Cтраница 1
Водные растворы солей диазония л зависимости от концентрации кислоты находятся в равновесии с диазоги драгам и или соответствующими диа. [1]
Водные растворы солей диазония в зависимости от концентрации кислоты находятся в равновесии с диазогидратами или соответствующими диазотатами. [2]
Водные растворы солей диазония с анионами сильных кислот имеют нейтральную реакцию на лакмус, и, следовательно, эти соединения можно рассматривать как соли сильного основания и сильной кислоты. [3]
При нагревании водных растворов солей диазония происходит бурное выделение азота и образуются фенолы. В роли нуклеофила в этой реакции выступает молекула воды. [4]
Таким путем получают водные растворы солей диазония, которые используют для дальнейших превращений. [5]
Таким путем получают водные растворы солей диазония, которые сразу же используют для дальнейших превращений, поскольку соли диазония постепенно разлагаются. [6]
Таким путем получают водные растворы солей диазония. Обычно эти соли очень хорошо растворимы в воде. [7]
Таким путем получают водные растворы солей диазония. Обычно эти соли очень хорошо растворимы в воде. [8]
Таким путем получают водные растворы солей диазония. Сами соли диазония в большинстве случаев не выделяют, так как, с одной стороны, многие из них в сухом виде чрезвычайно взрывчаты, а, с другой стороны, для проведения дальнейших реакций такое выделение обычно не требуется. [9]
Таким путем получают водные растворы солей диазония, которые используют для дальнейших превращений. [10]
Таким путем получают водные растворы солей диазония. Сами соли диазония в большинстве случаев не выделяют, так как, с одной стороны, многие из них в сухом виде чрезвычайно взрывчаты, а, с другой стороны, для проведения дальнейших реакций такое выделение обычно не требуется. [11]
Обычный способ получения водного раствора соли диазония заключается в прибавлении рассчитанного согласно теории количества водного раствора азотистокислого натрия к ароматическому амину, растворенному в избытке разбавленной минеральной кислоты и охлажденному до 0 или - 10 в охладительной смеси, состоящей из льда и соли. Подробно примеры получения солей диазония приведены в главе, посвященной диазо-соединениям на стр. Эта реакция применяется при качественном определении первичных ароматических аминов. [12]
Для успешного приготовления водного раствора соли диазония большое значение имеет регулирование температуры. При проведении реакции температура не должна превышать 10, так как в противном случае соль диазония разлагается до фенола, и не должна падать ниже 5, так как при этом диазотирование протекает очень медленно. Чтобы ввести в реакцию весь анилин, необходимо взять достаточное количество нитрита натрия, поскольку иначе не вошедший в реакцию анилин будет взаимодействовать с солью диазония, образуя диазоаминобензол. [13]
Обычный способ получения водного раствора соли диазония заключается в прибавлении рассчитанного согласно теории количества водного раствора азотистокислого натрия к ароматическому амину, растворенному в избытке разбавленной минеральной кислоты и охлажденному до 0 или - 10 в охладительной смеси, состоящей из льда и соли. Подробно примеры получения солей диазония приведены в главе, посвященной диазо-соединениям на стр. Эта реакция применяется при качественном определении первичных ароматических аминов. [14]
Описанным выше способом получают водные растворы солей диазония. Обычно эти соли из раствора не выделяют и дальнейшие реакции проводят непосредственно с раствором. [15]