Насыщенный раствор - сода
Cтраница 1
Насыщенный раствор соды нейтрализуют разбавленной серной кислотой до слабощелочной реакции, фильтруют, затем прибавляют серной кислоты до слабокислой реакции, нагревают до кипения, еще раз фильтруют и фильтрат упаривают в сушильном шкафу при 32 С. [1]
Насыщенный раствор соды при 35 2 находится в равновесии с На8СО3 7 Н2О и Na. [2]
При действии насыщенного раствора соды на четвертичные соли (2.435) образуются основания - пиридо ( 2 1-а) изоиндолы (2.489) - по большей части малоустойчивые соединения. [3]
 |
Прибор для демонстрации колокольного способа электролиза поваренной соли. [4] |
В стакан налить насыщенный раствор соды, к которому прилить прозрачный раствор известковой воды. Выпадает осадок углекислого кальция. [5]
Прибавляют 30 мл насыщенного раствора соды и отгоняют с водяным паром неизменившийся селенофен-2 - альдегид и пиридин. [6]
Кремнефтористый натрий разлагается насыщенным раствором соды. [7]
В качестве анолита используют насыщенный раствор соды. [8]
Осаждение карбоната лития проводят насыщенным раствором соды ( 300 г / л Na2CO3), причем берут 10 - 15 % - ный избыток соды от стехиометрического количества. Осаждение ведут при 90 С. После осаждения пульпу кипятят 20 - 30 мин. Нагревание ускоряет процесс старения осадка, заключающийся в образовании крупных кристаллов в результате кристаллизации. [9]
После охлаждения реакционную массу обрабатывают насыщенным раствором соды до рН9, отгоняют с водяным паром анилин, а раствор подкисляют соляной кислотой. [10]
После охлаждения реакционную массу обрабатывают насыщенным раствором соды до рН 9, отгоняют с водяным паром анилин, а раствор подкисляют соляной кислотой. [11]
Ориентировочное титрование: к 25 мл насыщенного раствора соды прибавляют 1 мл раствора формалина и титруют с помощью AgNO3, применяя платиновый электрод до потенциала 200 милливольт по отношению к нормальному каломеле-вому электроду. Окончательное титрование: такое же количество обрабатывают избытком AgNO3 ( избыток 5 мл); спустя 5 минут нейтрализуют с помощью H0SO4 и избыток Ag титруют обратно с помощью КС1, с серебряным электродом. [12]
По окончании нагревания реакционную массу обрабатывают насыщенным раствором соды до щелочной реакции ( рН 9, бриллиантовая желтая бумажка краснеет) и отгоняют анилин с паром. [13]
По окончании нагревания реакционную массу обрабатывают насыщенным раствором соды до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку и отгоняют анилин с паром. [14]
К полученной соли в центрифужной пробирке добавляют насыщенный раствор соды. Массу переливают в делительную воронку и споласкивают пробирку эфиром, также вливая его в делительную воронку. Нитрозодиметиланилин извлекают эфиром и полученный эфирный раствор выпаривают в кристаллизаторе на водяной бане. [15]
Страницы: 1 2 3 4