Водный раствор - изопропилового спирт
Cтраница 2
Исследования, проводившиеся во время второй мировой войны фирмой И. Г. Фарбениндустри на заводе в Людвигсхафене, показали, что при пропускании пропилена вместе с водяным паром над окислами вольфрама, промо-тированными окисью цинка и нанесенными на активированный силикагель, происходит непосредственное присоединение молекулы воды к олефину. Конденсат представляет 20 % - ный водный раствор изопропилового спирта. Как промотор хорошо зарекомендовала себя окись цинка. [16]
 |
Кривые турбидиметриче-ского титрования. / - идеальная кривая, кривые 2 и 3 могли получиться при осаждении частиц разного размера, при плохом перемешивании и т. п. [17] |
В работе [9] показано, что добавка перед титрованием кристаллической затравки, равномерно распределяемой по всему объему, заметно повышает точность нефелометрических титрований разбавленных растворов. В серии экспериментов авторы титровали КВг в водном растворе изопропилового спирта раствором AgNO3, добавляя в качестве затравки коллоидную суспензию AgBr в количестве, составляющем примерно 10 % того количества AgBr, который ожидали получить при титровании. [18]
 |
Принципиальная схема получения бензиламина. [19] |
Аминирование бензилхлорида проводят газообразным аммиаком в реакторе / - стандартном эмалированном аппарате, снабженном мешалкой. Вначале в реактор 1 из мерника 3 загружают водный раствор изопропилового спирта и насыщают его газообразным аммиаком. Затем содержимое реактора / нагревают до 40 С и из мерника 2 под давлением азота постепенно вводят бензилхлорид. Реакционную смесь нагревают до 60 С, выдерживают при этой температуре 0 5 ч и передают в сборник 4, откуда из реакционной смеси отгоняют в сборник 9 непрореагировавший аммиак и растворитель. Непрореагировавший аммиак направляется далее в аппарат 10 для поглощения водой. Водный раствор изопропилового спирта из сборника 9 и аммиачная вода из аппарата 10 вновь возвращаются в реактор 1 для проведения реакции аминирования. [20]
Обнаружено, что склонность к гидролизу в присутствии олова и воды в изопропиловом спирте у винилхлорида при 20 С ниже, чем у фреона-12, и выше, чем у фреона-114. Установлено, что в водном растворе изопропилового спирта гидролиз винилхлорида достигает 0 1 г НС1 на 1 л пропеллента в год. [21]
 |
Зависимость ДЯраств КВг от молялыюй концентрации электролита. [22] |
В работе [1] нами изучены концентрационные зависимости тепловых эффектов растворения бромистого калия в смешанных растворителях вода - изопропиловый спирт при 25 С. Представляет интерес провести подобное исследование при различных температурах. Для этого с точностью 0 3 % измерены изменения энтальпии при растворении бромистого калия ( ДЯрасТв) в водных растворах изопропилового спирта, содержащих 0 000 - 0 310 мольных долей i - С3Н7ОН ( X) в области моляльных концентраций электролита т от 0 005 до близких к насыщению при 10 и 40 С. [23]
Поверхностные окислы необратимо гидратировались при обработке окисленного графита парами воды. Карбоксильные группы были определены по нейтрализации раствором Na2CO3, третичные гидроксильные группы - по разности при нейтрализации растворами NaOH и Na2CO3, а гидроперекиси - иодометри-чески в водном растворе изопропилового спирта. Содержание карбонильных групп было определено по реакции с п-бромфенилмаг-нийбромидом. Группы, указанные в табл. 12, объясняют наличие только 29 % кислорода в графите. [24]
На аналитических весах отвешивают 0 1 - 0 3 г испытуемой присадки в делительную воронку. Наливают в нее 50 мл растворителя и перемешивают. Когда присадка растворится, в воронку наливают 10 мл спиртового раствора соляной кислоты. После 1-минутного тщательного перемешивания в воронку добавляют 30 мл водного раствора изопропилового спирта и снова перемешивают 1 мин. [25]
На аналитических весах отвешивают 0 1 - 0 3 г испытуемой присадки в делительную воронку. Наливают в нее 50 мл растворителя и перемешивают. Когда присадка растворится, в воронку наливают 10 мл спиртового раствора соляной кислоты. После 1-минутного тщательного перемешивания в воронку добавляют 30 мл водного раствора изопропилового спирта и снова перемешивают 1 мин. Делительную воронку устанавливают в штатив и после разделения жидкостей нижний слой сливают в мерную колбу объемом 250 мл. Экстракцию проводят еще два раза и после отстоя каждый раз нижний слой сливают в ту же колбу. Остаток в воронке промывают до 3 раз водой. Каждый раз в воронку наливают по 30 мл воды и после 1 - 2 мин перемешивания и отстаивания нижний слой при - - соединяют к основному раствору. Содержимое в мерной колбе перемешивают, а затем дают отстояться. [26]
На аналитических весах отвешивают 0 1 - 0 3 г испытуемой присадки в делительную воронку. Наливают в нее 50 мл растворителя и перемешивают. Когда присадка растворится, в воронку наливают 10 мл спиртового раствора соляной кислоты. После 1-минутного тщательного перемешивания в воронку добавляют 30 мл водного раствора изопропилового спирта и снова перемешивают 1 мин. Делительную воронку устанавливают в штатив и после разделения жидкостей нижний слой сливают в мерную колбу объемом 250 мл. Экстракцию проводят еще два раза и после отстоя каждый раз нижний слой сливают в ту же колбу. Остаток в воронке промывают до 3 раз водой. Каждый раз в воронку наливают по 30 мл воды и после 1 - 2-минутного перемешивания и отстаивания нижний слой присоединяют к основному раствору. Содержимое в мерной колбе перемешивают, а затем дают отстояться. Отделившийся верхний органический слой собирают пипеткой, а колбу доливают до метки водой. [27]
Аминирование бензилхлорида проводят газообразным аммиаком в реакторе / - стандартном эмалированном аппарате, снабженном мешалкой. Вначале в реактор 1 из мерника 3 загружают водный раствор изопропилового спирта и насыщают его газообразным аммиаком. Затем содержимое реактора / нагревают до 40 С и из мерника 2 под давлением азота постепенно вводят бензилхлорид. Реакционную смесь нагревают до 60 С, выдерживают при этой температуре 0 5 ч и передают в сборник 4, откуда из реакционной смеси отгоняют в сборник 9 непрореагировавший аммиак и растворитель. Непрореагировавший аммиак направляется далее в аппарат 10 для поглощения водой. Водный раствор изопропилового спирта из сборника 9 и аммиачная вода из аппарата 10 вновь возвращаются в реактор 1 для проведения реакции аминирования. [28]
Страницы: 1 2