Cтраница 1
Концентрированный водный раствор аммиака насыщают сероводородом, растворяют в 10 г жидкости 1 г серы, добавляют 2 - 3 г кетона и смесь нагревают в запаянной трубке при 200 - 220 в течение 5 - 6 час. [1]
Смесь концентрированного водного раствора аммиака и гипохлорита при обычном давлении не может быть нагрета выше примерно 50 С без значительной потери аммиака. Следовательно, нагревание смеси до высокой температуры возможно только под давлением. Это было осуществлено немецкими учеными [106, 107] в процессе, проводимом при высоких значениях температуры и давления, при котором смеси гипохлорита, катализатора и аммиака реагировали при температурах выше 160 С и давлениях от 25 до 30 атм. При этих условиях реакция между хлорамином и аммиаком прэтекает в течение нескольких секунд. [2]
При нагревании концентрированного водного раствора аммиака выделяется равномерный поток газа. [3]
При нагревании концентрированного водного раствора аммиака выделяется равномерный этоток гйза. [4]
При действии концентрированного водного раствора аммиака а ацетальдегид или при пропускании сухого аммиака в эфирный раствор ацетальдегида получается хорошо известный ацетальдегидаммиак. Вещество это теряет воду при стоянии над серной кислотой; получающийся при этом продукт при гидратации снова превращается в исходный альдегидам-миак. Строение этого соединения до сих пор еще окончательно не установлено. Аналогичное вещество получается из хлораля. [5]
При действии концентрированного водного раствора аммиака на некоторые сложные эфиры, например на эфиры щавелевой кислоты, тотчас же образуется осадок амида. Хотя у большинства сложных эфиров эта реакция не протекает так легко, все же при соблюдении соответствующих условий опыта она может быть положена в основу общего способа получения амидов, Метиловые эфиры n - масляной кислоты и ее ближайших гомологов при перемешивании с концентрированным водным аммиаком в течение 12 - 30 час. Если образующиеся при этом амиды кислот растворимы в воде, их можно выделить экстрагированием реакционной смеси хлороформом. Реакция эфиров высших гомологов жирных кислот с аммиаком протекает гораздо медленнее и не дает таких удовлетворительных результатов. [6]
Лри действии концентрированного водного раствора аммиака а ацетальдегид или при пропускании сухого аммиака в эфирный раствор ацетальдегида получается хорошо известный ацетальдегидаммиак. Вещество это теряет воду при стоянии над серной кислотой; получающийся при этом продукт при гидратации снова превращается в исходный альдегидам-миак. Строение этого соединения до сих пор еще окончательно не установлено. Аналогичное вещество получается из хлора ля. [7]
При действии концентрированного водного раствора аммиака на некоторые сложные Эфиры, например на эфиры щавелевой кислоты, тотчас же образуется осадок амида. Хотя у большинства сложных эфиров эта реакция не протекает так легко, все же при соблюдении соответствующих условий опыта она может быть положена в основу общего способа получения амидов, Метиловые эфиры п-масляной кислоты и ее ближайших гомологов при перемешивании с концентрированным водным аммиаком в течение 12 - 30 час. Если образующиеся при этом амиды кислот растворимы в воде, их можно выделить экстрагированием реакционной смеси хлороформом. Реакция эфиров высших гомологов жирных кислот с аммиаком протекает гораздо медленнее и не дает таких удовлетворительных результатов. [8]
Лри действии концентрированного водного раствора аммиака а ацетальдегид или при пропускании сухого аммиака в эфирный раствор ацетальдегида получается хорошо известный ацетальдегидаммиак. Вещество это теряет воду при стоянии над серной кислотой; получающийся при этом продукт при гидратации снова превращается в исходный альдегидам-миак. Строение этого соединения до сих пор еще окончательно не установлено. Аналогичное вещество получается из хлора ля. [9]
При действии концентрированного водного раствора аммиака на некоторые сложные эфиры, например на эфиры щавелевой кислоты, тотчас же образуется осадок амида. Хотя у большинства сложных эфиров эта реакция не протекает так легко, все же при соблюдении соответствующих условий опыта она может быть положена в основу общего способа получения амидов, Метиловые эфиры п-масляной кислоты и ее ближайших гомологов при перемешивании с концентрированным водным аммиаком в течение 12 - 30 час. Если образующиеся при этом амиды кислот растворимы в воде, их можно выделить экстрагированием реакционной смеси хлороформом. Реакция эфиров высших гомологов жирных кислот с аммиаком протекает гораздо медленнее и не дает таких удовлетворительных результатов. [10]
При действии концентрированного водного раствора аммиака на этиловый эфир иодметилфосфоновой кислоты омыление эфирных групп идет очень медленно. [11]
Подщелачивать лучше всего концентрированным водным раствором аммиака, так как при этом не происходит выпадания основных солен цинка, сильно затрудняющих последующую экстракцию. [12]
Осадок З обрабатывают концентрированным водным раствором аммиака и хо-рошо перемешивают. В случае присутствия [ Hg2 ] 2 - HOHOB осадок мо - ментально чернеет. [13]
Сплавившуюся массу обрабатывают концентрированным водным раствором аммиака. В отделившемся слое дихлорэтана содержится кроме пиридина небольшое количество аммонийной соли стирол-сульфокислоты, остающейся после отгонки растворителя. Эта соль прибавляется к водно-аммиачному раствору. Последний при нагревании обрабатывают едким баритом для удаления сульфатов и аммиака. Избыток барита осаждают углекислым газом. Реакционную смесь нагревают до кипения и фильтруют в горячем состоянии. Остаток бариевой соли из осадка повторно экстрагируют горячей водой, так как в холодной воде соль довольно трудно растворима. После упаривания фильтратов получается 13 г бариевой соли ш-стиролсульфокислоты ( 96 % от теорет. [14]
Осадок 3 обрабатывают концентрированным водным раствором аммиака и хорошо перемешивают. В случае присутствия [ Hg2 ] 2 - HOHOB осадок мо-ментально чернеет. [15]