Cтраница 1
Водный раствор гидрокарбоната натрия ( 2 %) - используется при попадании на кожу концентрированных кислот, 200 мл. [1]
Как объяснить, что водный раствор гидрокарбоната натрия имеет слабощелочную среду, а водный раствор гидросульфита натрия - слабокислую, хотя обе соли - соли слабых кислот. [2]
Фракция, растворимая в водном растворе гидрокарбоната натрия, содержит карбоновые кислоты. Вторая фракция, полученная при растворении в разбавленном водном растворе гидроксида натрия ( фракция нерастворима в растворе гидрокарбоната натрия), содержит производные фенола. Третья фракция ( остаток в эфирной среде), не растворимая ни в щелочи, ни в гидрокарбонате натрия, состоит, в основном, из нейтральных углеводородов. Растворы вновь могут быть переведены з первоначальную форму путем подкисления и вновь проэкстра-гированы эфиром. При необходимости концентрирования растворы могут быть упарены. [3]
Эфирный раствор 5 ф обрабатывают водным раствором гидрокарбоната натрия. В водную фазу 5 эд переходят натриевые соли органических кислот, в эфирном слое 5 ф остаются фенолы и нейтральные соединения. [4]
Вещество состава С8Н8О2 растворяется в водном растворе гидрокарбоната натрия с выделением газа, а при окислении перманганатом калия в воде превращается в дикарбоновую кислоту, которая при нагревании до 230 С отщепляет воду и превращается в циклический ангидрид. [5]
При взаимодействии этой смеси веществ с избытком 10 % - ного водного раствора гидрокарбоната натрия выделяется СОг, объем которого в 6 раз меньше объема СО2, образующегося при сожжении того же количества смеси. [6]
Из бутилацетатного экстракта пенициллина последний извлекают в двухступенчатой установке с рециркуляцией водным раствором гидрокарбоната натрия в виде соли. [7]
В случае использьования аппарата Киппа необходима очистка диоксида углерода от примеси газообразного хлороводорода пропусканием через водный раствор гидрокарбоната натрия в склянке Дрекселя. [8]
По окончании реакции смесь охлаждают, отмывают водой применявшуюся в качестве катализатора кислоту, промывают водным раствором гидрокарбоната натрия, еще раз водой, либо отфильтровывают ионообменную смолу. После этого отгоняют растворитель, который захватывает с собой примесь воды, остаток перекристаллизовывают или перегоняют. [9]
Определить содержание кислоты и спирта в бензоле, если известно, что при обработке 100 г исходного раствора избытком водного раствора гидрокарбоната натрия может выделиться 4 48 л газа. [10]
Исходные материалы: дигидрохлорид 3 3 -диамино - 4 4 -дигидроксидифенила - 7 25 г; изофталевая кислота - 4 15 г; 10 % - ный водный раствор гидрокарбоната натрия; полифосфорная кислота конц. [11]
Целесообразно определять растворимость вещества в нескольких растворителях в следующем порядке: вода, эфир, 5 % - ный водный раствор гидроксида натрия, 5 % - ный водный раствор гидрокарбоната натрия, 5 % - ный раствор соляной кислоты, концентрированная серная кислота. [12]
Найти процент примеси бензойной кислоты в бевзальдегиде, постоявшем на воздухе, если известно, что при обработке одной из двух равных порций такого альдегида избытком аммиачного раствора оксида серебра1 образовалось 37 8 г осадка, а при обработке другой порции избытком водного раствора гидрокарбоната натрия выделилось 336 мл газа. [13]
Выделение двуокиси углерода при добавлении исследуемого вещества к водному раствору гидрокарбоната натрия может являться доказательством наличия карбоксильной группы. В этом случае кроме карбоновых кислот только сульфокислоты, ди - и тринитрофенолы, барбитуровая кислота и некоторые другие оксипиримидины дают положительную реакцию. [14]
Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин ( при этом происходит небольшое разогревание), выливают в 100 мл холодной воды ( около 5 С), отделяют бензольный слой. В случае небольшого осадка его отфильтровывают. Водную фазу нейтрализуют водным раствором гидрокарбоната натрия. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из изо-пропанола. Структура соединения 3 доказана методами ПМР, ИК и масс-спектроскопии. [15]