Насыщенный раствор - нитрат - аммоний
Cтраница 1
Насыщенный раствор нитрата аммония в стеклянном сосуде помещают в каком-нибудь месте, где могло бы итти поглощение блуждающих нейтронов, образующихся как побочный продукт при нормальной работе циклотрона. Без этих предосторожностей получается препарат очень низкой удельной активности в результате разведения радиоактивного углерода тем углеродом, который при большом избытке нитрата мог находиться в нем в виде примеси. Даже лучший по качеству химически чистый азотнокислый аммоний может содержать несколько процентов карбоната. С практической точки зрения лучше приобретать продажный азотнокислый аммоний, так как освобождение его от примесей карбоната производится столь же просто, как и препаратов высокой чистоты. [1]
Растворителем вмЪстб1 йоды служит насыщенный раствор нитрата аммония. Перфосфат серебра получается в виде светлого серовато-коричневатого. Через короткое время он полностью разлагается. [2]
После промывания органической фазы насыщенным раствором нитрата аммония уран реэкстрагируют в водную фазу и определяют флуориметрически. [3]
 |
Быстро и медленно реагирующий карбид кальция [ 13а ]. [4] |
Когда карбид кальция обрабатывают насыщенным раствором нитрата аммония, образующаяся гидроокись кальция растворяется, не разрушая исходную кристаллическую решетку карбида. Быстро реагирующий карбид после такой обработки дает остаток в виде скелетного губчатого ( ноздреватого) материала, содержащего алюминаты и силикаты кальция с включениями карбида кремния. Этот скелет присутствует и в исходном карбиде и образует каналы для проникновения воды или водяных паров в центральную часть карбидной частицы и таким образом ускоряет генерацию. При обычной генерации зерна карбида покрываются сплошным слоем гидроокиси кальция, обладающей более нпзкой проницаемостью по отношению к воде п водяным парам, чем скелетная структура, и, следовательно, скорость реакции уменьшается. [5]
После промывания органической фазы насыщенным раствором нитрата аммония уран реэкстрагируют в водную фазу и определяют флуориметрически. [6]
К раствору хлорида циркония прибавляют 30мл насыщенного раствора нитрата аммония, затем вводят такое количество 2 N раствора соляной ] кислоты, чтобы при разбавлении раствора до 200 мл концентрация соляной кислоты составляла 0 3 W. Осадок отфильтровывают и промывают сначала один раз горячим 0 1 % - ным раствором фталевой кислоты в 0 3 N соляной кислоте, а затем 0 1 % - ным раствором фталевой кислоты в 2 % - ном растворе нитрата аммония, прокаливают и взвешивают ZrOa. Володарская и Мухина [ 68J применили фта-левую кислоту для определения циркония в магниевых и алюминиевых плавах. [7]
После фильтрования раствор охлаждают и к нему прибавляют насыщенный раствор нитрата аммония. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, отмывают от сульфат-ионов насыщенным раствором нитрата аммония, затем промывают метанолом и высушивают на воздухе. [8]
К сухому остатку прибавляют 2 - 3 капли концентрированного раствора азотной кислоты, 2 - 3 капли насыщенного раствора нитрата аммония и 5 - 6 капель молибдата аммония. [9]
 |
Кривая потенциометрического титрования смеси иодида бромида и хлорида натрия раствором нитрата серебра. [10] |
Каломельный электрод соединяют с анализируемым раствором при помощи электролитического ключа, представляющего собой U-образную трубку, наполненную насыщенным раствором нитрата аммония. Рядом со стаканом для титрования ставят стакан с насыщенным раствором хлорида калия и в него погружают каломельный электрод. Трубку с нитратом аммония погружают одним концом в анализируемый раствор, а другим - в раствор хлорида калия. Чтобы раствор из трубки не выливался, концы ее закрывают пробками из фильтровальной бумаги, смоченной раствором нитрата аммония. [11]
 |
Отделение Nb от Zr при помощи 4 6 М раствора HNOs.| Отделение Nb от Zr. [12] |
Пропитанный анализируемым раствором силикагель засыпают в колонку, экстрагируют нитрат уранила эфиром, предварительно приведенным в равновесие с насыщенным раствором нитрата аммония в 0 3 - 0 5 N азотной кислоте. Всего пропускают ( порциями по 5 - 6 мл) около 50 мл эфира. Перед окончанием процедуры контролируют полноту экстракции урана люминесцентным методом. [13]
Степень вымораживания влаги из воздуха характеризуется данными табл. 15, в которой приведено содержание паров воды в воздухе над льдом и над насыщенным раствором нитрата аммония в условиях равновесного состояния. [14]
Гигроскопичность нитрата аммония и скорость поглощения влаги воздуха уменьшаются при смешении или сплавлении с другими веществами ( например, с сульфатом аммония), если давление водяного пара над насыщенным раствором обеих солей больше давления водяного пара над насыщенным раствором нитрата аммония. Эффективным средством для предотвращения увлажнения ( и подсыхания) аммиачной селитры является упаковка соли в плотную, хорошо герметизированную тару, например в пятислойные битумированные мешки. [15]
Страницы: 1 2