Cтраница 1
Водный раствор уротропина ( 1: 20) не должен реагировать ни с сероводородной водой, ни с раствором азотнокислого бария. [1]
К водному раствору уротропина добавляют раствор едкого натра и нагревают. [2]
При нагревании водного раствора уротропина ( 1: 19) с разбавленной серной кислотой происходит расщепление на исходные вещества: формалин ( узнается по запаху) и аммиак. [3]
При нагревании 1 мл водного раствора уротропина с 3 мл концентрированной серной кислоты с добавкой нескольких миллиграммов хромотроповой кислоты появляется темная сине-фиолетовая окраска, обусловленная образованием формальдегида. [4]
На присутствие солей серной кислоты: водный раствор уротропина не должен давать осадка сернокислого бария от прибавления раствора азотнокислого бария. [5]
Путем пропитки листов бумаги или ткани водным раствором уротропина ( гексаметилентетрамина), сушки и вторичной пропитки водным раствором резорцина получают слоистые массы. После сушки листы при горячем прессовании образуют твердый, неплавкий пластик. Реакция поликонденсации с образованием пространственного полимера в этих случаях протекает в основном в процессе горячего прессования. Из резорциновых конденсатов изготовляют водные дисперсии, замазки и клеи, отвердевающие без нагревания и в нейтральной среде. [6]
Сухой остаток солей растворяют в смеси ацетона с водным раствором уротропина ( 100 мл 30 % - ного раствора уротропина, 105 мл воды, 200 мл ацетона), приливают 1 мл смеси на каждые 5 мг вещества. Дают смеси постоять 15 мин. Осадок растворяют в воде, разбавляют до определенного объема ( 100 мл воды на каждые 1 5 мг Li) и фотометрируют в кювете / 1 см с синим светофильтром. [7]
В смеситель сначала вводят смолу, олеиновую кислоту и водный раствор уротропина, которые перемешивают в течение 45 - 50 минут. Отвешенное количество мумии смешивают с несколькими килограммами древесной муки, равномерными порциями вводят в смеситель и перемешивают в течение 20 минут. После этого в него вводят остальное количество древесной муки и перемешивают еще 1 час. При этом направление вращения лопастей меняют через каждые 15 минут. Если температура поднимается выше 45, в рубашку смесителя подают холодную воду. Материал выгружают на чистые противни ровным слоем толщиной не более 25 мм. Утрамбовка материала не допускается. [8]
Слоистые массы приготовляют путем пропитки листов бумаги или ткани водным раствором уротропина, сушки листов и вторичной пропитки водным раствором резорцина. После сушки листы при горячем прессовании образуют твердый, неплавкий пластик. Реакция поликонденсации с образованием пространственного полимера в этих случаях протекает в основном в процессе горячего прессования. [9]
Слоистые массы приготовляют путем пропитки листов бумаги или ткани водным раствором уротропина, сушки листов и вторичной пропитки водным раствором резорцина. После сушки листы при горячем прессовании образуют твердый, неплавкий пластик. Реакция поликоаденсации с образованием пространственного полимера в этих случаях протекает в основном в процессе горячего прессования. [10]
Важным общим методом превращения группы - СН2С1 в альдегидную служит метод Соммле, состоящий в кипячении хлористого бензила с водным раствором уротропина ( см. кн. I, стр. [11]
Формалин загружают в реактор, подогревают до 30 - 35 С и приливают постепенно при перемешивании 20 - 30 % водный раствор уротропина. После этого добавляют постепенно мочевину. При растворении мочевины температура в реакторе начинает снижаться; для поддержания ее в пределах 30 - 35 С реакционную массу подогревают горячей водой, подаваемой в рубашку реак -, тора. После растворения мочевины приливают водный раствор щавелевой кислоты и продолжают перемешивание еще 20 - 30 мин при 30 - 35 С. Выше 35 С температуру раствора поднимать не рекомендуется, так как при этом может протекать экзотермическая реакция, приводящая к образованию нерастворимого продукта. [12]
Циклотриметилентринитрозамин [4, 6, 7, 11, 12] впервые был получен в 1881 г. Маером [5] быстрым смешением при низкой температуре концентрированного раствора нитрита натрия с водным раствором уротропина, содержащего избыток ( из расчета на нитрит) соляной кислоты. Существует в двух полиморфных модификациях. [13]
Важным общим методом превращения группы - СН2С1 в альдегидную группу служит метод Соммле, состоящий в кипячении хлористого бензила с водным раствором уротропина ( см. кн. I, стр. [14]
Формалин загружают в реактор и подогревают до 30 - 35 С, затем приливают постепенно, при перемешивании, 20 - 30 % водный раствор уротропина. После этого добавляют постепенно мочевину. При растворении мочевины температура в реакторе начинает понижаться; для поддержания ее в пределах 30 - 35 С реакционную массу подогревают горячей водой, подаваемой в рубашку реактора. После растворения мочевины приливается водный раствор щавелевой кислоты и перемешивание продолжается еще 20 - 30 мин при 30 - 35 С. Выше 35 С температуру раствора поднимать не рекомендуется, так как при этом может протекать экзотермическая реакция, приводящая к образованию нерастворимого продукта. [15]