Cтраница 2
Однако гидролиз третичного алкилгалогенида осуществляется чрезвычайно легки при действии разбавленных водных растворов кислот. [16]
Все рассмотренные выше механизмы диазотирования или нитрозирования применимы к разбавленным водным растворам кислот. [17]
Некоторые из них растворимы или способны давать дисперсии в разбавленных водных растворах кислот. Эти соединения могут быть превращены в четвертичные посредством реакции с соответствующими алкилированными галогенидами, сульфатами или сульфонатами. [18]
Обычная методика заключается в том, что амин растворяют в разбавленном водном растворе кислоты, добавляют избыток водного раствора нитрита натрия и, после того как прекратится выделение азота, продукт реакции выделяют или перегонкой с водяным паром или экстрагированием каким-либо не смешивающимся с водой растворителем. Оптимальное значение рН, по-видимому, составляет около 7, что находится в соответствии с представлением об этой реакции, как о реакции между свободным основанием и азотистой кислотой. При слишком низкой кислотности ( рН 7 или выше) реакция или вообще не идет, или же протекает настолько медленно, что не имеет практического значения. С успехом применялись соляная [77], серная [75] или хлорная [36] кислота, но при использовании столь сильных кислот их избыток должен быть незначительным. Первичный кислый фосфорнокислый натрий и фосфорная кислота также вполне пригодны [16, 37], но вследствие малой кислотности первого из этих реагентов реакция протекает медленно. [19]
Порошок темно-красного цвета; хорошо растворим в воде, в разбавленных водных растворах кислот, щелочей, хуже - в ац. Растворы устойчивы при хранении на возтухс. Водные растворы поглощают свет при Xmai 540 - i - 550 нм ( рН 1 - 6), лта 655 нм ( HiJ. [20]
Если превращение гликоля в карбонильное соединение прот кает не под влиянием разбавленных водных растворов кислот, при действии концентрированной серной кислоты, наблюдают иные закономерности течения перегруппировки как вследствие во можности изомеризации первично образующихся продуктов реакщ ( стр. При действии концентрированной серной кислоты на глико. [21]
Как известно, концентрированная азотная кислота не может быть получена непосредственной перегонкой разбавленного водного раствора кислоты, представляющего систему из двух жидкостей, смешивающихся в любых отношениях. [22]
В отличие от них, W-аренсульфонильные производные аминов обычно стойки к действию разбавленных водных растворов кислот. Отщепление аренсульфонильной группы легко проходит при непродолжительном нагревании в серной кислоте, содержащей небольшое ( до 25 %) количество воды. [23]
Хотя фосфониевые илиды обычно нерастворимы в воде, они хорошо растворяются в разбавленных водных растворах кислот. Другими словами, будучи основаниями, они вступают в реакцию, обратную их получению из фосфониевых солей. [24]
Продукты присоединения амидов к кислотам чрезвычайно легко гидролизуются водой и поэтому в разбавленных водных растворах кислот амиды находятся в свободном состоянии, а не в виде солей. [25]
Осадок отфильтровывают и эфирный раствор, содержащий бромистый о-викилбеизил и диметил-цианамид, экстрагируют разбавленным водным раствором кислоты, чтобы освободить его от непрореагировавшето амина и растворимого в воде димстилцианамида. После высушивания эфирного раствора над хлористым кальцием и отгонки эфира остается бесцветное масло. [26]
Формальдегид превращается в кристаллический тример, триоксан, посредством перегонки растворов формальдегида в разбавленном водном растворе кислоты. В результате медленного выпаривания водного раствора формальдегида остается линейный полимер ( параформаль-дсгид) в виде осадка. [27]
Формальдегид превращается в кристаллический тример, триоксан, посредством перегонки растворов формальдегида в разбавленном водном растворе кислоты. В результате медленного выпаривания водного раствора формальдегида остается линейный полимер ( параформаль-дегид) в виде осадка. [28]
Продукты присоединения амидов к кислотам чрезвычайно легко гидролизуются водой и поэтому в - разбавленных водных растворах кислот амиды находятся в свободном состоянии, а не в виде солей. [29]
Полученная тем или иным способом ацетатцеллюлозная мембрана устойчива в спиртах до 70 С, разбавленных водных растворах кислот, но разрушается в 0 1 М растворах КОН и NaOH уже при обычных температурах. [30]