Cтраница 1
Водный раствор изопропилового спирта можно сконцентрировать встряхиванием с хлористым натрием; верхний слой содержит около 87 % пропанона-2 и 2 - 3 % хлористого натрия. [1]
Градуировочный график строят для водных растворов изопропилового спирта. [2]
Депарафинизация нефтяных дистиллятов в водных растворах изопропилового спирта может быть осуществлена по схеме так называемого бесфильтрационного процесса [21], при котором отпадает необходимость фильтрации комплексов, что является важным положительным фактором при промышленном осуществлении процесса. [3]
После их растворения приливают 100 мл водного раствора изопропилового спирта ( 1: 1) и при перемешивании добавляют 80 г феноло-формальдегидной ( 50 % - ной) смолы, 170 г порошка цинка и 20 г ZnO. Смесь наносят на защищаемый металл и через некоторое время обрабатывают пламенем для улучшения сцепления. [4]
Для проведения анализа к сточной воде добавляют водный раствор изопропилового спирта определенной концентрации. Концентрация изопропилового спирта в этом растворе должна превышать содержание отдельных компонентов в сточной воде примерно в 10 раз. [5]
Принципиальная схема определения 5Оз в дымовых газах по методу поглощения серного ангидрида водным раствором изопропилового спирта. [6] |
ВТИ для измерения концентрации 5Оз используется прибор, принцип работы которого состоит в поглощении серного ангидрида водным раствором изопропилового спирта с последующим титрованием раствора перхлоратом бария в присутствии торона. [7]
От продуктов гидрогенизации отделяется водород, который отводится с верха автоклава; с низа автоклава выводят жирные спирты и водный раствор изопропилового спирта. [8]
Для приближения условий построения калибровочных графиков к условиям анализа исследуемой пробы в 10 мл воды или 10 % - ного водного раствора изопропилового спирта помимо определяемой аминокислоты вводят еще несколько аминокислот. Аминокислоты выбирают с таким расчетом, чтобы их пятна на хро-матограмме не перекрывались при однократном пропускании растворителя. [9]
Основные способы определения серного ангидрида основаны на селективной конденсации паров серной кислоты в узком интервале температур и химическом поглощении H2SC4 водным раствором изопропилового спирта. [10]
Принципиальная схема определения 5Оз в дымовых газах по методу поглощения серного ангидрида водным раствором изопропилового спирта. [11] |
Хорошее совпадение было получено также при сопоставлении с результатами измерений, выполненных по методу поглощения серного ангидрида 80 % - ным водным раствором изопропилового спирта. [12]
Неорганические отложения на поверхности мембран промывают чистой водой с электропроводностью ( 2 - н20) 10 - 3 См - м -, частицы связующего - водными растворами изопропилового спирта ( 70 %), ди - или триэтиламина ( 3 л на 1 м3 воды), а затем водой. [13]
Аминирование бензилхлорида проводится в эмалированном реакторе 1 с мешалкой. Водный раствор изопропилового спирта насыщают аммиаком, затем подают бензил хлорид, проводят аминирование при 60 С. Реакционную смесь после отгонки аммиака и растворителя нейтрализуют в аппарате 2 водным раствором NaOH и экстрагируют бензил амин бензолом. Бензольный слой отделяют от водно-солевого слоя во флорентийском сосуде б, и в ректификационной колонне 7 при атмосферном давлении отгоняют растворитель, а затем под вакуумом - бензиламин. Из кубового остатка колонны 7 могут быть выделены ди - и трибен-зил амины. [14]
Патарся гидролизеров для разложения алкилсульфатов на спирт и серную кислоту. [15] |