Cтраница 2
Учитывая способность сернокислой соли дифениламина к легкому гидролизу, при выполнении реакции на азотную кислоту к сернокислому раствору дифениламина ( а не наоборот) следует прибавлять одну каплю испытуемого водного раствора, всячески остерегаясь избытка воды во избежание гидролиза. [16]
Реакцию образования димедона проводят на полоске фильтровальной бумаги длиной 20 см и шириной 1 см, суженной посередине до 3 - 4 мм на расстоянии 1 см. На суженную часть бумажной полоски при помощи ушка платиновой проволоки наносят концентрированный спиртовый раствор димедона и затем погружают конец полоски в испытуемый водный раствор формальдегида. При всасывании раствора формальдегид задерживается на границе узкой части в виде формальдимедона. По окончании всасывания испытуемого раствора полоску погружают в воду, чтобы вытеснить остаток испытуемого раствора в узкой части и отмыть весь избыток димедона. [17]
В некоторых случаях для разделения ионов применяют метод страгирования. Классическим примером служит отделение хлада железа от хлоридов других металлов извлечением его [ есыо эфира и соляной кислоты. Испытуемый водный раствор лей встряхивают в делительной воронке со смесью эфира и ляной кислоты, смеси дают отстояться и затем сливают ниж-й водный слой. Верхний эфирный слой, содержащий хлорид угеза, остается в воронке. [18]
В интервале значений рН1 7 - 3 5 интенсивность флуоресценции комплекса галлия с этим реактивом практически постоянна. В случае равенства объемов изоамилового спирта и испытуемого водного раствора интенсивность флуоресценции извлеченного комплекса увеличивается в 3 5 раза. Интенсивность флуоресценции растворов реактива в присутствии галлия как в водных растворах, так и в изоамиловом спирте пропорциональна концентрации галлия, если последняя не превышает 0 5 у в 5 мл раствора. [19]
Устойчивость окрашенного комплекса зависит главным образом от применяемого реактива, его концентрации, рН среды и растворителя, в котором протекает реакция. Применяя вместо воды органический растворитель, можно иногда уменьшить величину Кнест окрашенного комплекса в тысячи раз. Например, роданидный комплекс кобальта [ Co ( CNS) J в водной среде настолько неустойчив, что использовать его образование для колориметрического определения невозможно. Если же в испытуемый водный раствор прибавить ацетон, то прочность [ Co ( CNS) 4 ] - - настолько повышается, что легко осуществить достаточно полное превращение кобальта в указанное комплексное соединение. [20]