Cтраница 3
Окисленный декан, отобранный непосредственно на реакционного сосуда, освобождался от кислот обработкой 5 % - ным водным раствором поташа. Затем декан, содержащий оставшиеся нейтральные соединения и гидроперекиси, обрабатывался 10 % - ным водным раствором NaOH для перевода гидроперекисей в их натриевые соли. [31]
Для определения строения бромюра, а следовательно, и отвечающего ему углеводорода, бромюр был обмылен 10 % водным раствором поташа при нагревании до 75 и тщательном взбалтывании. После недельного нагревания продукты омыления, извлеченные эфиром, содержали еще галоид и при перегонке дали фракцию 95 - 125 при 18 мм и остаток, который при дальнейшей перегонке кристаллизовался в холодильнике. [32]
Аллиловый эфир крахмала был впервые получен Томеко и Адамсом98 действием бромистого аллила на крахмал в присутствии 10 % - ного водного раствора поташа. Наоборот, концентрированный раствор едкого кали ( 40 - 50 % - ный) вызывает очень слабый гидролиз аллилгалогенидов. [33]
Поскольку электролиз в метаноле не дал положительного результата, вследствие протекания реакции переэтерификации, следующая серия опытов была посвящена изучению возможности электросинтеза ди-2 - этил-гексилового эфира себациновой кислоты в водном растворе поташа. Оказалось, что реакция идет, но с сильным ценообразованием. [34]
Многолетний опыт эксплуатации герметичных плодоовощехранилищ за рубежом ( в развитых странах мира сейчас хранится в РГС свыше 1 млн. т плодов) выявил недостатки широко применявшихся химических способов регулирования газового состава атмосферы холодильных камер с использованием сухой гашеной извести ( пушонки), известкового молока, едкого натра, едкого кали, декарбонизаторов, водяных скрубберов, водных растворов поташа, моно -, ди - и триэтаноламина, а также газонепроницаемых пленок. [35]
Чаще получаются 2-замещеппые иирролы и 3-замещенные индолы; ниже приводятся примеры реакций этого типа. Кипящий водный раствор поташа превращает пиррол в его 2-карбоновую кислоту; ион ( 336) реагирует с двуокисью углерода. [36]
Сурьмяные и циркониевые эмали имеют высокий коэффициент отражения, что позволяет наносить их одним слоем толщиной около 0 3 мм или двумя более тонкими слоями. Шликеры эмалей заправляют водными растворами поташа или алюмината натрия. [37]
Для превращения бромкетонов в оксикетон действовали ук-суснокалисвой солью на монобромкетон, полученный ацетат далее гпдролизовали до кстоноспирта. Дибромизобутирон был превращен в диоксиизобутирон при действии водного раствора поташа. [38]
В круглодонную колбу емкостью 100 мл вносят 5 г о-аминофе-нола и медленно при охлаждении ледяной водой добавляют 12 5 г уксусного ангидрида. После окончания перегонки эту фракцию встряхивают с водным раствором поташа до появления щелочной реакции ( осторожно, выделение углекислого газа. Эфирный раствор высушивают поташом, эфир отгоняют и остаток перегоняют из колбы Вюрца. [39]
По составу и температуре кипения полученная кислота отвечает а-пропилакриловой кислоте Семенова [10], которая образуется при действии крепкого раствора соды на продукт присоединения бромистого водорода к этилцитраконовой кислоте. Но, кроме того, ввиду фактов, полученных при изучении реакции водного раствора поташа на дихлор-метилпропилкетон, кислота эта, вероятно, не представляет чистой а-пропилакриловой кислоты, но содержит примесь другой кислоты, а именно а-метил-р-этилакриловой, которая должна отвечать ангеликовой кислоте, полученной из дихлорметилпропилкетона. [40]
Спирт хорошо смешивается с водой, по поташом отсаливается. Спирт отгоняется на голом огне или же, что лучше, отсоленнын поташом слой отделяется от водного раствора поташа. Из 50 г хлористого изобутенила при 70 - 80 получается 32 г изопропенил-карбинола. [41]
Рассмотрим данный способ на примере N-фенацилпиридиниевых солей. Он заключается в обработке водной суспензии ( или раствора) четвертичной соли типа (2.464) раствором пикрилхлорида в хлороформе и водным раствором поташа на холоду. [42]
Все выделенные порции трео-кислоты VII объединяют, приливают к ним 1 л метанола и 150 мл конц. Массу кипятят при перемешивании 6 ч, охлаждают до 2 - 5 С и подщелачивают при этой температуре 50 % водным раствором поташа. Экстракт высушивают поташом, хлороформ отгоняют. Остаток растворяют в 400 мл эфира, обесцвечивают углем и подкисляют спиртовым раствором хлороводорода. Выделившийся осадок меридила перекри-сталлизовывают из изопропилового спирта. По данным ТСХ примеси эритро-изомера и метилового эфира а-циклогексил-сс - ( пиперидил-2) - уксусной кислоты в препарате отсутствуют. [43]
По окончании прокаливания разбирают прибор, а содержимое приемника фильтруют. Фильтрат, представляющий собой водный раствор ацетона, обрабатывают поташом; фильтрат расслаивается: верхний слой - ацетон, нижний - водный раствор поташа. [44]
К суспензии 5 4 г цинковой пыли в 40 г абсолютного этанола постепенно прибавлено 14 г а 6 Р р-тетрахлор-этилового эфира диметилэтинилкарбинола. После окончания экзотермической реакции реакционная смесь нагрета еще 2 часа при 45 С, осадок отфильтрован, фильтрат разбавлен 150 мл эфира и промыт водным раствором поташа. Эфирный слой высушен и разогнан. [45]