Водный раствор - формальдегид
Cтраница 2
Готовят водный раствор формальдегида, содержащий 100 мкг / мл вещества. Отмеряют 1 00; 1 20; 1 40; 1 60; 1 80 и 2 00 мл соответственно в шесть реакционных пробирок. В каждую из них приливают по 1 00 мл раствора хромотроповой кислоты и перемешивают. Затем осторожно вдоль стенки вводят по 10 мл концентрированной серной кислоты. Закрывают пробирку пробкой и размешивают содержимое вращательным движением. Все шесть пробирок помещают в кипящую водяную баню на 30 мин. Затем вынимают пробирки из бани и после охлаждения до комнатной температуры количественно переносят содержимое каждой пробирки в отдельную мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. [16]
 |
Влияние некоторых материалов на стабильность формалина при хранении. [17] |
Однако водные растворы формальдегида, в частности формалин, весьма агрессивны для многих материалов, проявляя свойства кислотно-коррозионных сред. Даже свежеприготовленные растворы, полученные, например, поглощением мономерного газообразного формальдегида водой, имеют кислую реакцию. При длительном хранении рН водных растворов меняется от 3 - 4 до 2 - 2 5, причем точный анализ четко указывает на наличие в таких растворах небольших количеств муравьиной кислоты. Хотя иногда некоторые авторы [1] допускают возможность электролитической диссоциации формальдегида ( метиленгликоля) с образованием свободных ионов водорода, наиболее вероятным объяснением природы кислой реакции водных растворов формальдегида следует признать именно наличие небольших количеств-муравьиной кислоты. В пользу этого предположения говорит и факт весьма высокой агрессивности водных растворов формальдегида. [18]
Представляет собой водный раствор формальдегида. Формалин выпускают двух сортов ФБМ и ФМ. [19]
Ректификация водных растворов формальдегида под вакуумом проводится в случаях: а) когда требуется получить раствор с концентрацией формальдегида 70 - 80 % и выше ( например, при получении параформа, см. гл. [20]
Ректификация водных растворов формальдегида под избыточным давлением применяется, главным образом, для рекуперации формальдегида из разбавленных растворов. В качестве погона при этом получают псевдоазеотроп, существенно обогащенный, по сравнению с атмосферным давлением, формальдегидом, а в кубе, что весьма существенно, воду, содержащую лишь примеси формальдегида. Недостатком метода является повышенное образование муравьиной кислоты по реакции Канниццаро - Тищенко. Вследствие этого выбор рабочего давления ( температуры) определяется допустимым пределом развития этой реакции. [21]
Ректификация водных растворов формальдегида давно интересовала исследователей. [22]
В водных растворах формальдегида ( ФА), как известно, вследствие протекания обратимых реакций конденсации образуется набор олигоокси-метиленгликолей НО ( СН20) пН различной молекулярной массы ( см. разд. [23]
В водных растворах формальдегида постепенно появляется осадок белого полимерного твердого вещества параформальде-гида, который при нагревании с кислотой легко превращается в обычный циклический тример ( разд. [24]
Вот почему водные растворы формальдегида всегда имеют кислую реакцию. В тех случаях, когда требуется нейтральный формалин, нужно нейтрализовать его непосредственно перед работой ( см. стр. [25]
Формалин, водный раствор формальдегида, НСНО-прозрачная, бесцветная или слабо-желтоватого цвета жидкость, не содержащая осадка, с характерным резким запахом. Получают окислением метилового спирта. [26]
Формалин, водный раствор формальдегида, НСНО. Получают окислением метилового спирта. [27]
Формалин - водный раствор формальдегида в воде, содержит 40 % формальдегида; бесцветная прозрачная жидкость с резким раздражающим запахом. [28]
Ацетилен и водный раствор формальдегида пропускали в одном направлении при 90 - 110 С и общем давлении приблизительно 5 атм через мед-новисмутовый катализатор [24]; реакция протекает с выделением тепла: ДЯ - 55к / шл для парофазного процесса; Д / / - 22 ккал для жидкофазного процесса. Для этого полученный водный раствор бутиндиола частично возвращали обратно в процесс. Реакцию проводили в двух конверторах, работавших последовательно. Количество применяемого ацетилена немного превышало теоретическое; раствор, вытекавший из последнего конвертора, содержал приблизительно 0 5 % формальдегида. Не вступивший в реакцию ацетилен подавали обратно в конверторы. Продукты реакции, содержавшие около 33 % бутиндиола, перегоняли для отделения формальдегида, пропаргилового спирта, возвращаемых обратно в процесс, и метилового спирта. Бутиндиол, получавшийся в виде 35 - 40-процентного водного раствора, подвергали дальнейшей обработке. [29]
Ацетилен и водный раствор формальдегида пропускали в одном направлении при 90 - 110 С и общем давлении приблизительно 5 атм через мед-новисмутовый катализатор [24]; реакция протекает с выделением тепла: АЯ - 55к / шл для парофазного процесса; Д / У - 22 ккал для жидкофазного процесса. Для этого полученный водный раствор бутиндиола частично возвращали обратно в процесс. Реакцию проводили в двух конверторах, работавших последовательно. Количество применяемого ацетилена немного превышало теоретическое; раствор, вытекавший из последнего конвертора, содержал приблизительно 0 5 % формальдегида. Не вступивший в реакцию ацетилен подавали обратно в конверторы. Продукты реакции, содержавшие около 33 % бутиндиола, перегоняли для отделения формальдегида, пропаргилового спирта, возвращаемых обратно в процесс, и метилового спирта. Бутиндиол, получавшийся в виде 35 - 40-процентного водного раствора, подвергали дальнейшей обработке. [30]
Страницы: 1 2 3 4