Водный раствор - щелочная соль
Cтраница 1
Водные растворы щелочных солей раздражают слизистые глаз. Следует защищать глаза от попадания брызг, при попадании немедленно смыть водой. [1]
Если водный раствор щелочной соли карбоновой кислоты обработать иодом, если нужно - при нагревании, то происходит отщепление двуокиси углерода, и на место карбоксила становится иод. [2]
Применение водных растворов легко растворимых щелочных солей дитизона также нельзя считать удобным, так как при их подкислении сразу же выделяется твердый дитизон. Обычно используют поэтому раствор дитизона в СС14; его приливают к водному раствору определяемого металло-иона, уже содержащему буферную смесь, и сильно встряхивают. Как видно из следующего примера, концентрация дитизонат-иона ( Dz - -) достаточно хорошо сохраняет в такой системе заданное значение, а вся система в целом обладает буферными свойствами. [3]
При действии фтора на водные растворы щелочных солей уксусной кислоты получаются продукты распада остатка уксусной кислоты, так же как и при электролизе растворов этих солей. Например, при фторировании насыщенного водного раствора ацетата натрия получаются этан, углекислый газ, метанол и метилаце - тат. Объясняется это образованием промежуточного продукта - диадетилперокскда. [4]
При пропускании фосгена через водные растворы щелочных солей ароматических диоксисоединений сначала образуются эфиры хлоругольной кислоты, которые выделяют из реакционной смеси. Затем они реагируют, образуя поликарбонат низкого молекулярного веса с концевой группой хлоругольной кислоты, которая, подобно фосгену, также гидролизуется в условиях реакции. [5]
Тем не менее H2S абсорбируется водными растворами щелочных солей значительно быстрее, чем С02, и при совместном содержании в газе обоих кислых компонентов может быть достигнута некоторая избирательность его извлечения. [6]
Тем не менее H2S абсорбируется водными растворами щелочных солей значительно быстрее, чем СО2, и при совместном содержании в газе обоих кислых компонентов может быть достигнута некоторая избирательность его извлечения. [7]
Потери фосгена уменьшаются, если фосгенировать водные растворы щелочных солей ароматических оксисоединений при низкой температуре в присутствии инертного растворителя, не смешивающегося с водой, например толуола. Эта реакция протекает на поверхности раздела фаз и требует постоянного перемешивания. [8]
Изоморфизм объясняет тот факт, что из водных растворов щелочных солей галогеноводородных кислот при их перекристаллизации нельзя удалить примесь небольшого количества иона свинца, входящего в состав кристаллов, вследствие изоморфного замещения. [9]
Явление изоморфизма объясняет тот факт, что из водных растворов щелочных солей галоидоводородных кислот при их перекристаллизации нельзя удалить примесь небольшого количества свинца, входящего в состав их кристаллов, путем изоморфного замещения. [10]
Физико-химический способ очистки деталей заключается в воздействии на загрязнения активных очищающих средств водных растворов щелочных солей, кислот или синтетических моющих средств, органических растворителей и эмульсионных препаратов, электрохимический - в очистке деталей в токопроводящей среде с применением электроэнергии. В качестве токопроводящей среды используют водные растворы щелочных препаратов или синтетических моющих средств. При погружении детали в такой раствор масляная пленка разрушается. [11]
 |
Изотермы a ( lg e водных растворов ПАВ на границе раствор / воздух ( пар. [12] |
Донная [1] и далее Дюбризей [2] и Ласкарай [3] первыми исследовали поверхностные свойства водных растворов щелочных солей гомологического ряда жирных кислот на границе вода / / воздух и вода / масло. [13]
 |
Изотермы a ( lg с водных растворов ПАВ на границе раствор / воздух ( пар. [14] |
Доннан [1] и далее Дюбризей [2] и Ласкарай [3] первыми исследовали поверхностные свойства водных растворов щелочных солей гомологического ряда жирных кислот на границе вода / / воздух и вода / масло. [15]
Страницы: 1 2 3