Испытуемый водный раствор

Cтраница 1

Испытуемый водный раствор смешивают с несколькими каплями 1 % - ного раствора нитропруссида натрия, объем которого должен быть приблизительно в 10 раз меньше, чем объем ацетальдегида. [1]

Зависимость плотности раствора от содержания капролактама в воде.| Зависимость плотности раствора от содержания капролактама. [2]

Испытуемый водный раствор лактама наливают в цилиндр, доводят температуру раствора точно до 20 С, погружают в циликдр ареометр и измеряют плотность раствора. [3]

Испытуемый водный раствор продуктов разложения полимера прибавляют к смеси солянокислого семикарбазида и уксуснокислого калия. Затем в смесь приливают этиловый спирт до тех пор, пока раствор не станет прозрачным, лосле чего взбалтывают смесь в течение нескольких минут. [4]

Испытуемый водный раствор продуктов разложения полимера прибавляют к смеси солянокислого семикарбазида и уксуснокислого калия. Затем в смесь приливают этиловый спирт до тех пор, пока раствор не станет прозрачным, после чего взбалтывают смесь в течение нескольких минут. [5]

К испытуемому водному раствору добавляют бромную воду. [6]

К испытуемому водному раствору добавляют раствор хлорного железа. В присутствии фенола раствор окрашивается в фиолетовый цвет. [7]

К испытуемому водному раствору добавляют бромную воду. [8]

К капле испытуемого водного раствора на капельной пластинке ( концентрация раствора не должна быть ниже 1 %) прибавляют каплю реактива. В случае неосальварсана через несколько секунд происходит обесцвечивание. [9]

К 5 мл испытуемого водного раствора добавляют по 1 мл 10 % - ного раствора NaOH, 0 1 % - ного раствора а-нафтола. [10]

Для определения кремния в испытуемом водном растворе соблюдают все условия, указанные для приготовления эталонных растворов. [11]

К 10 или 20 мл испытуемого водного раствора, содержащего 0 01 - 0 1 мг железа ( III), добавляют 0 5 мл азотной кислоты, нагревают до начала кипения и после охлаждения количественно переносят в тщательно вымытый мерный цилиндр с притертой пробкой емкостью 100 мл, прибавляют туда 5 мл раствора роданида аммония, 0 5 мл серной кислоты и 10 или 20 мл изоамилового спирта; доводят водой объем раствора до 50 мл, взбалтывают и сравнивают появившуюся окраску спиртового слоя с окраской спиртового слоя эталонного раствора ( содержащего те же количества воды, азотной, серной кислот и изоамилового спирта), к которому из бюретки прибавляют по каплям стандартный раствор железа ( III) до уравнивания окрасок спирта. Сравнение окраски проводят всякий раз после взбалтывания содержимого обоих цилиндров. Зная израсходованный при титровании объем и концентрацию стандартного раствора железа ( III), находят содержание железа в испытуемом растворе. [12]

Га-нассини на акролеин; - к 10 каплям испытуемого водного раствора добавляют 2 капли раствора 2 мл фенилгидразина в 3 мл ледяной уксусной кислоты и 5 ЗАЛ воды и, взболтав смесь, добавляют к ней 5 мл конц. [13]

В цилиндре с притертой пробкой смешивают 1 мл испытуемого водного раствора борной кислоты с 9 мл 98 5 % - ной серной кислоты и 0 5 мл 0 01 % - ного ( по объему) раствора х инали зарИ На в 93 % - ной серной кислоте. [14]

Испытание на определение соли железосиперодистой кислоты делается так: одну каплю испытуемого водного раствора помещают на лист белой фильтровальной бумаги, после чего ей дают высохнуть. При сушке углеводороды, сероводород, аммиак и вода удаляются испарением. Затем па фильтровальную бумагу помещают одну каплю разбавленного раствора хлорного железа и ей дают всосаться в волокна бумаги, содержащей соли, оставленные после испарения пробы. Получение синен или зеленоватой окраски говорит о присутствии в пробе соли желсзосипсродпстой кислоты. [15]

Страницы: 1 2