Водный раствор - соль - железо
Cтраница 2
 |
Схема процесса равия. [16] |
Отсталивание ( железнение) состоит в наращивании на поверхность детали слоя железа. В этом случае электролитом служат водные растворы солей железа. В качестве анода применяют стальные пластины, катодом является восстанавливаемая деталь. Процесс осаждения железа протекает в 10 - 20 раз быстрее, чем хромирование. [17]
Рассмотрим теперь, как зависят величина и знак этого потенциала от соотношения концентраций ( активностей) ионов разной за-рядности в растворе. Допустим, что мы имеем водный раствор солей железа ( III) и ( II), в который погружена платиновая пластинка. [18]
Рассмотрим теперь, как зависит величина и знак этого потенциала от соотношения концентраций ( активностей) ионов разной зарядности в растворе. Допустим, что мы / имеем водный раствор солей железа ( III) и ( II), в который погружена платиновая пластинка. [19]
Радикальную полимеризацию бутадиена часто осуществляют в водной среде. Бутадиен эмульгируют в-воде в присутствии детергента и к эмульсии добавляют водный раствор соли железа ( Н) и пероксида водорода. [20]
Радикальную полимеризацию бутадиена часто осуществляют в водной среде. Бутадиен эмульгируют в-воде в присутствии детергента и к эмульсии добавляют водный раствор соли железа ( П) и пероксида водорода. [21]
Изменение концентрации водородных и гидроксильных ионов в растворе может вызвать выпадение или растворение осадков, выделение газов. Например, уменьшение концентрации водородных ионов вызывает выпадение гидроокиси железа из водных растворов солей железа. Углекислые соли при подкислении раствора разлагаются, выделяя двуокись углерода. [22]
Большинство важнейших солей железа ( Ш) - хорошо растворимые в воде, гигроскопичные, расплывающиеся на воздухе вещества. Они выделяются из водных растворов в виде кристаллогидратов. В водных растворах соли железа ( Ш) сильно гидролизованы. Продукты гидролиза: одноядерные и многоядерные гидроксокомплек-сы. Эти соли используют в качестве коагулянтов при очистке воды, протравы при крашении. [23]
 |
Схема абсорбера. 1 - абсорбент. 2 - очищенный поток. 3 - насадки. 4 - сетка.| Схема адсорбера. [24] |
Каталитический метод основан на превращении вредных компонентов промышленных выбросов в менее вредные или безвредные вещества в присутствии катализаторов. Иногда образующиеся продукты каталитического превращения остаются достаточно токсичными, однако они легко удаляются из системы в виде утилизируемых в дальнейшем продуктов. В абсорбер, орошаемый водным раствором солей железа или марганца, поступает дымовой газ. [25]
Каталитическая активность ионов меди и железа, как впервые было установлено М. А. Проскурниным и Е. В. Борелко [208], проявляется также при радиационном окислении ароматических углеводородов в водном растворе. Выход фенола в присутствий сульфатов железа и меди при 150 - 200 С, давлении кислорода 30 кгс / см2 и у 0блучении 60Со достигает соответственно 2 5 % и 3 5 % в расчете на исходный бензол [187-193]: состав побочных продуктов [191] примерно такой же, как при нерадиационном окислении. При окислении в подобных условиях толуола [205] ( 1 мл толуола на 15 мл водного раствора солей железа или меди, 30 кгс / см2 О2, 100 - 200 С) образуются бензальдегид, бензойная кислота, бензиловый спирт и крезолы, причем количество продуктов окисления СНз-группы примерно в 10 - 15 раз превышает количество крезолов. Окисление ароматических углеводородов под действием ультразвуковых волн, УФ-света, нейтронов, а-ча-стиц, у - и рентгеновского облучения может протекать и в отсутствие катализаторов [173, 176], однако выходы фенолов при этом незначительны. [26]
Обычно химические элементы, входящие в состав загрязнений, имеют небольшую концентрацию, что затрудняет применение, например, метода титрования. Для определения в масле содержания железа практическое применение находят главным образом колориметрический или фотоколориметрический методы. Эти методы основаны на способности водных растворов солей железа при реакции с сульфосалициловой кислотой давать окрашенные растворы, имеющие разную оптическую плотность в зависимости от содержания в них железа. [27]
Не всякое соединение металла отравляет катализатор. Известно большое число патентов на различные методы реактивации катализаторов, в результате которых отравляющий эффект металла уменьшается путем перевода одного соединения в другое; общее количество металла в катализаторе не изменяется. Когда пробы катализатора с промышленных установок содержали относительно высокое количество окиси железа ( она накапливалась, очевидно, вследствие коррозии и эрозии оборудования), сконцентрированной на поверхности таблеток, активность и селективность катализатора несколько уменьшалась. Кроме того, в случае смеси катализатора с порошком окиси железа зависимость селективности от количества железа была другой, чем при пропитке катализатора водным раствором соли железа. [28]
Измерив потенциал, раствор выливают, промывают ячейку диет, водой, помещают в нее навеску исследуемого твердого вещества и вводят пипеткой 10 мл раствора, содержащего ионы железа. Количество твердого вещества ( т, г) подбирают в зависимости от его адсорбционных свойств. Одновременно с включением магнитной мешалки включают секундомер и измеряют потенциал каждые 30 с до тех пор, пока его изменение ( Афг / ДО не будет меньше или равно 2 мВ, Во время измерений необходимо следить за равномерностью перемешивания суспензии мешалкой. В некоторых случаях, например для кварцевого песка или цемента, которые реагируют с водой, потенциал измеряют в среде ДМФА, добавляя лишь 1 мл неразбавленного водного раствора солей железа. [29]
Страницы: 1 2