Водный раствор - соль - алюминий
Cтраница 2
Сульфиды алюминия и хрома легко гидролизуются, поэтому могут быть получены только в сухом виде. При действии группового реактива ( NH aS на водные растворы солей алюминия и хрома выпадают не сульфиды, а гидроокиси их. Многие свежеосажденные сульфиды катионов третьей группы часто получаются в коллоидном состоянии. Это затрудняет отделение их от раствора с помощью фильтрования или центрифугирования. Прибавление солей аммония и нагревание способствуют коагуляции их. [16]
Сульфиды алюминия и хрома легко гидролизуются, поэтому они могут - быть получены только в сухом виде. При действии группового реактива ( NH4) 2S на водные растворы солей алюминия и хрома последние выпадают в виде гидроокисей ( стр. [17]
Сульфиды алюминия и хрома легко гидролизуются, поэтому могут быть получены только в сухом виде. При действии группового реактива ( NH4) 2S на водные растворы солей алюминия и хрома выпадают не сульфиды, а гидроокиси их. Многие свежеосажденные сульфиды катионов третьей группы часто получаются в коллоидном состоянии. Это затрудняет отделение их от раствора с помощью фильтрования или центрифугирования. Прибавление солей аммония и нагревание способствуют коагуляции их. [18]
Сульфиды алюминия и хрома легко гидролизуются, поэтому они могут быть получены только в сухом виде. При действии группового реактива ( NH4) 2S на водные растворы солей алюминия и хрома последние выпадают в виде гидроокисей ( стр. [19]
В литературе описано [121] приготовление формованного окисноалюмикиевого носителя, отличающегося высокой механической прочностью и особенно пригодного для приготовления кобальт-молибденовых катализаторов. Порошкообразную трех-водную окись алюминия, например природный боксит, обрабатывают водным раствором соли алюминия и сильной кислоты ( например хлористым алюминием), выдавливают на червячном прессе и прокаливают в регулируемых условиях для получения гамма-окпсн алюминия. [20]
Выяснение кинетики растворения и растворимости двуокиси германия в водных растворах солей представляет научный и практический интерес. В литературе имеются сведения о поведении двуокиси германия при ее растворении в водных растворах солей алюминия, железа, в органических и неорганических кислотах. [21]
Салицилаль-о-аминофенол был предложен Хольцбехером [ I ] для открытия и определения алюминия. Метод основан на возникновении люминесценции под ультрафиолетовыми лучами при прибавлении раствора салицилаль-о-аминофенола к водному раствору соли алюминия. После дополнительного исследования этого метода во ВНИИ химических реактивов [2] были найдены оптимальные условия определения и достигнута чувствительность реакции, в 20 раз большая указанной Хольцбехером. [22]
Салицилаль-о-аминофенол был предложен Хольцбехером [1] для открытия и определения алюминия. Метод основан на возникновении люминесценции под ультрафиолетовыми лучами при прибавлении раствора салицилаль-о-аминофенола к водному раствору соли алюминия. После дополнительного исследования этого метода во ВНИИ химических реактивов [2] были найдены оптимальные условия определения и достигнута чувствительность реакции, в 20 раз большая указанной Хольцбехером. [23]
Полностью экстракция оксихинолята алюминия происходит при рН 4 - 9, когда 0 1 М раствор оксихинолина в хлороформе встряхивается с равным объемом 0 01 М водного раствора соли алюминия. Необходимо отметить, что если раствор соли алюминия близок к нейтральному до добавления оксихинолина, то выпадает гидроокись алюминия и хинолят не образуется. В этом случае в указанных границах рН алюминий, несомненно, не экстрагируется. [24]
 |
Обзор различных видов осадков гидроокиси алюминия. [25] |
Однако капиллярные силы не могут удерживать воду в том случае, если затруднено образование менисков, например, при проведении обезвоживания не в вакууме, а путем извлечения воды обработкой геля какой-нибудь жидкостью, сильно поглощающей воду. Вилыптеттеру и Крауту ( Willstatter, Kraut, 1923 - 1924) и Билыцу ( Biltz) в 1928 г. впервые удалось доказать ( первые применяли ацетон в качестве водуотнимающего средства, а второй - жидкий аммиак) присутствие определенных гидратов окисей в гелях, получаемых при действии аммиака на водные растворы солей алюминия. Если при нагревании на растворы солей алюминия действовать, водным раствором аммиака, то получаются осадки, дающие рентгенограммы, типичные для боксита или бемита. Осадки, выпадающие при нагревании, имеют такой же слизистый характер, как и те, которые образуются при комнатной температуре и для которых в свежевыпавшем состоянии не может быть доказано кристаллического строения. [26]
 |
Обзор различных видов осадков гидроокиси алюминия. [27] |
Однако капиллярные силы не могут удерживать воду в том случае, если затруднено образование менисков, например, при проведении обезвоживания не в вакууме, а путем извлечения воды обработкой геля какой-нибудь жидкостью, сильно поглощающей воду. Вильштеттеру и Крауту ( Willstatter, Kraut, 1923 - 1924) и Бильтду ( Biltz) в 1928 г. впервые удалось доказать ( первые применяли ацетон в качестве водуотнимающего средства, а второй - жидкий аммиак) присутствие определенных гидратов окисей в гелях, получаемых при действии аммиака на водные растворы солей алюминия. Если при нагревании на растворы солей алюминия действовать водным раствором аммиака, то получаются осадки, дающие рентгенограммы, типичные для боксита или бемита. Осадки, выпадающие при нагревании, имеют такой же слизистый характер, как и те, которые образуются при комнатной температуре и для которых в свежевыпавшем состоянии не может быть доказано кристаллического строения. [28]
Фосфоресценция тирозина ( см. рис. 5.8) наблюдается во всех замороженных водных растворах неорганических солей, используемых в качестве неорганической матрицы. Однако спектры фосфоресценции по-прежнему представляют собой интенсивную слабоструктурированную широкую полосу. Лишь в замороженных водных растворах солей алюминия и бериллия в спектре фосфоресценции тирозина появляется небольшое плечо в области 350 нм. Отсутствие в спектре фосфоресценции тирозина четкой колебательной структуры связано, видимо, с доминирующим влиянием группы ОН, в частности, неспаренных электронов атома кислорода на люминесцирующие свойства молекулы. [29]
Гидроокись алюминия является исходным продуктом для получения других солей алюминия, особенно сульфатов, а также для приготовления чистой окиси алюминия, пригодной для электролитического получения из нее металлического алюминия. Гидроокись алюминия для превращения в окись, пригодную для этой цели, необходимо сильно прокаливать, чтобы предотвратить поглощение ею воды из воздуха при охлаждении. Аморфный гидрат окиси алюминия, осаждающийся на холоду из водных растворов солей алюминия, находит также техническое применение. [30]
Страницы: 1 2 3