Водный раствор - гипохлорит - натрий
Cтраница 2
Одинакова ли окислительная активность хлорноватистой кислоты, гипохлоритов в кислой среде и водного раствора гипохлорита натрия или калия. Сравните окислительную активность бромноватистой кислоты и гипобромитов. [16]
На строительной площадке трубопровод, уже уложенный в траншею, дезинфицируется упрощенным способом водными растворами гипохлорита натрия или хлорной извести. [17]
Для обеспечения стабильной работы станции предусмотрена периодическая промывка аппаратов водой с рН 3 - 4 и дезинфекция водным раствором гипохлорита натрия. В количественном отношении промывочные воды составляют около 0 1 % очищаемой воды и могут в дальнейшем присоединяться к общему потоку воды, поступающей на обессоливание. [18]
Мейгеи и Норман [726] приводят метод получения динитроазобснзолов, состоящий в энергичном перемешивании бензольного раствора нитроанилина с избытком водного раствора гипохлорита натрия или [725], еще лучше, с 20-процентным водным раствором гипобромита натрия. В реакцию вводят 2 - 3-кратное количество гипобромита Против теоретического. Конец реакции устанавливают пробой на прекращение извлечения соляной кислотой неизмененного нитроанилина из бензольного раствора. Затем разделяют выделившиеся слои и упаривают бензольный раствор, причем азосоединения Выкристаллизовываются. Таким путем были получены о -, м - и д-динитроазобензолы, а также л - динитро - / г-азотолуол. [19]
Другими типами замещений, которые почти несомненно протекают по пути равновесной концентрации индолил-анионов в растворе, являются Дехлорирование водным раствором гипохлорита натрия [ 104а ], / V-ацетилирование уксусным ангидридом и ацетатом натрия, р-пптрозирование [117] и р-нитрование [118] спиртовым этилатом натрия и пентилнитритом или этилнитратом соответственно. [20]
Дихдорпропин ( CICssC - СЩС1) [259] синтезируют из пропаргил-хлорида ( НС С - СНаС1) обработкой его водным раствором гипохлорита натрия при 5 - 10 С. Работать надо осторожно, так как 1 3-дихлорпропин самопроизвольно воспламеняется на воздухе. [21]
Другими типами замещений, которые почти несомненно протекают по пути равновесной концентрации индолпл-анионов в растворе, являются jV - хлорпрование водным раствором гипохлорита натрия [ 104а ], Лг-ацетилирование уксусным ангидридом и ацетатом натрия, р-пптрозирование [117] и ( З - нитрование [118] спиртовым этилатом натрия и пентилнитритом или этилнитратом соответственно. [22]
Предварительно взвешенный растительный материал для удаления экзогенных нуклеаз и микрофлоры выдерживают в течение 3 минут в 0 5 % - ном водном растворе гипохлорита натрия. Затем ткань тщательно отмывают холодной дистиллированной водой. При этом бентонит не должен выпадать ъ осадок. [23]
Обычно это достигается либо путем использования стиральных средств, содержащих химический отбеливатель, либо путем добавления в ванну самостоятельного отбеливателя - чаще всего водного раствора гипохлорита натрия. Во время стирки эта соль отщепляет перекись водорода, которая при температуре выше - 70 С эффективно отбеливает ткани. [24]
Для проведения реакции аминонитросоединение обычно растворяют ( или суспендируют) в водной или водно-спиртовой щелочи и добавляют 5 - 10 % - ный водный раствор гипохлорита натрия до появления избытка его в реакционной смеси. Избыток обнаруживают по иод крахмальной бумажке либо по переходу первоначальной интенсивно-красной окраски реакционной смеси в желтую. [25]
Смесь нагревают до 45 - 50 С и выдерживают при этой температуре 30 мин, затем в течение 2 ч при перемешивании добавляют 292 г ( 0 60 моль) 15 25 % - ного водного раствора гипохлорита натрия. Добавление гипохлорита прекращают после резкого изменения величины рН системы. Перемешивание при 45 - 50 С продолжается еще 1 ч, после чего реакционная смесь должна обнаруживать положительную реакцию на иодкрахмальной бумаге. Если реакция смеси отрицательна, то необходимо добавить раствор гипохлорита натрия. После этого для разрушения избытка ионов гипохлорита добавляют в смесь 2 г сульфита натрия, охлаждают ее до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, промывают и высушивают в термостате при 50 С. НО-111 С и практически не содержит 2 2 -дитио-бис - бензтиазола. [26]
Для приготовления водного раствора гипохлорита натрия в реактор из эмалированной стали объемом в 5 ж3 загружают 2500 л воды, 450 - 500 л 42 % - ного едкого натра и 900кг гипохлорита кальция. После перемешивания в течение 1 ч и отстоя выделяющегося в осадок гидрата окиси кальция жидкость декантируют и подают в мерник для окисления. [27]
 |
Технологическая схема получения ацетилена из карбида кальция. [28] |
Образовавшийся в генераторе ацетилен, имеющий температуру 50 - 60 С охлаждается в холодильнике 7, отделяется от конденсата и проходит насадочный скруббер 8, орошаемый раствором серной кислоты. Затем газ направляется в скруббер 9, орошаемый водным раствором гипохлорита натрия, и в заключение - в щелочной скруббер 10 для очистки от следов хлора, захваченного в гипохлоритной колонне. Для всех поглотительных растворов осуществляется циркуляция центробежными насосами; часть отработанного раствора периодически выводят из системы и заменяют свежим. [29]
 |
Технологическая схема производства ацетилена карбидным методом. [30] |
Страницы: 1 2 3