Cтраница 2
Для этого окись этилена пропускают при 70 под небольшим давлением в 30 % - ный водный раствор бисульфита натрия. [16]
Викасол является монобисульфитным производным витамина Кз и получается при взаимодействии 2-метил - 1 4-нафтохинона с водным раствором бисульфита натрия. [17]
Исходный индоанилин для Сернистого черного С получают в виде лейкосоединения взаимодействием р-нафтола и л-аминофенола с водным раствором бисульфита натрия ( с добавкой 10 - 20 % сульфита натрия) при НО-120 С. Осернение проводят варкой с полисульфидом натрия состава Na2S5 в течение 30 ч в кипящем бутиловом спирте в присутствии небольших количеств 4 4 -диоксидифениламина и фенола или при 110 С в бутиловом спирте с добавкой небольших количеств n - нитрофенола и л-толуилендиамина. [18]
В опытах с кернами V-1 и V-5 через глинистую корку и керн прокачивали 8 % - ный водный раствор бисульфита натрия в объеме порового пространства керна с выдержкой в течение 60 мин. [19]
Поэтому если в настоящем синтезе применяется водный раствор глиоксаля, то до прибавления к раствору о-фенилендиамина его следует смешать с водным раствором бисульфита натрия, взятого в количестве двух граммолей на моль глиоксаля. [20]
Хлористый - С136 водород, получающийся в качестве побочного продукта наряду с небольшим количеством непрореагировавшего хлора - Cl36, поглощают 1 % - ным водным раствором бисульфита натрия и вновь осаждают в виде хлористого - С136 серебра. Фильтрат после отделения неочищенной 2, 4-дихлорфен-оксиуксусной - 4 - С136 кислоты восстанавливают никель-алюминиевым сплавом Ренея [2] и выделяющийся хлор - СЬ также осаждают в виде хлорнстого - С136 серебра. [21]
По Хойту [61], современная германская промышленность для получения подобных веществ использует реакцию между хлоран-гидридом олеиновой кислоты и изэтионатом натрия, который готовится взаимодействием окиси этилена с водным раствором бисульфита натрия при 70 - 80 с применением давления, достаточного для удержания окиси этилена в смеси. Хлорангидрид получают обычным способом из олеиновой кислоты и треххлористого фосфора. После окончания реакции, идущей с выделением газообразного хлористого водорода, получающаяся пастообразная масса распадается на гранулированные хлопья, которые нейтрализуют и размалывают. Готовый продукт содержит около 70 / 0 активного вещества. [22]
Раствор выдерживают в течение ночи, в результате чего из него выделяется густое темное масло, которое отделяют, промывают последовательно 10 % - ным водным раствором едкого натра, водой, 5 % - ным водным раствором бисульфита натрия и вновь водой, а затем сушат над сернокислым магнием. [23]
После растворения соединения IX ( 150 кг) в 96 % - ной серной кислоте ( 4000 кг) и воде ( 560 л) и окисления двуокисью марганца ( 192кг) при 25 - 30 в течение 4 часов смесь выливают в водный раствор бисульфита натрия, кипятят и получают 16 17-диоксидибенз-антрон ( XVI) с почти количественным выходом. Продуктом прямого окисления является 16 17-дикетодибензантрон ( XVII), который затем восстанавливают в соединение XVI действием бисульфита. Метилирование проводят нагреванием соединения XVI ( 150 кг) в трихлорбензоле ( 2370 кг) с метил-п-толуолсульфонатом ( 245 кг) и безводным углекислым калием ( 180 кг) при 210 в течение 4 часов. После охлаждения до 150 и отгонки в вакууме досуха получают продукт, выпускаемый под названием Индантреновый ярко-зеленый В. В обоих случаях краситель диспергируют из серной кислоты. Метилированием соединения XVI диметилсульфатом и углекислым натрием в кипящем трихлорбензоле в присутствии фенола получают улучшенный зеленый кубовый краситель с меньшим содержанием соединения XVII, образующегося во время реакции. [24]
Амино-1 - нафтол-3 6-дисульфокислота ( Аш-кислота) получается из 4 5-диаминонафталин - 2 7-диеульфокислоты нагреванием с 10 % - ной H2SO4 три 110 - 120 С или с 40 % - ым раствором NaOH при 200 - 210 С223; из 4 5-динитронафталин - 2 7-ди-сульфок ислоты нагреванием с водным раствором бисульфита натрия три 90 - 100 С224; из 4 5-диаминонафталин - 2 7-диеульфо-кислоты путем обработки HNO2 и нагревания образовавшегося нафтотриазина при 170 С с разбавленной H2SO4225; из 1 8-суль-тама 1-нафтилам. [25]
При действии щелочей на технический тринитронафталин последний полностью переходит в раствор, окрашивая щелочь в темно-красный цвет. Водный раствор бисульфита натрия на холоду растворяет трннитро-нафталин. [26]
При действии щелочей на технический тринитронафталин последний полностью переходит в раствор, окрашивая щелочь в темно-красный цвет. Водный раствор бисульфита натрия на холоду растворяет тринитронафталин, а при нагревании переводит его в соответствующую нитроаминонафталинсульфоновую кислоту. Сульфит натрия реагирует со всеми изомерами тринитронафталина. [27]
Устойчив только в виде водных растворов. Водный раствор бисульфита натрия имеет кислую реакцию. [28]
Однако необходимо отметить существенную разницу между свойствами производных нафталина и бензола, которая выражается прежде всего в легкости взаимного превращения амино-и омсипроиззодных. При нагревании аминонафталинов с водным раствором бисульфита натрия, с водным раствором едкого натра или с разбавленными кислотами образуются соответственные оксинафталины, которые, в свою очередь, могут быть снова превращены в аминопроизводные нагреванием с раствором сер-нистокислого аммония. Более подробно эти реакции описаны на стр. [29]
Однако необходимо отметить существенную разницу между свойствами производных нафталина и бензола, которая выражается прежде всего в легкости взаимного превращения амино-и омсипроиззодных. При нагревании аминонафталинов с водным раствором бисульфита натрия, с водным раствором едкого натра или с разбавленными кислотами образуются соответственные оксикафталины, которые, в свою очередь, могут быть снова превращены в аминопроизводные нагреванием с раствором сер-нистокислого аммония. Более подробно эти реакции описаны на стр. [30]