Насыщенный раствор - гидроокись
Cтраница 2
После завершения реакции раствор декантируют со ртути, подщелачивают насыщенным раствором гидроокиси бария по фенолфталеину и выдерживают 30 мин. Элюат выпаривают в вакууме досуха и получают 0 6 г ( 90 % от теоретического) L-mnuepo - L - ra - лактогептозы в виде бесцветного сиропа. Сироп содержит незначительную примесь неизвестного продукта. [16]
Выделение углекислого газа удобно наблюдать, пропуская выделяющиеся газы через насыщенный раствор гидроокиси бария. [17]
Проверьте подсчетом, можно ли получить положительную реакцию на магний-ион в насыщенном растворе гидроокиси магния в 2 М растворе хлорида аммония. [18]
Получены анодные и катодные поляризационные кривые хрома с использованием графитового электрода в насыщенном растворе гидроокиси бария, содержащем хром в трехвалентном состоянии. [19]
КСИЛОЗЫ, растворяют в 3 5 л воды и прибавляют 1 5 л насыщенного раствора гидроокиси бария до полного осаждения. Раствор выливают при перемешивании в 4 л спирта. В гидролизате галактоглюкоманнана обнаруживаются только следы L-арабинозы и D-КСИЛОЗЫ. Если одно осаждение не дает удовлетворительной очистки, процедуру можно повторить. [20]
Вычислите концентрацию едкого калия в молях на литр которая должна быть создана в насыщенном растворе гидроокиси магния, чтобы понизить концентрацию последнего до 0 005 мг в 100 мл насыщенного раствора. [21]
Вычислите концентрацию едкого кали в молях на литр, которая должна быть создана в насыщенном растворе гидроокиси магния, чтобы понизить концентрацию последнего до 0 005 мг в 100 мл насыщенного раствора. [22]
К раствору 1.6 г продукта ( I) в 30 мл ацетона добавляют 30 мл насыщенного раствора гидроокиси бария. Фильтруют, фильтрат выпаривают в вакууме, а кристаллический осадок слегка пропи-тайный желтоватым маслом, растирают с 20 мл ацетона, вновь фильтруют и про-мывают абсолютным эфиром. [23]
В результате исследования этого метода предложено 5 небольшое видоизменение его, в котором предварительную нейтрализацию производят насыщенным раствором гидроокиси бария. [24]
 |
Чашечки из нержавеющей стали и адсобирующие прокладки. [25] |
В результате многих серий опытов было установлено, что алюминиевые чашечки для проведения анализов непригодны, так как насыщенный раствор гидроокиси бария, реагируя с алюминием, образует водород, который создает газовые ямы под адсорбирующими прокладками и значительно искажает результаты счета в параллельных пробах. [26]
К раствору полученного при этом бихромата ангмония ( Ш4) 2Сг207 приливают около 0 4 - 0 5 мл водного насыщенного раствора гидроокиси бария для отделения сульфат-иона, всегда имеющегося в небольшом количестве в обычном хромовом апги - ДриДе. После згого раствор кипятят в течение 15 - 20 мин. Остывший раствор фильтруют через плотный бумажный фильтр и упаривают на водяной бане до появлеппя на поверхности раствора и у стенки чашки кристалликов бихромата аммония. [27]
 |
Кинетические кривые выделения кислорода и поглощения водяного пара при взаимодействии надперекиси калия о водяным паром. [28] |
Для проверки этого предположения октагидрат перекиси натрия был синтезирован нами из перекиси натрия, надперекиси натрия и действием перекиси водорода на насыщенный раствор гидроокиси натрия при 0 С. [29]
Взвешивают, в зависимости от содержания сложных эфиров, 1 - 5 г исследуемого растворителя и приливают навеску к 100 мл насыщенного раствора гидроокиси бария. Прибавляют к смеси 80 мл спирта и кипятят 2 ч в колбе, соединенной с обратным холодильником. [30]
Страницы: 1 2 3 4