Водный раствор - поташ
Cтраница 2
Для выделения продукта реакции реакционную смесь промывают водой и водным раствором поташа, эатем ее высушивают, разбавляют гексаном и глубоко охлаждают. [16]
При нагревании д-толуол-сульфонильного производного 6-метокси - 7-нитро - 4-гидразинохиназолина с водным раствором поташа образуется очень небольшое количество 6-метокси - 7-нитрохиназолина. [17]
Избирательное поглощение цианистого водорода из газов, содержащих углекислоту, водными растворами поташа. [18]
При нагревании д-толуол-сульфонильного производного 6-метокси - 7-нитро - 4-гидразинохиназолина с водным раствором поташа образуется очень небольшое количество 6-метокси - 7-нитрохиназолина. [19]
Для определения строения полученного хлоркетона было предпринято омыление его при помощи водного раствора поташа. [20]
Для приготовления раствора подсушенную глину смешивают с цементом и затем затворяют водным раствором поташа. [21]
Жидкость ПГ-2 представляет собой водный раствор поташа, а жидкость ПГ-2 - водный раствор поташа с добавкой НТФ или ОЭДФ. При смешивании жидкости ПГ-1 с пластовой водой кальциевого типа могут образовываться осадки СаСОз. При смешивании жидкости ПГ-2 с пластовыми водами любых типов нерастворимые в воде осадки не образуются. [22]
Для характеристики монобромкетопа он был переведен в кетоспирт нагреванием с 10 % водным раствором поташа на водяной бане. [23]
 |
Сечения специальной электродной автоматной про. [24] |
При отсутствии специальной проволоки можно повысить устойчивость дуги, обмакнув бухту проволоки в водный раствор поташа; однако это засоряет механизм автомата, вызывает быстрое ржавление проволоки и поэтому не рекомендуется. [25]
К смеси 303 г ацетонциангидрина и 284 г формалина приливают 30 мл 10 % водного раствора поташа, охлаждают до 10 - 12 С и перемешивают 4 ч, поддерживая рН 8 - 9 прибавлением 10 % раствора поташа. К массе при 10 - 12 С в течение 2 - 2 / 2 ч прибавляют 543 г р-фенилизопропилами-на, перемешивают 2 ч, органический слой отделяют, растворяют в 2 14 л абс. С постепенно приливают 360 мл 30 % раствора хлороводорода в изопропаноле до рН 3 - 3 5, перемешивают при 18 - 20 С в течение 2 ч, поддерживая рН 3 - 3 5 добавлением раствора хлороводорода в изопропаноле. [26]
Технологическая схема [ получения углекислоты из дымовых газов с применением в качестве абсорбента СОа водных растворов поташа или кальцинированной соды несколько проще ( отсутствуют содовый скруббер, колонки для очистки СС2 от мо-ноэтаноламина), но для ее осуществления требуется более громоздкое аппаратурное оформление. [27]
К смеси 303 г ацетонциангидрина и 284 г формалина приливают 30 мл 10 % водного раствора поташа, охлаждают до 10 - 12 С и перемешивают 4 ч, поддерживая рН 8 - 9 прибавлением 10 % раствора поташа. К массе при 10 - 12 С в течение 2 - 2 / 2 ч прибавляют 543 г р-фенилизопропилами-на, перемешивают 2 ч, органический слой отделяют, растворяют в 2 14 л абс. С постепенно приливают 360 мл 30 % раствора хлороводорода в изопропаноле до рН 3 - 3 5, перемешивают при 18 - 20 С в течение 2 ч, поддерживая рН 3 - 3 5 добавлением раствора хлороводорода в изопропаноле. [28]
Ранее [ 21J мною был описан кетоспирт, полученный из хлоризобутир-она долговременным нагреванием его с водным раствором поташа на водяной бане, с одной стороны, и окислением диметилизопропилэтилена - с другой. [29]
Вероятно, еще до нашей эры было обращено внимание на то, что при добавлении извести к водному раствору поташа или соды действие такого раствора становится более энергичным: он растворяет серу и масла. При нагревании раствора с маслом образуется мыло. [30]
Страницы: 1 2 3 4