Cтраница 3
По сравнению с 1 4-хинон - 1-оксимами, взаимодействие 1 4-хи-понов с бисульфитом имеет более сложный характер. Так, при обработке водным раствором бисульфита натрия 1 4-нафтохи-нон 4 или 1 4 - антрахинон72 образуют 1 4-гидрохинон ( XLVI), 1 4-гидрохинон - 2-сульфокислоту ( XLVII) и продукт присоединения к 1 4-хинону двух молекул бисульфита. XLVIII), продукт присоединения двух молекул бисульфита к 1 4-хинону не окисляется хромовой кислотой, не изменяется при нагревании в нейтральной плн слабокислой среде и лишь в присутствии щелочей разрушается с выделением 1 4-хинона. [31]
Для получения викасола метинон после сушки измельчают и передают в смеситель и растирают в небольшом количестве воды. В смеситель вносят 40 % - ный водный раствор бисульфита натрия. Смесь слегка подогревают, масса загустевает, при этом выделяются кристаллы викасола. Полученную массу передают на вакуум-вальцовую сушилку и затем измельчают. [32]
Для извлечения SO2 из выхлопных газов контактных систем на ряде заводов установлены башни с насадкой, орошаемые тем или иным раствором, способным поглощать SO2, например раствором соды. При этом в качестве побочного продукта получается водный раствор бисульфита натрия или кристаллический сульфит натрия. [33]
Затем измельченный метинон направляют в тестомесилку 23, где его растирают с небольшим количеством воды в кашицеобразную массу. Сюда же добавляют 40 % - ный водный раствор бисульфита натрия. [34]
Практически процесс ведут следующим образом: дибензантрон растворяют в купоросном масле и при температуре 25 - 30 С добавляют постепенно двуокись марганца. Затем реакционную массу передают в аппарат с водным раствором бисульфита натрия и размешивают. Выделившийся в осадок диоксидибензантрон ( диоксивиолантрон) отфильтровывают, промывают и высушивают. [35]
Исследования показали, что скорость разрушения глинистых минералов из монтмориллонитовой глины в воде довольна низкая и находится в пределах ( 8 - 45) 10 3 г / мин, при этом какое-либо существенное влияние величины рН на этот процесс не отмечено. Разрушение глинистого минерала в среде 8 % - ного водного раствора бисульфита натрия происходит на порядок быстрее, а в среде соляной кислоты 24 % - ной концентрации - еще интенсивнее. [36]
Легкость, с которой аминогруппа в 1-нафтиламин - 4-сульфо-кислоте заменяется оксигруппой в присутствии водного раствора бисульфита, была впервые отмечена Лепти1 в 1896 г. Однако Бухерер2 открыл эту реакцию независимо и показал, что она может протекать в обратном направлении - от нафтола к наф-тиламину в присутствии избытка аммиака. Так, если 1-нафтил-амин - 4-сульфокислоту кипятить с 40 % - ньш водным раствором бисульфита натрия, затем подкислить и удалить избыток SO2, то образуется растворимое бисульфитное соединение, устойчивое в кислой среде, но легко гидролизующееся щелочью. В результате гидролиза получается с хорошим выходом соответствующий нафтол высокой степени чистоты. Промежуточное бисульфитное соединение может быть выделено при подкисле-нии. Если вместо щелочи действовать на бисульфитное соединение избытком аммиака, то регенерируется исходное производное нафтиламина. [37]
В результате фракционирования было выделено 4 % эпоксида IV; более высококипящую кетонную фракцию обрабатывали водным раствором бисульфита натрия, отделяли твердый аддукт с цикло-гептаноном, промывали его эфиром и разлагали карбонатом натрия. [38]
Получение этой соли состоит из трех операций: зтерификации спиртов малеиновьтм ангидридом, нейтрализации образовавшихся мопоалкилмажипатон щелочью и сульфирования натрийалкилмалеинатон водным раствором бисульфита натрия. Па ее основе могут быть получены порошкообразные моющие средства хорошего качества. [39]
Аминоэтиламино-2 - нафтол-4 - сульфокислота и 1-ами-ноэтиламино - 8-нафтол - 4 6-дисульфокислота являются исходными продуктами в синтезе флуоресцирующих комплек-сонов. Эти два соединения получены по реакции Бухе - рера1 3 взаимодействием 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокисло-ты ( эйконоген-кислоты) и 1-амино - 8-нафтол - 4 6-дисуль-фокислоты ( К-кислоты) с этилендиамином в присутствии водного раствора бисульфита натрия. [40]
После диазотирования раствор перемешивают еще 15 мин, а затем его медленно приливают через фильтр из стеклянной ваты к раствору 180 г ( 3 4 моля) йодистого калия в 600 мл воды. Раствор выдерживают в течение ночи, в результате чего из него выделяется густое темное масло, которое отделяют, промывают последовательно 10 % - ным водным раствором едкого натра, водой, 5 % - ным водным раствором бисульфита натрия и вновь водой, а затем сушат над сернокислым магнием. [41]
Бисульфит натрия применяют в химической, кожевенной, медицинской, текстильной и других отраслях промышленности. Выпускают его в виде водного раствора светло-желтого цвета. Водный раствор бисульфита натрия транспортируют в гуммированных цистернах, а при согласии потребителя - в контейнерах, бочках или стеклянных бутылях. [42]