Водный раствор - калиевая соль
Cтраница 2
 |
Образование структур в растворе ПАВ. [16] |
Расчеты, проведенные с использованием полученных уравнений для мицелл водных растворов калиевых солей карбоновых кислот показали, что а мицелл ( включая и предмицеллярные агрегаты) уменьшается с увеличением их размера ( с ростом nc) b Применение принципа Гиббса - Кюри к анализу полиморфных модификаций привело к соотношениям, определяющим области существования мицелл различной формы. [17]
Укажем также, что метан, получающийся в небольшом количестве при электролизе водного раствора калиевой соли уксусной-с. [18]
 |
Результаты синтеза монометиладипината. [19] |
Еще в прошлом веке при электролизе 60 - 70 % - ных водных растворов калиевых солей моноэтиловых эфиров соответствующих дикарбоновых кислот при плотности тока 300 - 500 А / м2 и напряжении 12 В были получены янтарная кислота с выходом 60 %, лдипиновая с выходом 35 %, пробковая с выходом 28 %, себаци-новая, 1 12-додекандикарбоновая и 1 16-гексадекандикарбоновая с выходом около 20 % по веществу. Установлено, что при электролизе моноалкиловых эфиров дикарбоновых кислот в водных растворах при потенциалах 2 В относительно насыщенного каломельного электрода выделяется кислород и только при потенциалах положительнее 2 3 - 2 5 В протекает реакция димеризации. [20]
ЬШОз на 100 мл, медленно при перемешивании добавляют несколько миллилитров 1 % - ного водного раствора калиевой соли реагента до полного осаждения. Нагревают до кипения при перемешивании до коагуляции осадка и появления прозрачного раствора. Осадок быстро отфильтровывают через тигель Гуча, промывают горячей водой, высушивают при 100 и взвешивают. Метод дает удовлетворительные результаты. [21]
Нафтол-2 - сульфокнслота, довольно трудно растворимая в зоде, осаждается из водного раствора соляной кислотой; натриевая соль легко растворяется в воде и этиловом спирте; водный раствор калиевой соли КА О. С содержит 2 7 г соли в 100 г ( в насыщенном растворе КС1 она почти нерастворима); РЬА2 Н2О, ВаА2 - 1 5Н2О и кальциевая соль трудно растворимы. [22]
Производство бензофосфата на основе бензоксазолона и 30 % - ного концентрата эмульсии бензофосфата периодическое и состоит из нескольких стадий: хлорирования бензоксазолона в среде тетрахлор-этана, взаимодействия 6-хлорбен-зоксазолона с формальдегидом и хлористым водородом и взаимодействия полученной суспензии хлор-метил-6 - хлорбензоксазолона с водным раствором калиевой соли, 0 0-диэтилдитиофосфорной кислоты. [23]
Через 30 мин охлаждают, точно нейтрализуют разбавленной соляной кислотой по фенолфталеину. Из водного раствора калиевой соли кислоты можно непосредственно получить фена-циловый или н-бромфенациловый эфир, как описано выше. [24]
Кислые растворы тиооксината калия сохраняются довольно продолжительное время. При нейтрализации водного раствора калиевой соли соляной кислотою выпадают красные криста. Солянокислая соль в твердом состоянии представляет собою лимонно-желтые кристаллы, легко разлагающиеся водою с образованием красного дигидрата тиооксина. [25]
Гликолевая кислота СН2ОН - СООН была так названа потому что ока была впервые получена окислением этиленгликоля. Обыкновенно ее получают кипячением водного раствора калиевой соли хлоруксусной кислоты или самой хлоруксусной кислоты в присутствии порошка мрамора. Гликолевая кислота может быть получена также электролитическим восстановлением щавелевой кислоты. Она содержится в недозрелом винограде, в свекловичном соке и пр. [26]
Для отделения терефталевой кислоты от себациновой поступают следующим образом. Осадок, выделившийся при подкисле-нии азотной кислотой водного раствора калиевых солей ( см. стр. Если присутствует терефталевая кислота, то она выпадает в осадок; осадок отфильтровывают и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 80 С. [27]
Затем прибавляют 50 - 70 мл воды до полного растворения образовавшейся калиевой соли и полностью отгоняют спирт. К остатку после охлаждения до комнатной температуры приливают 30 - 45 мл эфира, чтобы извлечь неомыленные продукты. Водный раствор калиевой соли фильтруют и продукты омыления выделяют разбавленной серной кислотой ( 1: 1), которую прибавляют до сильно кислой реакции ( по конго-рот) при охлаждении льдом. Выделившееся масло экстрагируют трижды эфиром ( по 100 мл за каждый прием), эфирные вытяжки дважды промывают водой ( по 25 мл), а промывные воды экстрагируют 50 мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки сушат сутки безводным сульфатом магния, раствор фильтруют от осушителя, отгоняют эфир, а остаток выливают в чашку и помещают в вакуум-эксикатор. После 70-часового стояния сиропообразная масса эакристаллизовывается. Продукт очищают перекристаллизацией из 50 - 75 мл бензола. [28]
Затем прибавляют 50 - 70 мл воды до полного растворения образовавшейся калиевой соли и полностью отгоняют спирт. К остатку после охлаждения до комнатной температуры приливают 30 - 45 мл эфира, чтобы извлечь неомыленные продукты. Водный раствор калиевой соли фильтруют и продукты омыления выделяют разбавленной серной кислотой ( 1: 1), которую прибавляют до сильно кислой реакции ( по конго-рот) при охлаждении льдом. Выделившееся масло экстрагируют трижды эфиром ( по 100 мл за каждый прием), эфирные вытяжки дважды промывают водой ( по 25 мл), а промывные воды экстрагируют 50 мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки сушат сутки безводным сульфатом магния, раствор фильтруют от осушителя, отгоняют эфир, а остаток выливают в чашку и помещают в вакуум-эксикатор. После 70-часового стояния сиропообразная масса закристаллизовывается. Продукт очищают перекристаллизацией из 50 - 75 мл бензола. [29]
Калиевая соль хорошо растворима в воде, устойчива на воздухе. Водные растворы при стоянии мутнеют вследствие окисления реагента до дисульфида. При обработке водных растворов калиевой соли разбавленной соляной кислотой выделяется кислотная форма реагента, практически не растворимая в воде, легко растворимая в бензоле, хлороформе. При стоянии на воздухе желтеет ввиду окисления до дисульфида. [30]
Страницы: 1 2 3