Вслед за этим в полученный раствор прибавляют неко-торое количество типового водного раствора нитрата свинца, содержащего 10 мкг свинца в 1 мл раствора, и сосуд тщательно встряхивают. После отстаивания эмульсии сравнивают окраски дитизонатов свинца в первом и втором сосудах, а затем небольшими порциями добавляют типовой раствор свинца во второй сосуд до тех пор, пока окраска дитизонатов в обоих сосудах не окажется одинаковой. Окончательное сравнение окрасок производят через несколько минут после того, как во второй сосуд была прилита последняя порция типового раствора свинца. [12]
Интенсивность окраски слоя четыреххлористого углерода дитизонатом свинца сравнивают с окраской стандартного раствора дитизоната свинца. Вслед за этим в полученный раствор прибавляют некоторое количество типового водного раствора нитрата свинца, содержащего 10 Mite свинца в 1 мл раствора, и сосуд тщательно встряхивают. После отстаивания эмульсии сравнивают Окраски дитизонатов свинца в первом и втором сосудах, а затем небольшими порциями добавляют типовой раствор свинца во второй сосуд до тех пор, пока окраска дитизонатов в обоих сосудах не окажется одинаковой. Окончательное сравнение окрасок производят через несколько минут после того, как во второй сосуд была прилита последняя порция типового раствора свинца. [13]
Для исследования свойств связи Хе-О были изучены ИК-спектры соединений ксеноновой кислоты в области 4000 - 400 см-1. Перксенонаты свинца, серебра и урана были получены по реакции твердого перксеноната натрия с водными растворами нитрата свинца, нитрата серебра и уранилнитрата. [14]
В последнее время некоторое внимание уделяется электрохимическому синтезу диоксида свинца. При этом подразумевается не электроосаждение его в компактном виде для дальнейшего использования в качестве нерастворимого анода в процессах электросинтеза при высоких положительных потенциалах, а приготовление диоксида в дисперсной форме. Возможно это при электролизе водного раствора нитрата свинца с анодами из графита, титана, тантала и др. ( пат. На первом этапе на анод наносят тонкий слой диоксида свинца, затем анод удаляют из электролизера и промывают. На второй стадии электроосаждения на нем выделяется диоксид, уже легко отделяемый от основы. [15]
Страницы: 1 2