Бензольный раствор - асфальтен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Бензольный раствор - асфальтен

Cтраница 2


В условиях избирательного смачивания твердой поверхности нефтью и водой порфирины играют большую роль, определяя поведение нефти, содержащей их на межфазных границах. Это оп-четливо видно при изучении кинетики избирательного смачивания бензольными растворами асфальтенов твердой поверхности.  [16]

Различие это обусловлено, вероятно, различной концентрацией применявшихся растворов асфальтенов, различной чистотой растворителей и точностью определения величины депрессии. Значения молекулярных весов асфальтенов, определенные вискозиметрическим методом в бензольных растворах асфальтенов при 25 С и концентрации 1 61 - 3 08 %, ниже на 25 - 40 % значений, найденных криоскопическим методом в бензоле.  [17]

18 Изотерма поверхностного натяжения растворов асфальтенов в бензоле на границе с дистиллированной водой.| Оптическая плотность бензольных растворов асфальтенов из нефтей скважин 117 ( а, 384 ( б, 397 ( в. [18]

Следующее допущение методики таково: коэффициент светопоглощения асфальтенов, находящихся в адсорбционном слое, равен коэффициенту светопоглощения асфальтенов, осажденных из исследуемой нефти. Однако проведенные нами опыты ( рис. 17) показали, что у асфальтенов адсорбционного слоя оптическая плотность меньше, чем у бензольных растворов асфальтенов, осажденных из нефти. Отметим, что это положение остается неизменным при использовании в качестве декантирующей жидкости как керосина, так и очищенного вазелинового масла.  [19]

20 Степень извлечения основного ( 1 и слабоосновного ( 2 азота из нефти в зависимости от концентраций серной и уксусной кислот в экстрагенте.| Степень извлечения основного ( 1 и слабоосновного 2 азота из нефти в зависимости от концентрации уксусной кислоты при постоянной 25 % - ной концентрации серной кислоты в экстрагенте. [20]

Показано [22], что около 62 % основного азота и 43 % слабоосновного от суммы азотистых соединений, извлеченных при 10-кратной обработке нефтяного сырья, переходит в концентрат на первой ступени экстракции. С целью выяснения вопроса, какие нефтяные компоненты являются источником азотистых оснований, извлекаемых при однократной обработке нефти уксус-но-кислым раствором серной кислоты, экстракции были подвергнуты гексановые растворы углеводородов, смол и бензольный раствор асфальтенов, составляющих эту же нефть.  [21]

На эту величину значительно влияет концентрация асфальтенов в растворе. Значения депрессии при концентрациях асфальтенов 1 % и ниже весьма малы и поэтому плохо воспроизводимы. Было показано [38], что в бензольном растворе асфальтенов содержатся небольшие количества коллоидных частиц, о чем свидетельствует, в частности, наблюдаемое в этих растворах броуновское движение.  [22]

Основной причиной этих противоречий является способность асфальтенов, как и смол, образовывать молекулярные соединения - ассоциаты. Поэтому молекулярная масса смолисто-асфаль-теновых веществ в очень большой степени зависит от принятого метода анализа и условий эксперимента. Определение молекулярной массы тех же асфальтенов методом мономолекулярной пленки бензольного раствора асфальтенов на воде приводит к значениям 50 000 - 100000 и более [ 19, с. Вероятно, истинно мономолекулярного слоя асфальтенов при этом не получается и основную роль здесь играют крупные ассоциаты молекул. Таким образом, такие высокие значения характеризуют не молекулярную массу асфальтенов, а степень ассоциации их молекул в принятых условиях.  [23]

Основной причиной этих противоречий является способность асфальтенов, как и смол, образовывать молекулярные соединения - ассоциаты. Поэтому молекулярная масса смолисто-асфаль-теновых веществ в очень большой степени зависит от принятого метода анализа и условий эксперимента. Определение молекулярной массы тех же асфальтенов методом мономолекулярной пленки бензольного раствора асфальтенов на воде приводит к значениям 50000 - 100000 и более [ 19, с. Вероятно, истинно мономолекулярного слоя асфальтенов при это м не получается и основную роль здесь играют крупные ассоциаты молекул. Таким образом, такие высокие значения характеризуют не молекулярную массу асфальтенов, а степень ассоциации их молекул в принятых условиях.  [24]

Значения молекулярных весов асфальтенов, определенных крио-скопически, колеблются в пределах 1G60 - GOOO. На эту величину значительно влияет концентрация асфальтенов в растворе. Значения депрессии при концентрациях асфальтенов 1 % и ниже весьма малы и поэтому плохо воспроизводимы. Было показано [38], что в бензольном растворе асфальтенов содержатся небольшие количества коллоидных частиц, о чем свидетельствует, в частности, наблюдаемое в этих растворах броуновское движение.  [25]



Страницы:      1    2