Водный раствор - спирт
Cтраница 2
В водных растворах спиртов снижение устойчивости комплексов значительно меньше, чем в ацетоно-водных растворителях. Это, по-видимому, связано со значительными различиями протоно-донорных свойств у спиртов и кетонов. [16]
 |
Кривые зависимости удельного. [17] |
Однако у водных растворов спирта вязкость является не средней величиной вязкости компонентов, а несколько. [18]
 |
Устройство визуального указателя уровня ВУУЖ. [19] |
Гидросистема заполняется водным раствором спирта. [20]
 |
Зависимость угла отры - [ IMAGE ], 17. Зависимость угла отры. [21] |
Адгезия в водных растворах спиртов также определяется положением спирта в гомологическом ряду. [22]
Для разделения применяют водные растворы спиртов или уксусной кислоты. Четкое разделение и наилучшая форма пятен, как правило, достигаются при восходящем методе разделения с помощью ледяной или 90 % - ной уксусной кислоты. Однако с увеличением содержания воды в подвижной фазе снижаются величины R / кислот. Эти сорта бумаги более плотны и не рвутся при промывании хроматограмм. [23]
 |
Технологическая схема производства изопропилового спирта сернокислотной гидратацией пропилена. [24] |
Полученный конденсат представляет собой водный раствор спирта и эфира, содержащий эмульгированные полимеры. Для их отделения конденсат направляют в сепаратор 10, в котором за счет дополнительного разбавления водой из промывателя 9 и отстаивания полимеры полностью отделяются. В промывателе 9 водой извлекают спирт и эфир, захваченные полимерами, причем промывная вода используется в сепараторе 10 для разбавления конденсата и более полного отделения полимеров. [25]
Изучение же структуры водных растворов спиртов и нитрилов методом ИКС [471 ] показали, что поведение всех исследованных спиртов ( метанола, этанола, пропанола, изопропанола, бутанола, изобутанола, втор - и трет-бутанола) противоположно поведению ацетонитрила. В спирто-водных системах происходит смещение полосы в сторону низких частот, что авторы связывают с упрочнением структуры воды. Молекулы CH3CN, не обладая активной ОН-группой, могут занимать лишь полости и в силу своей геометрии не встраиваются в каркас воды. Не будучи связанными с молекулами каркаса, они не могут существенно ограничить подвижность молекул воды, окружающих СН. [26]
Для измерения крепости водных растворов спирта служит спиртомер Траллеса. Форма его такая же, как и ареометра Бомэ, с тою лишь разницей, что внутри него помещен термометр, с помощью которого можно видеть, при какой температуре производится наблюдение. Спиртомер Траллеса показывает процентное содержание спирта в жидкости при 12 5 R. При спиртомере находится шкала для поправок к показаниям его при другой температуре. [27]
Разрушаются водой и водными растворами спиртов. Водород может замещаться галогенами, углеводородными радикалами и другими группами. С гидридами металлов и с их алкильными производными диборан образует боргидриды металлов. [28]
Бумага может обрабатываться водными растворами спирта путем па-несения их пульверизацией или при помощи каландров при температуре 50 с перемешиванием раствора для избежания образования пены. Если раствор обнаруживает образование поверхностной пены, то рекомендуется добавлять агенты, препятствующие вспениванию, например октиловын спирт в количестве около 0.1 % по весу раствора, путем разбрызгивания его на поверхности раствора. [29]
Предварительные опыты над водными растворами спиртов указали на необходимость ввести некоторые изменения приемов, которыми пользуются Завидский и его предшественники Лефельд и Винкельман. Эти величины следует определять при условии вполне устойчивого и достаточно продолжительного равновесия. С другой стороны, выяснилось, что состав пара над раствором данной крепости не остается постоянным при изменении температуры. Существующая здесь зависимость не известна. [30]
Страницы: 1 2 3 4