Водный раствор - фенолят
Cтраница 3
В реактор с эффективной мешалкой помещают водный раствор фенолята щелочного металла и после доведения до требуемой оптимальной температуры постепенно прибавляют диалкилхлортиофосфат. В связи с частичным гидролизом диалкилхлортиофосфата довольно быстро происходит изменение рН среды; для поддержания рН в постоянных значениях в реакционную смесь добавляют щелочь. Оптимальные значения рН для различных фенолов различны. [31]
В качестве алкилирующего агента для фенолов часто используют хлоруксусную кислоту. Реакция проходит очень гладко при нагревании водного раствора фенолята с натриевой солью этой кислоты. [32]
Такая реакция подобна реакции нейтрализации; фенол здесь играет роль кислоты. Однако кислотные свойства фенола весьма слабы: водные растворы фенолята натрия имеют в результате частичного гидролиза щелочную реакцию, как и другие соли сильных оснований со слабыми кислотами. [33]
Чем обусловлены кислотные свойства фенола. Какое соединение образуется при пропускании двуокиси углерода в водный раствор фенолята натрия. [34]
Наиболее ценные продукты получаются при переработке тяжелого масла. Масло обрабатывают раствором едкого натра; вещества фенольного характера дают водный раствор фенолятов, который для отделения остатков масел продувают струей пара. Фенолы, выделенные обработкой фенолятов поступающей противотоком двуокисью углерода, представляют собой креозот. Из креозота стронциевым способом Бегаля и Шоай11 выделяют гваякол. Осадок стронциевых солей монометиловых эфиров двухатомных фенолов разлагают соляной кислотой, а выделенные гваякол и его гомологи затем перегоняют в вакууме. Фракция, содержащая гваякол, очищается кристаллизацией; чистый гваякол с температурой плавления 28 5 применяется для изготовления многих лекарственных веществ. [35]
При сухой очистке в качестве адсорбентов применяют, например, активированный уголь или очистительную массу из болотной руды. При мокрой очистке применяют различные растворы - мышьяково-содовые, этаноламины, водные растворы фенолятов натрия, фосфаты калия и др. Мокрую очистку вследствие более высокой производительности и компактности установок проводят более широко. [36]
Раудсепп считает [ И ], что концентрация водородных ИОНО. По достижении стехиометрического соотношения фенолов и щелочи щелочная фаза превращается фактически в водный раствор фенолятов, представляющих собой соль слабой кислоты и сильного основания. [37]
 |
Состав фенолов, извлекаемых из фракций каменноугольной смолы. [38] |
Технология извлечения основана на обработке масел водными растворами щелочей. Образующиеся феноляты водорастворимы и остаются в водном растворе; масляная фаза, освобожденная от фенолов, отделяется от водного раствора фенолятов. Последний очищается от нейтральных примесей масел, затем разлагается путем карбонизации. Карбонатный щелок поступает на регенерацию, выделенные сырые фенолы подвергаются очистке и ректификации с получением товарных продуктов. [39]
При увеличении содержания бензола степень насыщения фенолятного щелока понижается. При взбалтывании пересыщенного фенолятного щелока с чистым бензолом в бензольном экстракте, кроме фенолов, растворяется и часть водного раствора фенолятов. [40]
Способы очистки газа от сероводорода жидкими поглотителями, называемые абсорбционными, очень разнообразны. R качестве жидких поглотителей применяются: водный раствор кальцинированной соды Na2C03 ( степень очистки газа достигает 80 - 90 %); водный раствор фенолята натрия CeH5ONa ( степень очистки до 95 %); раствор этаполамина NH2 ( C2H50) ( степень очистки 99 %); мышьяково-содовый раствор Na4As205 ( степень двухступенчатой очистки до 99 %); 25 - 35-процентный раствор щелочных солей аминокислот ( алкациды); поташно-углекпслотный, железо-содовый, железо-аммиачный, калиево-фосфорный, известковый и другие растворы. [41]
 |
Схема экстракции фенолов водным раствором NaOH. [42] |
Экстрагирование проводится в колонне противотоком. Применяются распылительные или насадочные колонны. Полученный из экстракционной колонны водный раствор фенолятов, имеющий температуру 30 С, продувается водяным паром с целью очистки фенола от масла, после чего в двух следующих колоннах с помощью газа, содержащего СО2, феноляты разлагаются на фенол и карбонат натрия. Водный раствор Na2CO3 и фенола разделяется путем отстаивания. [43]
Процесс рекомендуется проводить при температуре 50 - 100 С в условиях хорошего перемешивания, при поддержании постоянного значения рН среды. В реактор, снабженный эффективно действующей мешалкой, помещают водный раствор фенолята щелочного металла и при достижении требуемой оптимальной температуры постепенно прибавляют диалкилхлор-тиофосфат. В связи с частичным гидролизом диалкилхлортио-фосфата в реакционную смесь приходится добавлять некоторое количество щелочи. Оптимальное значение рН зависит от исходного фенола, и в каждом конкретном случае его устанавливают экспериментально. [44]
Сырой фенол выделяют из раствора фенолята натрия двуокисью углерода после пропускания через него пара. Вместо этого способа может быть применена непосредственная экстракция фенола. В промышленном способе Lurgi - Phenoraffin в качестве селективного растворителя используется водный раствор фенолята натрия, а для экстракции фенолятного раствора, пересыщенного фенолами, применяется изопропиловый эфир. Из высококипящих фракций ксиленолов могут быть относительно легко выделены непосредственной кристаллизацией некоторые продукты, в частности 3 4 - и 3 5-диметилфенолы. [45]
Страницы: 1 2 3 4