Водный раствор - сульфокислота
Cтраница 1
Водный раствор сульфокислоты ( или ее натриевой или алиевой соли) обрабатывают избытком п-толуидина и соляной кис-юты, добавляют достаточное количество воды, чтобы все перевести раствор при температуре кипения и оставляют кристаллизоваться. Спавшие кристаллы хорошо промывают водой. В случае бариевой оли ее кипятят с разбавленной серной кислотой, добавляют неболь-юе количество обесцвечивающего угля и профильтрованный рас-вор обрабатывают л-толуидином. Если соль амина выпадает в виде лсла, следует поскрести стенки сосуда палочкой, так как п-толуи-иноваясоль особенновслучае 3-сульфокислоты, даже в почти чистом остоянии может некоторое время оставаться в виде масла. С другой тороны, нечистая кислота дает n - толуидиновую соль, которая южет пребывать в виде масла неопределенно долгое время. Это бстоятельство указывает на наличие смеси изомеров почти с такой же очностью, как и депрессия точки плавления, хотя эта депрессия [ значительна. Предварительное нагревание является вполне доста-очным для того, чтобы вполне высушить продукт. Не вполне высу-иенная соль плавится на 20 - 30 ниже истинной температуры давления. [1]
Водный раствор сульфокислоты ( или ее натриевой или калиевой соли) обрабатывают избытком л-толуидина и соляной кислоты, добавляют достаточное количество воды, чтобы все перевести в раствор при температуре кипения и оставляют кристаллизоваться. Выпавшие кристаллы хорошо промывают водой. В случае бариевой соли ее кипятят с разбавленной серной кислотой, добавляют небольшое количество обесцвечивающего угля и профильтрованный раствор обрабатывают n - толуидином. Если соль амина выпадает в виде масла, следует поскрести стенки сосуда палочкой, так как л-толуи-диноваясоль особенновслучае 3-судьфокислоты, даже в почти чистом состоянии может некоторое время оставаться в виде масла. С другой стороны, нечистая кислота дает п-толуидиновую соль, которая может пребывать в виде масла неопределенно долгое время. Это обстоятельство указывает на наличие смеси изомеров почти с такой же точностью, как и депрессия точки плавления, хотя эта депрессия и значительна. Предварительное нагревание является вполне достаточным для того, чтобы вполне высушить продукт. Не вполне высушенная соль плавится на 20 - 30 ниже истинной температуры плавления. [2]
После отстоя водный раствор сульфокислот спускают в сборный бак, а растворитель вновь закачивается в первую мешалку и процесс повторяется многократно. [3]
 |
Расход реагентов и выход продуктов на 100 кг газойля. [4] |
В нейтрализаторах 8 водный раствор сульфокислот последовательно обрабатывается раствором извести-пушонки и кальцинированной соды. Образующиеся гипс, углекислый кальций и механические примеси удаляются центрифугированием в центрифугах. Осветленный раствор натриевых солей водорастворимых сульфокислот подается на концентрацию, которая осуществляется испарением избыточной воды в испарителе 11 при 110 и атмосферном давлении. Из испарителя паста РАС, содержащая 55 % активного вещества, откачивается в емкость готовой продукции. [5]
При нейтрализации известью водного раствора сульфокислоты была выделена ее кальциевая соль, которая, как показывают результаты анализа, состояла из кальциевой соли бензолсульфокислоты с небольшой примесью соли дисульфокислоты. [6]
Если, однако, водный раствор сульфокислоты нагревать в открытом сосуде с эффективным перемешиванием и пропусканием острого пара, то достаточно быстро ( за 1 ч и меньше) происходит полный гидролиз при температуре, характерной для каждого соединения. Ряд этих температур десульфирования приведен в табл. 8.2. Летучие органические соединения отгоняются из реакционной смеси с водяным паром по мере их образования при гидролизе. [7]
Технический контакт представляет собой - 50 % - ный водный раствор сульфокислот, содержащий различные количества масла и серной кислоты. [8]
 |
Зависимость степени экстракции сульфокислот от концентрации их в водном экстракте. [9] |
Образование значительных количеств кислых отходов в виде отработанных кислот и водных растворов сульфокислот, достигающих более 15 % к исходному нафталину, снижает ценность формальдегищнаго способа очистки. [10]
 |
Характеристика сернистых соединений некоторых легких масел. [11] |
В технике гидролиз сульфокислот протекает в автоклавах барботированием перегретого водяного пара через водный раствор сульфокислот. [12]
Сульфоны - соединения, нерастворимые в холодной воде, растворимые в некоторых органических растворителях ( спирте, эфире) и в водных растворах сульфокислот и их солей. [13]
К содержимому колбы добавляют затем 100 мл воды и отгоняют с водяным паром хлороформ. Водный раствор сульфокислоты фильтруют от непрореагировавшего флуорантена, который может быть использован вновь для получения сульфокислот. Водный раствор сульфокислот нагревают до 90 С и смешивают с горячим водным раствором 0 2 моля ( 27 г) солянокислого анилина в 60 мл воды. Выпавшую сразу анилиновую соль флуорантен-4 - сульфокислоты фильтруют из горячего раствора ( 80 - 85 С), осадок на фильтре промывают горячей водой ( при этом отходят окрашенные примеси) и высушивают. Вес анилиновой соли-12 г, или 32 %, считая на взятый для сульфирования флуорантен. Мелкий бесцветный порошок, труднорастворимый в воде, легче в водном спирте, не плавится при нагревании выше 330 С. [14]
Натриевые соли органических сульфокислот, Образующиеся при кипячении неочищенных сульфокислот с раствором хлористого натрия, можно очистить по Twitchell ro65, отделяя образующийся одновременно сернокислый натрий и экстрагируя несульфированные минеральные масла органическими растворителями. По Петрову66 водный раствор сульфокислот в щелочи обрабатывают сначала для удаления углеводородов газолином и высаливают затем растворенные сульфосоли хлористым натрием. [15]
Страницы: 1 2