Cтраница 1
Бензольные растворы асфальтенов на свету выделяют нерастворимый осадок, так как изменяется самая природа асфальтенов. Нет также зависимости между содержанием в нефти нейтральных смол и асфальтенов, но последних в нефтях всегда гораздо меньше, примерно в 5 - 15 раз. [1]
Ступенчатым осаждением из бензольных растворов асфальтенов с помощью тетрахлорида титана [72, 85] получаются фракции с уменьшающимся содержанием основного азота. Например, можно получить фракции, в которых азот представлен практически одной основной формой. [2]
При дальнейшем увеличении концентрации бензольных растворов асфальтенов ( до 20 - 22 % асфальтепов) практически уже не сопровождается возрастанием молекулярного веса. При крио-скопическом определении молекулярных весов смол в тех жо растворителях ( бензол, нитробензол, нафталин), при концентрациях смол в растворах от 1 до 8 % вес. [3]
В спектрах оптического поглощения бензольных растворов асфальтенов, выделенных из нефти стандартным методом ( рис. 29), наблюдается небольшой горизонтальный участок в. [4]
Свойства полярных и неполярных асфальтенов 71 ]. [5] |
Согласно разработанному им методу, бензольный раствор асфальтенов пропускался через медленно вращающуюся хроматографическую колонку, плотно заполненную полистирольным гелем. [6]
Поверхностное натяжение 1 % - ного бензольного раствора асфальтенов увеличивается с ростом поверхностного натяжения нефти, из которой извлечены асфальтены. [8]
Стабильность пены, образующейся в бензольном растворе асфальтенов, оказалась низкой, и степень удаления металлов методом пенного или эмульсионного раздела была значительно ниже, чем в нитробензольном растворе. [10]
Характеристика асфальтенов, выделенных из пластовых и дегазированных проб нефти. [11] |
Было определено поверхностное натяжение нефти и бензольных растворов асфальтенов, выделенных из этих нефтей, на границе с дистиллированной водой. [12]
Этот метод включает следующие операции: а) предварительное построение калибровочной кривой зависимости оптической плотности бензольных растворов асфальтенов от их концентрации в нефти; б) контакт адсорбента с нефтью; в) декантация нефти керосином; г) смыв адсорбционной пленки спиртобензольной смесью; д) определение количества адсорбированных асфальтенов по построенной калибровочной кривой. [13]
Проводились и параллельные определения молекулярных весов одних и тех же асфальтенов криоскопическим и вискозиметрическим методами с использованием бензольных растворов асфальтенов разных концентраций. Как видно из данных, приведенных в табл. 117, при всех трех концентрациях более низкие значения молекулярных весов асфальтенов получались по вискозиметрическому методу. [14]
Кинетика отмыва пленки нефти скв. 20 ( а и скв. 380 ( б со. [15] |