Концентрированный водный раствор - аммиак
Cтраница 3
Для получения незамещенных амидов прибавляют избыток концентрированного водного раствора аммиака. [31]
Получают этаноламины реакцией окиси этилена с концентрированным водным раствором аммиака при 40 - 60 С и небольшом давлении ( 3 - 4 ат), предотвращающим испарение аммиака. [32]
Для получения незамещенных амидов прибавляют в избытке концентрированный водный раствор аммиака. [33]
Аминопиридин получают нагреванием под давлением 3-бромпири-дина с концентрированным водным раствором аммиака в присутствии катализатора - сернокислой меди, а также перегруппировкой по Гофману ( см. стр. [34]
 |
Продукты реакции S ( 1D2 с алкенами и их производными. [35] |
Нагреванием пропилена или изобутилена с серой и концентрированным водным раствором аммиака ниже 200 можно получить масло, которое в основном состоит из соответствующих ди - и трисульфидов. [36]
Так, при взаимодействии порошкообразного иода с концентрированным водным раствором аммиака ( на холоду) образуется темно-коричневый осадок - йодистый азот ( смесь NI3 с NHI2 и NH2I), крайне неустойчивое соединение, существует только в водной среде. Йодистый азот в сухом виде взрывается от малейшего прикосновения. [37]
В вер тик а ль шли растворитель залипают концентрированный водный раствор аммиака ( 25 %), охлажденный до - 6СС, загружают парткю гидроксида меди, а затем целлюлозу. Расход аммиака и меди составляет соответственно 0 85 и 0 39 кг па 1 кг целлюлозы. Загружают поочередно один из двух рабочих растворителей. Процесс загрузки каждого растворителя и перемешивание продолжаются 190 мин. Через каждые 95 мин масса из одного растворителя перекачивается н смесители, установленные последовательно. Ил еется четыре таких смесителя. Из первого смесителя раствор перекачивается но второй, из нто-рого - в третий, из третьего - в четвертки. [38]
Свежеосажденный, еще влажный Ag2O растворяют небольшом избытке концентрированного водного раствора аммиака. Раство фильтруют и затем вливают его в сосуд, содержащий - 200-кратный избы так ( по объему) абсолютного спирта. Наблюдается небольшое разогреванш и в течение короткого времени раствор мутнеет, а затем выпадает черны осадок. Тонкокристаллический продукт очищают путем многократного прс мывания и декантации абсолютным спиртом. [39]
Кривая 2 показывает результат ввода 1 5 л концентрированного водного раствора аммиака в выходное отверстие камеры сжигания. Из анализа отложений не вытекает каких-либо новых данных; содержание V205 и S03 уменьшилось примерно на 20 %, и обнаружились небольшие количества низших окислов ванадия. [40]
Раствор восстановленной соли германия охлаждают льдом и нейтрализуют концентрированным водным раствором аммиака ( 50 - 60 мл), пока не появится устойчивый осадок гидрата окиси двухвалентного германия, окрашенный в кремовый цвет. Красно-коричневый осадок отделяют на воронке Бюхнера и промывают дестиллированной водой, слегка подкисленной соляной кислотой. Если препарат не должен быть использован немедленно, его высушивают в вакууме над фосфорным ангидридом. [41]
В пробирку вносят небольшое количество цинковой пыли и приливают концентрированный водный раствор аммиака. Наблюдают растворение цинка с выделением водорода. Составляют уравнение реакции, в результате которой образуется гидроксид тетраамминцинка. [42]
Около 0 5 г сульфонилхлорида кипятят с 5 мл концентрированного водного раствора аммиака примерно 10 мин. Смесь разбавляют водой, охлаждают и фильтруют. Полученный сульфонамид растворяют в 10 мл 5 % - ного раствора гидроксида натрия, при необходимости осторожно подогревая. Раствор фильтруют, отделяя сульфон или продукт хлорирования. Фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой и отфильтровывают сульфонамид. Его перекристал-лизовывают из разбавленного этанола и сушат при 100 С. [43]
Насыщают холодную воду газообразным аммиаком из баллона или же перегоняют концентрированный водный раствор аммиака. [44]
В пробирку приливают раствор сульфата меди и по каплям добавляют концентрированный водный раствор аммиака. [45]
Страницы: 1 2 3