Насыщенный раствор - сульфат - калий
Cтраница 1
Насыщенный раствор сульфата калия и натрия: 40 0 г сульфата калия и 202 5 г сульфата натрия растворяют в 360 0 мл воды и фильтруют. Раствор таннина: 7 0 г таннина и 10 0 г хлорида натрия растворяют в 5 мл уксусной кислоты и разбавляют водой до 100 мл. [1]
Электролитический ключ, наполненный насыщенным раствором сульфата калия. [2]
Путем выпаривания воды из 222 2 г насыщенного раствора сульфата калия получено 22 2 г безводной соли. [3]
Солевой ключ должен быть заполнен агар-агаром в насыщенном растворе сульфата калия. В предохранительную трубку наливают также насыщенный раствор сульфату калия. [4]
Шлиф на конце электрода дает возможность удерживать в трубке насыщенный раствор сульфата калия. [5]
К раствору прибавляют 20 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты, 30 мл насыщенного раствора сульфата калия, доливают водой до общего объема в 100 мл и нагревают до 75 С. Горячий раствор помещают на электрический подогреватель потенциометрической установки. [6]
 |
Дериватогра. мма соединения. [7] |
С инконгруэнтно плавится с образованием твердого K2SO4 и раствора, который можно рассматривать как насыщенный раствор сульфата калия в расплавленном бисульфате калия. Начиная с 350 С, этот раствор разлагается с выделением в газовую фазу водяного пара. [8]
К навескам кристаллов K2SO4 определенного размера ( 1 2 г) приливают по 20 мл активного насыщенного раствора сульфата калия ( в качестве активных насыщенных растворов можно использовать растворы, полученные в предыдущих опытах) и помещают пробирки в прибор для встряхивания Через определенные промежутки времени отбирают пробы для измерения активности. Полученные результаты обрабатывают, как указано в разделе а данной работы. [9]
Первый электрод дополнительно цодключают к соответствующей клемме потенциометра, к другой клемме которого присоединяют а.с., погруженный в отдельный стакан с насыщенным раствором сульфата калия. [10]
Отбирают пипеткой 25 мл раствора ферроцианида калия в стакан или коническую колбу емкостью 300 мл, прибавляют 10 мл 50 % - ной серной кислоты и 10 мл насыщенного раствора сульфата калия и разбавляют дестиллированной водой приблизительно до 200 мл. Затем к раствору добавляют по каплям из бюретки раствор сульфата цинка при сильном перемешивании стеклянной палочкой. [11]
Разработан метод определения меди путем инверсионной вольтамперометрии с предварительным концентрированием пробы на графитовом индикаторном электроде в присутствии нитрата ртути. В качестве фона можно применять насыщенный раствор сульфата калия, смесь 1 М растворов гидроок си и хлорида аммония, насыщенный раствор нитрита калия. На фоне гидроокиси и хлорида аммония в осадке остаются РЬ и Fe; цинк, кадмий, хром и ртуть не мешают определению. Вольтамперную кривую снимают в области потенциалов от - 0 7 до О 5 В, содержание меди определяют по калибре вочной кривой. [12]
Прежде всего определяется общее содержание белка, так как для определения альбумина и глобулина используется определенным образом разбавленный раствор. Осаждение общего белка производится смесью насыщенного раствора сульфата калия и натрия и раствора таннина, содержащего уксусную кислоту. В осадке определяют азот по Кьельдалю. Глобулин осаждают в отдельной пробе сульфатом аммония, а в фильтрате от осадка глобулина-альбумин смесью сульфата калия-натрия и таннина. Последний осадок взвешивают и количество глобулина вычисляют по разности между весом общего белка и альбумина. [13]
Для опытов необходимо отобрать монодисперсную фракцию. К навеске кристаллов приливают определенный объем активного насыщенного раствора сульфата калия и изучают, как описано выше, степень изотопного обмена в зависимости от времени обмена. Вычисляют скорости быстрой и медленной стадий обмена. [14]
Осаждение проводят следующим способом. Затем фильтруют и промывают двойные сульфаты насыщенным раствором сульфата калия. Осадок обрабатывают 5 % - ным раствором едкого натра при нагревании. [15]
Страницы: 1 2