Cтраница 3
Полимерные производные трибутилолова, как низкомолекулярные оловоорганические соединения аналогичного строения, не устойчивы к действию разбавленных водных растворов кислот и щелочей. [31]
Он растворим в органических растворителях ( эти растворы слегка флуоресцируют голубым светом) и в разбавленных водных растворах кислот, имеет вкус, напоминающий перец, пары его едки, но их физиологическое действие гораздо слабее, чем у акридина; в противоположность последнему фенантридин не вызывает дерматита. Дисбах и Эшбах [42] получили хлористый р-карбоксиэтилфена н-тридиний ( I) и соль из фенантридина и бромистого этилена; свойства этой соли несколько необычны; строение ее, повидимому, выражается формулой II. [32]
Он растворим в органических растворителях ( эти растворы слегка флуоресцируют голубым светом) и в разбавленных водных растворах кислот, имеет вкус, напоминающий перец, пары его едки, но их физиологическое действие гораздо слабее, чем у акридина; в противоположность последнему фенантридин не вызывает дерматита. Дисбах и Эшбах [42] получили хлористый [ 3-карбоксиэтилфена н-тридиний ( I) и соль из фенантридина и бромистого этилена; свойства этой соли несколько необычны; строение ее, повидимому, выражается формулой II. [33]
Уравнение ( 1 - 15) справедливо только для условий растворения SO2 в воде и в разбавленных водных растворах кислот и солей. Для концентрированных растворов необходимо учитывать активность ионов. [34]
При обработке вещества C2HsCN раствором хлороводорода в метаноле образуется соединение A ( C gNO), которое с разбавленным водным раствором кислоты дает метилпропионат и аммиак. [35]
Следует отметить, что уравнение ( 10) применимо только для растворов двуокиси серы в воде и в разбавленных водных растворах кислот и солей. [36]
Величина Kw называется ионным произведением воды ( константой автопротолиза воды) и является величиной постоянной в воде, разбавленных водных растворах кислот, щелочей, солей и других соединений при постоянной температуре. [37]
При таком обмене кислорода проявляются различные кинетические формы, описанные выше для диазотирования, нитрозирования и дезаминирования аминов в разбавленных водных растворах кислот; некоторые модификации обусловлены изменением строения субстрата. Так, те кинетические факторы N-иитрозирования, в которых не участвует амин, проявляются без изменения, а те факторы, в которые входит концентрация амина, проявляются без нее, так как новый субстрат - вода, будучи растворителем, имеет постоянную концентрацию. [38]
Рений обладает меньшей химической активностью и, поскольку его стандартный электродный потенциал имеет положительное значение, он с водой и разбавленными водными растворами не-окнсляющих кислот практически не взаимодействует. [39]
Наиболее характерным признаком эфиров серной кислоты, резко отличающим их от сульфокислот, является легкость, с какой эти эфиры гидролизуются при нагревании с разбавленными водными растворами кислот, а щелочами и аммиаком - даже на холоду. Сульфокислоты обычно относительно устойчивы в этих условиях, и для их гидролиза часто требуются весьма жесткие условия. [40]
По данным Бринсмида и Брауна [111], золь кремневой кислоты с содержанием 43 % SiCb был приготовлен дефлегмацией смеси, состоящей изэтилсиликата и изопропилового спирта, в которую медленно добавляли разбавленный водный раствор кислоты так, чтобы обеспечить стехиометрическое количество воды, необходимое для гидролиза. Не были представлены данные по полноте смешиваемости с водой, которые свидетельствовали бы о том, что гидролиз протекал полностью. [41]
Область кислотности раствора, в котором изменяется окраска любого индикатора, сравнительно невелика, поэтому обычно пользуются серией индикаторов, для которых последовательно определяют величину вн начиная с индикатора, являющегося достаточно сильным основанием, ионизирующим в разбавленном водном растворе кислоты. [42]