Cтраница 1
Насыщенный раствор щавелевой кислоты приготавливался на бидистиллированной воде, причем щавелевая кислота предварительно дважды перекристаллизовывалась также из биди-стиллата. [1]
Растворяется в насыщенном растворе щавелевой кислоты в присутствии пероксида водорода, а также в одном 30 % - ном пероксиде водорода. Сплавляется со щелочами или карбонатом натрия в присутствии окислителей ( КСЮ3) с образованием солей вольфрамовой кислоты. [2]
Растворяется в насыщенном растворе щавелевой кислоты в присутствии перекиси водорода. Сплавляется со щелочами или Na2COs в присутствии окислителей ( например, КСЮз) с образованием солей вольфрамовой кислоты. [3]
Осадок растворяют в 10 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты, добавляют 10 мл конц. [4]
К раствору прибавляют 20 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты, 30 мл насыщенного раствора сульфата калия, доливают водой до общего объема в 100 мл и нагревают до 75 С. Горячий раствор помещают на электрический подогреватель потенциометрической установки. [5]
При действии концентрированной азотной кислоты или насыщенного раствора щавелевой кислоты на концентрированные водные растворы мочевины выпадают кристаллические осадки азотнокислой или, соответственно, щавелевокислой мочевины. [6]
Растворение металлического вольфрама возможно также в насыщенном растворе щавелевой кислоты [124] в присутствии пергидроля ( 30 % - но й перекиси водорода); при этом образуются комплексные соединения вольфрама с щавелевой кислотой. [7]
К нейтральному раствору соли марганца прибавляют объема насыщенного раствора щавелевой кислоты или оксалат калия и несколько капель бихромата калия. [8]
К раствору добавляют 2 - 3 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты и смесь нагревают. Осадок выдерживают 20 - 30 мин, центрифугируют, промывают 3 - 5 раз теплой водой, по 2 раза спиртом и эфиром, высушивают, наносят на мишень и передают на измерение. [9]
Затем окраску перманганата разрушают 2 5 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты и выдерживают еще минут 5 при комнатной температуре. [10]
Растворы нагревают до 60 С и добавляют избыток насыщенного раствора щавелевой кислоты. Образовавшийся осадок оксалатов отфильтровывают; в растворе содержатся хорошо растворимые комплексные оксалаты железа, алюминия и урана. Осадки на фильтре воронки Бюхнера сначала промывают разбавленными растворами щавелевой и минеральной ( H2SO4, HNO3, HC1) кислот для удаления соосажденных фосфатов и адсорбированной НзРО4, а затем водой. Оксалаты редкоземельных элементов превращаются в нерастворимые двойные карбонаты и остаются в осадке. [11]
Затем в каждую пробирку прибавляют по 1 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты и, когда жидкость в пробирках приобретет слабожелтую окраску, прибавляют еще по 1 мл концентрированной серной кислоты, что должно привести к полному обесцвечиванию жидкости. [12]
Через 3 мин к смеси приливают 1 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты. Когда жидкость приобретет слабожелтую окраску, к ней приливают 1 мл концентрированной серной кислоты для обесцвечивания раствора, затем 5 мл раствора фуксинсернистой кислоты. [13]
В одну из пробирок добавляют 2 - 3 капли насыщенного раствора щавелевой кислоты. Реакционная смесь в одной из них превращается в стекловидную массу. Затем добавляют в каждую пробирку по 3 - 4 мл воды и сравнивают растворимость полученных продуктов при комнатной температуре и при нагревании. Стекловидную массу ( моче-виноформальдегидную смолу) можно извлечь, осторожно разбив пробирку. [14]
Висмут осаждают из слабоазотнокислого раствора при комнатной температуре избытком насыщенного раствора щавелевой кислоты и осадок кипятят с несколькими порциями воды. [15]