Cтраница 2
Добавьте к осадку 10 - 15 капель насыщенного раствора соды и нагревайте несколько минут, хорошо перемешивая содержимое пробирки. [16]
Хлоргидрат 3-ацетилпиридина растворяют в воде и прибавляют избыток насыщенного раствора соды. ПО ( 10 - 15 мм); выход составляет 95 - 96 % от теорет. [17]
Практически это достигается многократным кипячением сульфата бария с насыщенным раствором соды и последующим сливанием раствора, находящегося над осадком. [18]
Практически это достигается многократным кипячением сульфата бария с насыщенным раствором соды к последующим сливанием раствора, находящегося над осадком. [19]
Затем полученную соль растворяют в горячей воде и добавляют насыщенный раствор соды до щелочной реакции на лакмус. После охлаждения смесь фильтруют для отделения углекислого кальция. Фильтрат упаривают в чашке до появления первых кристаллов. Полная кристаллизация продолжается несколько часов. [20]
Затем полученную ооль растворяют в горячей воде и добавляют насыщенный раствор соды до щелочной реакции на лакмут. После охлаждения смесь фильтруют для отделения углекислого кальция. Фильтрат упаривают в чашке до появления первых кристаллов. Полная кристаллизация продолжается несколько часов. [21]
Практически это достигается, многократным кипячением сульфата бария с насыщенным раствором соды в последующим сливанием раствора, находящегося над осадком. [22]
С, затем разбавлен 50 мл этилового эфира и нейтрализован насыщенным раствором соды. [23]
Смесь после обработки угольным ангидридом фильтруют, осадок хорошо промывают сначала насыщенным раствором соды, затем дестиллированной водой до тех пор, пока фильтрат перестанет давать реакции на сульфат-ионы ( SO4) от хлористого бария при подкислении соляной кислотой и на ионы хлора ( С1) от азотнокислого серебра при подкислении азотной кислотой. [24]
Ортаниловый С получают азосочетанием хромотропо-вой кислоты с диазонием ортаниловой кислоты в насыщенном растворе соды. [25]
Чтобы освободить дистиллат от примеси уксусной кислоты, его нейтрализуют, добавляя постепенно насыщенный раствор соды и испытывая лакмусовой бумажкой. Смесь при этом пенится, особенно вначале, от выделяющегося углекислого газа. Отделяют эфир от водного слоя с помощью делительной воронки и, чтобы удалить из него примесь спирта, взбалтывают с 10 - 15 мл 50-процентного водного раствора хлористого кальция. Хлористый кальций образует со спиртом молекулярное соединение и тем самым очищает эфир. [26]
Соединенные фильтраты упаривают до 50 - 75 мл, охлаждают, нейтрализуют насыщенным раствором соды до появления муги, прибавляют 10 - 15 мл H. [27]
Дикетопиперазины проявляются раствором 1 5 - 2 % 3 5-дипитробензойной кислоты в насыщенном растворе соды. Реакция развивается при прогревании бумаги от 5 до 10 мин. Реакция требует не менее 20 - 30 у ангидрида. [28]
Осадок BaS04 обрабатывают при нагревании царской водкой, центрифугируют и дважды обрабатывают кипячением с насыщенным раствором соды; осадок ВаСО3 центрифугируют и отбрасывают. Осадок BaSO4 отфильтровывают на разборном фильтре, сушат и измеряют активность. [29]
Осадок, выпадающий после охлаждения ( если осадок не выпадает, реакционную смесь нейтрализуют насыщенным раствором соды), отфильтровывают и перекристаллизо-вывают из воды или водного спирта. [30]