Водный раствор - продукт - реакция
Cтраница 1
Водный раствор продуктов реакции, полученный после конденсации, обычно содержит 9 - 10 вес. [2]
Водный раствор продукта реакции насыщают углекислым натрием, приливают О мл эфира, затем-несколько мл концентрированного раствора едкого натра, отделяют эфирный слон, а водный - экстрагируют тремя порциями эфира по 30 мл каждая. Соединенные эфирные экстракты высушивают над прокаленным сернокислым натрием, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 102 - 103 / 1 5 мм. [3]
Из водного раствора продукта реакции выкристаллизовывается гекса гидрат. [4]
 |
Кинетические кривые накопления продуктов.| Кинетические кривые накопления уксусной кислоты при жидкофазном окислении н. бутана при разных временах инициирования двуокисью азота. [5] |
На полярограмме водного раствора продуктов реакции, инициированной двуокисью азота ( рис. 8), наблюдается одна волна, потенциал полуволны которой ( - 0 9 е) соответствует потенциалу восстановления нитропарафинов. Эта волна не может быть связана ни с одним из продуктов неинициированного окисления бутана, так как в отсутствие NOa в этой области потенциалов никакой волны восстановления не наблюдается. [6]
Терефталевую кислоту выделяли из очищенных водных растворов продуктов реакции с помощью концентрированной азотной кислоты, затем подвергали перекристаллизации из водного раствора для освобождения от примесей бензойной и фталевой кислот. [7]
Исследованы различные схемы выделения этриола из водного раствора продуктов реакции: а) экстракция из концентрированных водных растворов бинарными смесями растворителей - дихлорэтан изопропиловый спирт и этилацетат этанол; б) азеотропная отгонка воды растворителями - бутил - и амилацетатами; в) очистка водных и неводных растворов продуктов конденсации от примесей формиатов на ионообменных смолах. [8]
Исследованы различные схемы выделения многоатомных спиртов из водного раствора продуктов реакции. При этом был предложен ряд оригинальных решений. [9]
 |
Температура кристаллизации водных растворов этилтриметилолметана. [10] |
Были изучены 4 метода извлечения этриола из водных растворов продуктов реакции. [11]
Вариант турбидиметрического анализа, основанный на определении температуры, при которой раствор становится мутным: 0 5 % водный раствор продукта реакции при комнатной температуре помещали в ячейку, устанавливали температуру 373 К, через каждые 5 К проводили измерение мутности, как было указано выше. [12]
Хлоргидринирование этилена и пропилена осуществляют в промышленности наиболее простым методом - пропускают газообразные олефины и хлор в бар ботажную реакционную колонну, заполненную водным раствором продуктов реакции. Скорость процесса лимитируется диффузионными факторами, а именно скоростью растворения олефинов в воде. Поскольку выход побочных продуктов почти не зависит от температуры, ее можно выбирать достаточно свободно, и это позволяет применять наиболее эффективный метод теплоотвода - за счет нагревания воды и испарения части реакционной жидкости. Тогда в реакторе устанавливается автотермический режим с температурой на уровне 80 С. [13]
Простейший тиоэфир дикарбоновой кислоты - тиодигликолевая кислота НООССН2 - S - СНгСООН впервые получена Шульцем в 1865 г. Из многочисленных методов получения чистой тиодигликолевой кислоты с наибольшим успехом применяются методы 37, в которых тиодигликоле-вую кислоту извлекают из неочищенных водных растворов продуктов реакции экстракцией спиртами с 3 - 6 атомами углерода в молекуле или ке-тонами с 4 - 6 атомами углерода в молекуле. [14]
Водный раствор продуктов реакции, полученный после конденсации, обычно содержит 9 - 10 вес. [15]
Страницы: 1 2