Cтраница 2
В кислой среде водный раствор реагента с солями окисного железа дает темно-зеленый отпечаток. Эта реакция достаточно эффективна для определения железа в присутствии меди. Титан создает помехи, образуя коричневую окраску. [16]
Обычно при использовании водных растворов реагентов необходимо промоканием удалить избыток реагента после погружения хрома-тограммы в раствор, но, чтобы получить при этом равномерное распределение реагента по всей площади, нужен известный навык. В таких случаях гораздо лучше обработать мокрую хроматограмму, пропуская ее через отжимное устройство, хотя, очевидно, и в этом процессе могут возникнуть свои трудности. [17]
В результате добавления водных растворов стабилизирующих реагентов к глинистому раствору происходит перемещение характеристической точки глинистого раствора вдоль кривой разбавления в соответствии с количеством воды, содержащейся в реагенте. [18]
Процесс вытеснения нефти водными растворами реагентов описывается моделями, в которых достоверно отражен только гидродинамический фактор. Впрочем, в модели DISPO ( А. Я. Хавкин) учитывается на макроуровне диспергирование и коалесценция кластеров вытесняемой нефти. [19]
Определяемый ион титруется водным раствором реагента, меченного радиоактивным изотопом, а образующийся продукт реакции ( в отличие от исходных веществ) экстрагируется органическими растворителями. При этом водный раствор роданида калия титруется раствором сульфата кобальта, меченного Со60, образующийся роданид кобальта экстрагируется изоамило-вым спиртом. В ходе титрования ( рис. 31) активность в водном растворе появляется лишь после достижения точки эквива - лентности, в то время как активность органического слоя в процессе титрования возрастает и после достижения точки эквивалентности остается постоянной. Расчет точки эквивалентности производится по активности водного и органического слоя с помощью формул, аналогичных вышеописанным. [20]
По предварительным лабораторным данным водные растворы реагента не обладают коррозионными свойствами по отношению к металлам, а водный раствор 2 4-динитрофенола, включающий в свой состав гидроксид натрия, уменьшает коррозию стали марки Ст. [21]
Реакцию проводят при нагревании водных растворов реагентов, взятых в эквимольных количествах. [22]
Кроме того, задавка водных растворов реагентов в чисто нефтенасыщенную часть пласта может привести к снижению фазовой проницаемости последней для нефти. Производительность скважины по нефти в этих условиях также будет снижена. [23]
Лучший отмыв пленочной нефти водными растворами реагента объясняется тем, что монокарбоновые кислоты и растворители, входящие в его состав, растворяют тяжелые фракции неф-тей, снижают натяжение смачивания нефти на границе с растворами смесей монокарбоновых кислот и растворителей. Реакция взаимодействия активных растворов продукта с карбонатной породой приводит к локальному выделению тепла, образованию СС2, что также улучшает отмыв пленочной и подвижность капельной нефти. [24]
Образцы, испытываемые в водных растворах реагентов, промывают водой, сушат на фильтровальной бумаге, затем опускают на 1 - 2 с в раствор - этилового спирта и окончательно сушат на фильтровальной бумаге в течение 15 - 20 мин при температуре 22 2 С, а образцы испытываемые в органических растворителях, только сушат на фильтровальной бумаге в течение 15 - 20 мин при температуре 22 2 С После чего толщину образцов измеряют с точностью до 0 01 мм. [25]
Применяют 1 % - ный водный раствор реагента. [26]
В нейтральной или слабокислой среде водный раствор реагента в присутствии ионов свинца образует окраску от фиолетовой до розово-красной. [27]
Так как ГФС готовится из водных растворов реагентов и имеет в своем составе преимущественно водный раствор полимера гипана, она должна селективно фильтроваться в обводненный нефтяной пласт. [28]
Другие нуклеофильные реакции HD с водными растворами реагентов не имеют практического значения из-за низкой растворимости О В в воде. [29]
Кроме способов обработки рудных материалов водными растворами реагентов перспективны методы термохимического удаления карбонатов, которые описаны в гл. [30]