Cтраница 3
Образовавшийся в генераторе ацетилен, имеющий температуру 50 - 60 С, охлаждается в холодильнике 7, отделяется от конденсата и проходит насадочный скруббер 8, орошаемый водным раствором серной кислоты. Затем газ направляется в скруббер 9, орошаемый водным раствором гипохлорита натрия, и в заключение - в щелочной скруббер 10 для очистки от следов хлора, захваченного в гипохлоритной колонне. Для всех поглотительных растворов осуществляется циркуляция центробежными насосами; часть отработанного раствора периодически выводится из системы и заменяется свежим. [31]
Технологическая схема получения ацетилена из карбида кальция. [32] |
Образовавшийся в генераторе ацетилен, имеющий температуру 50 - 60 С, охлаждается в холодильнике 7, отделяется от конденсата и проходит насадочный скруббер 8, орошаемый раство - poiv серной кислоты. Затем газ направляется в скруббер 9, орошаемый водным раствором гипохлорита натрия, и в заключение - в щелочной скруббер 10 для очистки от следов хлора, захваченного в гипохлоритной колонне. Для всех поглотительных растворов осуществляется циркуляция центробежными насосами; часть отработанного раствора периодически выводят из системы и заменяют свежим. [33]
Мейген и Ноттебом [725] получили л-азобензойную кислоту действием гипобромита натрия на л-аминобензойную кислоту в водном растворе при охлаждении. Мейген и Норман [726] приводят метод получения динитроазобензолов, состоящий в энергичном перемешивании бензольного раствора нитроанилина с избытком водного раствора гипохлорита натрия или [725], еще лучше, с 20-проц. В реакцию вводят 2 - 3-кратное количество гипобромита против теоретического. Конец реакции устанавливают пробой на прекращение извлечения соляной кислотой неизмененного нитроанилина из бензольного раствора. Затем разделяют выделившиеся слои и упаривают бензольный раствор, причем азосоединения выкристаллизовываются. Таким путем были получены о -, м - и п-динитроазобензолы, а также / и-динитро-л-азотолуол. [34]
Фенол подвергается хлорированию с большой скоростью без катализаторов. Монохлорпроизводные - о-хлорфенол ( 24) ( преимущественно) и п-хлорфенол ( 25) - получаются уже при действии на фенол водного раствора гипохлорита натрия. [35]