Водный раствор - фенолят
Cтраница 2
Эта реакция протекает при интенсивном перемешивании на поверхности раздела фаз, одна из которых состоит из водного раствора фенолята щелочного или щелочноземельного металла, другая представляет собой раствор фосгена в органическом растворителе. [16]
Конденсация того же хлороформа с фенолом протекает при более мягких условиях: для этого достаточно нагреть хлороформ с водным раствором фенолята в присутствии нек-рого избытка щелочи, играющего роль кислотосвязующего средства. При этом в первой фазе получается аналогично предыдущему оксипроизводное хлористого бензилидена, к-рое в воднощелочном растворе скорее омыляет атомы хлора боковой метильной группы, чем вступает в дальнейшую конденсацию с фенолом. [17]
Так, в одном патенте [379] рекомендуется продукты расщепления гидроперекиси изопропилбензола нейтрализовать эквимолекулярным количеством 10 - 60 % - ного водного раствора фенолята натрия и этим избежать возможного образования гелеобразного осадка, что имеет место при нейтрализации твердыми щелочами или водными растворами едких щелочей. [18]
Так, в одном патенте [379] рекомендуется продукты расщепления гидроперекиси изопропилбензола - нейтрализовать эквимолекулярным количеством 10 - 60 % - ного водного раствора фенолята натрия и этим избежать возможного образования гелеобразного осадка, что имеет место при нейтрализации твердыми щелочами или водными растворами едких щелочей и облегчается фильтрация массы. [19]
Для получения дифенилкарбоната в колбу емкостью 1 л, снабженную боковым отводом и мешалкой, при 30 С и охлаждении водой вводят водный раствор фенолята натрия, содержащий 23 55 % фенола и 16 7 % NaOH, со скоростью 55 г / мин, 2 % - ный раствор триэтиламина в метиленхлориде, со скоростью 70 г / мин, и фосген, со скоростью 7 5 г / мин. Затем смесь поступает последовательно в два охлаждаемых водой реакционных сосуда, расположенных каскадно и снабженных мешалками; объем реакционных сосудов выбирают так, чтобы общая продолжительность реакции составляла 14 5 мин. Температура в реакционных сосудах поддерживается равной 30е С. Обе фазы разделяют, органический слой отмывают водой от электролитов, метиленхлорид отгоняют и полученный дифенилкарбонат ( темп. [20]
 |
Технологическая схема гидрогенизационной переработки фенольной смолы по методу Института горючих ископаемых. [21] |
Юж - ныВ раствор щелочи; Л - вода; XI - цикло-гексан Ч5ензольная фракция; XII-вода на обессоливание; Kill-вакуум; XIV - водный раствор фенолята натрия; XV - очищенная этилбензол-кумольная фракция; XVI - товарный 9тилбензол; XVII - товарный кумол: XVIII - алкилбензольная фракция; XIX - фенол-сырец в цех получения фенола: XX - кубовый остаток гидрогенизата на сжигание. [22]
Смешанные полиэфиры были получены или при проведении поликонденсации в растворе динила при постепенном подъеме температуры от 100 до 220, или сливанием ( при перемешивании) раствора хлорангидрида кислоты ( или кислот) в органическом растворителе с водным раствором фенолята ( или фенолятов) двухатомного фенола при комнатной температуре. [23]
С повышением температуры степень гидролиза фенолятов возрастает. Водный раствор фенолятов в процессе парового обесфеноливания нагрет до температуры кипения, которая в зависимости от концентрации раствора и давления в скруббере нахо-дится в пределах 100 - 115 С. [25]
Выделенный кристаллический сульфит натрия, образовавшийся при плавлении, отфильтровывается или отделяется на центрифугах и промывается водой. Из водного раствора фенолята натрия фенол выделяется сернистым газом; образующийся при этом сульфит натрия отфильтровывается. [26]
Кондуктометрическое титрование водного раствора фенолята натрия и едкого натра основано на следующих закономерностях. Как известно, электропроводность раствора при пропускании через него переменного тока зависит не только от концентрации ионов в растворе, но и от их подвижности. Подвижность большинства различных ионов в водных растворах довольно близка ( IB пределах 25 %), тогда как подвижность ионов Н и ОН соответственно в 3 5 и - в 6 5 раза больше средних величин ( подвижности других ионов. [27]
Дифенилкарбонат получили лабораторным путем из фенола и фосгена. Для этого через водный раствор фенолята натрия, содержащий 15 - 20 процентный избыток свободной щелочи, пропускали в 10-процентном избытке газообразный фосген. [28]
Этот способ впервые был применен в 1936 г. в США фирмой Ко-перс. Рабочим реагентом здесь является водный раствор фенолята натрия. [29]
Определение растворимости фенолята диана и гексаметилендиамина в различных органических растворителях ( табл. 45) показало, что в процессе межфазной поликонденсации весьма незначительное количество фенолята диана может находиться в органической фазе. Так, при перемешивании водного раствора фенолята диана с хлороформом в течение 5 мин. При перемешивании же с - ксилолом или гексаном за 5 мин. [30]
Страницы: 1 2 3 4