Водный раствор - спирт
Cтраница 3
Определены условия экстракции водным раствором спирта органических веществ из АШит сера L и Solatium tuberosum. Эти данные были подтверждены на пилотной установке производительностью 10 т / год. [31]
Растворимость НДА в водных растворах спиртов л в смеси растворителей значительно больше, чем в каждом из этих растворителей отдельно. [32]
Реакцию проводят обычно в водном растворе спирта в закрытом аппарате. Галоидные алкилы этого типа вступают в реакцию обмена легче, чем нормальные насыщенные галоидные алкилы. [33]
В качестве реакционной среды используют водные растворы спиртов, уксусной кислоты и других органических растворителей, смешивающихся с водой. [34]
Волокна поливинилового спирта получают продавливанием водного раствора спирта в коагулирующую ванну из насыщенного водного раствора сернокислого натрия. Полученные волокна подвергают затем сушке, вытяжке и термообработке, причем водорастворимость волокон снижается. Для придания водостойкости волокна обрабатывают формальдегидом, что приводит к их поверхностному ацеталированию и частичной сшивке цепей. [35]
Волокна поливинилового спирта получают продавливанием водного раствора спирта в коагулирующую ванну из насыщенного водного раствора сернокислого натрия. Полученные волокна подвергают затем сушке, вытяжке и термообработке, причем во-дорастворимость волокон снижается. Для придания водостойкости волокна обрабатывают формальдегидом, что приводит к их поверхностному ацеталированию и частичной сшивке цепей. [36]
Вместо оливкового масла применяют подсолнечное или водные растворы спирта. [37]
После того как гидратация закончена, водный раствор спирта подвергают разгонке на колонке или из колбы с дефлегматором. Отгоняют азеотропную смесь, состоящую из 78 % спирта и 22 % воды, которая кипит при 81 С. [38]
 |
Принципиальная схема определения SO3 в дымовых газах по методу селективной конденсации. [39] |
Полученный в стеклянном змеевике конденсат смывается водным раствором изопродилового спирта ( 5 % - ный раствор изопропилового спирта предварительно нейтрализуется 0 02 н раствором серной кислоты), который поглощает серный ангидрид вместе с небольшим количеством двуокиси серы. Количество серной кислоты определяется титрованием пробы 0 02 н раствором NaOH в присутствии смешанного индикатора. [40]
Потом добавляют 20 мм 50 % - ного водного раствора спирта и смесь подкисляют разбавленной серной кислотой до кислой реакции, что вызывает помутнение раствора. Кристаллизацию оксима AZ-винилацетофенона проводят в холодильнике. После перекристаллизации из раствора спирта в воде температура плавления оксима равна 116 - 118 С. [41]
При проведении после спиртовых промывок водной промывки получается водный раствор спирта, из которого необходимо не только выделить спирт, но и абсолютировать его, так как алкого-ляты, от которых должен быть отмыт полиэтилен, при промывке влажным спиртом разлагаются под воздействием воды с образованием гидратов окисей алюминия и титана, которые увеличивают зольность полиэтилена. После отжима на центрифугах влажность полиэтиленовых паст составляет около 50 % вес. Для производства мощностью, например, 50 тыс - т полиэтилена в год мощность узлов / выделения и абсолютирования спирта, получающегося только после водной промывки, должна быть также около 50 тыс. т в год. [42]
Опыты по поднятию воздушных пузырьков в воде и водных растворах спиртов проводились при Re-10-450. [43]
Некоторые пленкообразующие вещества в 50 - 60 % водном растворе спирта, особенно при пониженной температуре, могут иметь недостаточную растворимость и выпадать в осадок. Чтобы предупредить это явление, добавляют вспомогательные растворители - чаще всего метиленхлорид и трихлорэтан. [44]
Растворимость отдельных индивидуальных фенолов в воде и в низкопроцентных водных растворах спиртов должна иметь некоторую зависимость от соотношения количества гидроксильных групп к молекулярному весу фенола. В таблице 1 приведены соотношения гидроксиль-ной группы к молекулярному весу некоторых фенолов. [45]
Страницы: 1 2 3 4